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Substance Comparison
Ibogain stands out with markedly stronger psychedelic depth. In terms of empathy & warmth, Ibogain scores notably higher. Ibogain leans slightly higher in stimulation.
Despite belonging to different classes, these substances share receptor activity at NMDA, which may produce overlapping effects.
Ibogain has significantly higher psychedelic depth
Ibogain has notably higher empathy & warmth
Ibogain has somewhat higher stimulation
| Ibogain | Ketamin | |
|---|---|---|
| Class | Psychedelika | Dissoziativa |
| Risk Level | high | moderate |
| Mechanisms | κ-Opioid-Agonist, NMDA-Antagonist, SERT-Inhibitor, σ-Rezeptor-Agonist | NMDA-Antagonist |
| Receptors | κ-Opioid, NMDA, SERT, σ-1 | NMDA |
| Effects | — | Dissoziation: Gefühl der Trennung von Körper und Umgebung (Out-of-Body-Experience), K-Hole: vollständig dissoziierter Bewusstseinszustand bei hohen Dosen, völlige Raum-Zeit-Auflösung, Starke Zeitverzerrung und veränderte Raumwahrnehmung, Analgesie: deutliche Schmerzreduktion, Halluzinationen und psychedelische Visionen |
| Evidence | — | strong |
Ketamin wirkt primär als nicht-kompetitiver Antagonist am NMDA-Rezeptor (N-Methyl-D-Aspartat), einem ionotropen Glutamatrezeptor. Ketamin blockiert den offenen Kanal (Open-Channel-Blocker) nach Depolarisation und verhindert den Calciumeinstrom, was zu einer dissoziativen Anästhesie und analgetischen Wirkung führt. Die antidepressive Wirkung (schnelles Ansprechen innerhalb von Stunden) wird über AMPA-Rezeptor-Aktivierung und nachgelagerte BDNF/mTOR-Signalwege erklärt. Zusätzlich ist Ketamin ein schwacher Agonist an μ-Opioid-Rezeptoren, Sigma-1-Agonist, HCN1-Kanalblocker sowie partieller D2-Agonist, was zum komplexen Wirkprofil beiträgt.
No harm reduction data available
Evidence: not assessed · Sources: 2
Evidence: strong · Sources: 6