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Substance Comparison
Morphin stands out with markedly stronger sedation. Morphin stands out with markedly stronger addiction risk.
Comparing these substances helps illustrate the diversity of psychoactive pharmacology and their distinct risk profiles.
Morphin has significantly higher sedation
Morphin has significantly higher addiction risk
| Hydromorphone | Morphin | |
|---|---|---|
| Class | Phenanthrene | Opioide |
| Risk Level | — | high |
| Mechanisms | μ-opioid receptor agonist | μ-Opioid-Agonist, κ-Opioid-Agonist |
| Receptors | μ-opioid receptor (voller Agonist), δ-opioid receptor (schwach), κ-opioid receptor (schwach) | μ-Opioid, κ-Opioid |
| Effects | Schmerzlinderung, Sedierung, Euphorie, Entspannung, Atemdepression | Kann bei bestimmten medizinischen Zuständen eingesetzt werden, Verstopfung, Sedierung, Atemdepression, Schmerzlinderung |
| Evidence | unknown | strong |
Hydromorphon ist ein semisynthetisches Opioid und vollständiger μ-Opioid-Rezeptor-Agonist (5-10× potenter als Morphin auf Gewichtsbasis). Gi-Protein-Kopplung hemmt Adenylylcyclase (↓cAMP), aktiviert einwärtsgleichrichtende K+-Kanäle (Hyperpolarisation) und inhibiert spannungsgesteuerte Ca²+-Kanäle — gleicher Mechanismus wie Morphin, aber höhere Rezeptoraffinität. Metabolisierung via Phase-II-Glucuronidierung: Hydromorphon-3-Glukuronid (H3G, neuroexzitatorisch bei Akkumulation → Myoklonus, Allodynie, Anfälle) und Hydromorphon-6-Glukuronid (H6G, aktiver Analgetikum). Renale Elimination der Metaboliten.
Morphin ist ein vollständiger Agonist an μ-Opioid-Rezeptoren (MOR). Die Gi-Protein-Kopplung hemmt die Adenylylcyclase (↓cAMP), aktiviert einwärtsgleichrichtende K+-Kanäle (Hyperpolarisation) und inhibiert spannungsgesteuerte Ca²+-Kanäle. Diese prä- und postsynaptischen Effekte führen zu Analgesie, Sedation, Euphorie und Atemdepression. Morphin zeigt auch geringere agonistische Aktivität an κ-Opioid- und δ-Opioid-Rezeptoren. Die μ-Opioid-Aktivierung im Nucleus accumbens und ventral tegmentalen Areal führt zum Belohnungseffekt und schneller Abhängigkeitsentwicklung.
Safer-use data available on substance page
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Evidence: unknown · Sources: 2
Evidence: strong · Sources: 6