Akuter Sicherheitshinweis
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2-(tert-butylamino)-1-(3-chlorophenyl)propan-1-one
Bupropion ist ein atypisches Antidepressivum, das primär als Norepinephrin-Dopamin-Wiederaufnahmehemmer wirkt. Es wird zur Behandlung von Depressionen und zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung eingesetzt. Die Substanz beeinflusst vor allem die Dopamin- und Noradrenalintransporter, ohne signifikant auf Serotoninrezeptoren einzuwirken. Nebenwirkungen können unter anderem Krampfanfälle bei Überdosierung umfassen, weshalb eine sorgfältige Anwendung wichtig ist.
Klasse
Antidepressiva
Pharmakologische Einordnung
Mechanismus
Bupropion wirkt als Hemmer der Wiederaufnahme von Dopamin und…
Kurzfassung der bekannten Wirklogik
Interaktionen
3 dokumentiert
Kuratiert sichtbare Kombinationen
Risikothema
Erhöhte Vorsicht
Aus strukturierten Hinweisen verdichtet
Orientierungswerte
Datenlage unsicherDosierungszahlen werden nur angezeigt, wenn sie belastbar strukturiert vorliegen.
Für diese Substanz liegen keine belastbar strukturierten Dosierungsbereiche vor. Synapedia zeigt hier deshalb bewusst keine Zahlen an.
Beginn
1–2 Wochen
Peak
4–6 Wochen
Gesamt
24 Stunden
Keine Konsumempfehlung. Wirkung und Risiko hängen u.a. von Reinheit, Toleranz, Körpergewicht, Set/Setting und Mischkonsum ab.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und ersetzen keine ärztliche Beratung.
Weiter im Kontext
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Risiken öffnenDie dokumentierte Wirkdauer (1 d) kann den Tagesverlauf deutlich prägen.
Dauer ansehenTeilweise dokumentiert; Score 80/100; 3 Quellen.
Quellen ansehenSynapedia Evidence
Die dargestellten Risiken können unvollständig sein. Insbesondere bei Forschungschemikalien und seltenen Substanzen ist die Datenlage begrenzt.
3 dokumentierte Interaktionen
Kombinationen werden als Warnmuster angezeigt. Der Checker ersetzt keine medizinische Beratung und kann eine Kombination nicht als unbedenklich freigeben.
Häufig geprüfte Kombinationen
Erhöhtes Krampf- und kardiovaskuläres Risiko
Bupropion hemmt Dopamin- und Noradrenalin-Wiederaufnahme und senkt die Krampfschwelle dosisabhängig. MDMA setzt Monoamine frei. Die Kombination erhöht die katecholaminerge Belastung und das Krampfrisiko. Pharmakokinetisch hemmt Bupropion CYP2D6, das am MDMA-Metabolismus beteiligt ist — dies kann zu erhöhten MDMA-Plasmaspiegeln und verlängerter Wirkung führen.
Krampfrisiko und psychomotorische Beeinträchtigung
Bupropion senkt die Krampfschwelle dosisabhängig. Die Fachinformation kontraindiziert die Einnahme bei gleichzeitigem Alkoholmissbrauch oder Alkoholentzug. Akuter Alkoholkonsum verstärkt die psychomotorische Beeinträchtigung. Chronischer Alkoholkonsum mit abruptem Entzug senkt die Krampfschwelle über GABAerge Dysregulation — in Kombination mit Bupropion steigt das Krampfrisiko erheblich.
Additive dopaminerge Stimulation und Krampfrisiko
Bupropion hemmt die Dopamin- und Noradrenalinwiederaufnahme. Amphetamin setzt diese Katecholamine frei und kehrt den Transporter um. Die Kombination erhöht die synaptische Dopamin- und Noradrenalinkonzentration über komplementäre Mechanismen. Kardiovaskuläre Effekte (Hypertonie, Tachykardie) und das Krampfrisiko addieren sich.
Interaktionsdaten basieren auf bekannten Mechanismen. Unbekannte oder seltene Wechselwirkungen sind möglich und können lebensgefährlich sein.
Gesamtdauer 24 Stunden
Wirkungseintritt
1–2 Wochen
Plateau
4–6 Wochen
Gesamtdauer
24 Stunden
Unsichere Dosierungsangaben vermeiden und bei unbekannter Datenlage keine Zahlen ableiten.
Verlauf auf einen Blick
Onset, Peak und Gesamtdauer bleiben direkt auf der Seite sichtbar, damit die zeitliche Struktur ohne zusätzlichen Klick erfassbar ist.
Dosisempfindlichkeit ist individuell sehr verschieden. Körpergewicht, Toleranz, Konsumweg, Kombinationen und Vorerkrankungen beeinflussen die Wirkung erheblich. Diese Angaben sind keine Dosierungsempfehlung — sie beschreiben berichtete Bereiche, nicht sichere Mengen.
Der Fingerprint verdichtet Rezeptoren, Wirkmechanismen und Substanzklasse zu einem kompakten pharmakologischen Profil.
Er dient als Orientierung für das Gesamtprofil, nicht als Ersatz für die Detailsektionen. Die Datenlage ist hier begrenzt.
Bupropion wirkt als Hemmer der Wiederaufnahme von Dopamin und Noradrenalin, was zu einer Erhöhung der Verfügbarkeit dieser Neurotransmitter im synaptischen Spalt führt.
Wirkmechanismen
Zielrezeptoren
Netzwerk-Beziehungen zu Bupropion — Interaktionen, Rezeptoren, ähnliche Substanzen
Wie diese Substanz vernetzt ist
Hintergrundwissen
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Trust Layer
Evidenz, Datenqualität, Quellenbasis und Review-Stand sind hier auf einen Blick verdichtet.
Evidenzniveau
Unbekannt
Gestützt durch mehrere primäre Literaturquellen und wissenschaftliche Reviews.
Datenqualität
Teilweise dokumentiert
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Automatisiert vorbereitete Basisdaten
Diese Angaben können nützlich für Orientierung sein, sind aber nicht vollständig redaktionell geprüft.
Quellen
3 Quellen
3 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 3 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt aktualisiert: 16. Juni 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
Quellenbasiert oder als Basisdaten gekennzeichnet, nicht klinisch geprüft und keine medizinische Beratung.
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