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Substanz-Vergleich
Amphetamin ist im Bereich Abhängigkeitsrisiko deutlich stärker ausgeprägt. Im Bereich Stimulation zeigt Amphetamin merklich höhere Werte. Im Bereich Körperbelastung zeigt Amphetamin merklich höhere Werte. Bupropion tendiert im Bereich Sedierung zu etwas höheren Werten.
Despite belonging to different classes, these substances share receptor activity at DAT and NET, which may produce overlapping effects.
Amphetamin hat deutlich höhere Abhängigkeitsrisiko
Amphetamin hat merklich höhere Stimulation
Amphetamin hat merklich höhere Körperbelastung
Bupropion hat etwas höhere Sedierung
| Amphetamin | Bupropion | |
|---|---|---|
| Klasse | Stimulanzien | Antidepressiva |
| Risikostufe | high | low |
| Wirkmechanismen | DAT-Umkehrtransport, NET-Umkehrtransport, TAAR1-Agonist | DAT-Inhibitor, NET-Inhibitor |
| Rezeptoren | DAT, NET, TAAR1 | DAT, NET |
| Effekte | Erhöhte Wachheit, Energie und Ausdauer, Verbesserte Konzentration und Fokus (therapeutischer Effekt bei ADHS), Euphorie und gesteigertes Wohlbefinden (dosisabhängig), Appetitunterdrückung (stark), Erhöhte Herzrate und Blutdruck | Antidepressiv, Stimmungsaufhellend, Appetithemmend, Energiesteigernd, Konzentrationsfördernd |
| Evidenz | strong | unknown |
Amphetamin wirkt als Substrat und Reverse-Transport-Induktor an DAT und NET. Die Bindung an TAAR1 (Trace Amine Associated Receptor 1) löst eine Signalkaskade aus (PKA/PKC-Aktivierung), die zur Phosphorylierung von DAT und NET führt und dadurch den Reverse-Transport von Dopamin und Noradrenalin aus präsynaptischen Vesikeln ermöglicht. Zusätzlich inhibiert Amphetamin VMAT2 (Vesikulärer Monoamin-Transporter 2), was die synaptische Monoamin-Konzentration durch Freisetzung aus intrazellulären Speichern erhöht. Dies ist ein indirektes Sympathomimetikum mit rasantem Anstieg synaptischer Monoamine.
Bupropion wirkt als Hemmer der Wiederaufnahme von Dopamin und Noradrenalin, was zu einer Erhöhung der Verfügbarkeit dieser Neurotransmitter im synaptischen Spalt führt.
Schadensminimierung
Safer-Use-Daten auf der Substanzseite verfügbar
Safer-Use-Daten auf der Substanzseite verfügbar
Evidenz: strong · Quellen: 4
Evidenz: unknown · Quellen: 3