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Substance Comparison
Felbamate lasts considerably longer at around 18 hours, while Ketamin clocks in at roughly 1.5 hours. Ketamin reaches full onset in ~6 min — noticeably faster than Felbamate at ~90 min. Felbamate sustains its peak for ~300 min, considerably longer than Ketamin at ~33 min. Ketamin stands out with markedly stronger dissociation.
Despite belonging to different classes, these substances share receptor activity at NMDA, which may produce overlapping effects.
Insights
Ketamin has significantly higher dissociation
| Felbamate | Ketamin | |
|---|---|---|
| Class | Carbamate | Dissoziativa |
| Risk Level | — | moderate |
| Mechanisms | Natriumkanalblockade, NMDA-Rezeptorantagonismus | NMDA-Antagonist |
| Receptors | NMDA, GABA_A, GABA_B, VGCC | NMDA |
| Effects | antikonvulsiv, neuroprotektiv, sedierend, GABAerg, NMDA-Rezeptor-Modulation | Dissoziation: Gefühl der Trennung von Körper und Umgebung (Out-of-Body-Experience), K-Hole: vollständig dissoziierter Bewusstseinszustand bei hohen Dosen, völlige Raum-Zeit-Auflösung, Starke Zeitverzerrung und veränderte Raumwahrnehmung, Analgesie: deutliche Schmerzreduktion, Halluzinationen und psychedelische Visionen |
| Evidence | unknown | strong |
Felbamat wirkt als Modulator des NMDA-Rezeptors und hat zusätzlich eine hemmende Wirkung auf bestimmte GABA-Rezeptoren, was zu einer Reduktion der neuronalen Erregbarkeit führt.
Ketamin wirkt primär als nicht-kompetitiver Antagonist am NMDA-Rezeptor (N-Methyl-D-Aspartat), einem ionotropen Glutamatrezeptor. Ketamin blockiert den offenen Kanal (Open-Channel-Blocker) nach Depolarisation und verhindert den Calciumeinstrom, was zu einer dissoziativen Anästhesie und analgetischen Wirkung führt. Die antidepressive Wirkung (schnelles Ansprechen innerhalb von Stunden) wird über AMPA-Rezeptor-Aktivierung und nachgelagerte BDNF/mTOR-Signalwege erklärt. Zusätzlich ist Ketamin ein schwacher Agonist an μ-Opioid-Rezeptoren, Sigma-1-Agonist, HCN1-Kanalblocker sowie partieller D2-Agonist, was zum komplexen Wirkprofil beiträgt.
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Evidence: unknown · Sources: 2
Evidence: strong · Sources: 7