Scientific Summary
CBD wird als Cannabinoide eingeordnet. 18 deduplizierte Claims trennen direkte Daten, Klassenwissen und Communitysignale. 10 Quellen- und Datensatzreferenzen speisen den aktuellen Stand.
Was ist das?
CBD ist als Cannabinoide und Phytocannabinoid eingeordnet.
Warum relevant?
CBD (Cannabidiol) ist ein nicht-psychoaktives Cannabinoid aus der Cannabispflanze, das vor allem für seine entzündungshemmenden, anxiolytischen und neuroprotektiven Eigenschaften bekannt ist. Es wirkt hauptsächlich durch Modulation des Endocannabinoid-Systems und beeinflusst verschiedene Rezeptoren, darunter CB1, CB2, 5-HT1A und TRPV1. Aufgrund seines günstigen Sicherheitsprofils wird CBD in der Forschung und Medizin zunehmend untersucht. Es verursacht keine berauschenden Effekte und hat ein geringes Risiko für Nebenwirkungen oder Abhängigkeit.
Wie wirkt es?
Dokumentierte Zielstrukturen: CB1 und 5-HT1A.
Wie gut untersucht?
Zugeordnete Evidenztypen: Humanstudien: 1.
Größte Risiken?
CBD ist das nicht-psychoaktive Cannabinoid mit breiter therapeutischer Anwendung · substanzspezifisch zugeordnet.
Was bleibt offen?
Wie lang sind Eliminationshalbwertszeit und substanzspezifischer Zeitverlauf von CBD?
Quick Facts
- Klasse
- CannabinoidePhytocannabinoid · 50% Claim-Konfidenz
- Evidenzkern
- Humanstudien6 sichtbare Quellen · 50% Claim-Konfidenz
- Pharmakologisches Signal
- CB1 · 5-HT1AAus dem zentralen Claim Layer · 50% Claim-Konfidenz
- Priorisierte Vorsicht
- CBD ist das nicht-psychoaktive Cannabinoid mit breiter therapeutischer AnwendungSubstanzspezifischer Datensatz · 50% Claim-Konfidenz
- Fachlicher Stand
- 28.05.2026reviewed · 50% Claim-Konfidenz
Wirkung & Effekte
Weitere dokumentierte Effekte: Beeinflussung des Appetits, Müdigkeit, Durchfall, Schmerzlinderung, Reduktion von Angstzuständen und Entzündungshemmung.
Dosiskontext
Strukturierte Dosiskontexte sind für notes, sources, variability, potency band und openai enriched at hinterlegt; sie dienen der wissenschaftlichen Einordnung und sind keine Konsumempfehlung.
Evidenzlage
Der Claim Layer ordnet 9 externe Quellen zu: Humanstudien und Referenzquellen.
Living Evidence
Research Watch
Als Humanstudie klassifizierte Quellen
Als Tierstudie klassifizierte Quellen
Zell-, Bindungs- oder funktionelle Assays
Klinische Fall- oder Fallserienquellen
Systematische oder narrative Übersichtsarbeiten
Freigegebene Berichte, getrennt von Forschungsevidenz
Behördliche oder forensische Monitoringquellen
Vertiefende Risikoeinordnung öffnen
Wie wirkt CBD pharmakologisch?
Rezeptoraktivität, Evidenztyp und Übertragungsgrenze werden gemeinsam gezeigt, damit präklinische, klassenbasierte und klinische Befunde nicht miteinander verschmelzen.
Cannabidiol (CBD) hat eine komplexe Pharmakologie mit mehreren Zielstrukturen. KRITISCH: CBD bindet NICHT signifikant an CB1- oder CB2-Endocannabinoid-Rezeptoren. Primäre Mechanismen: (1) 5-HT1A-Partialagonismus (anxiolytisch, antidepressiv), (2) TRPV1-Kanal-Agonismus (analgetisch, neuroprotektiv), (3) Negativer allosterischer Modulator am CB1-Rezeptor (dämpft THC-Effekte), (4) GPR55-Antagonismus (antiepileptisch), (5) Adenosin-Transporter-Inhibition (antiinflammatorisch), (6) FAAH-Inhibition (Erhöhung endogener Anandamid-Spiegel). CBD ist auch ein schwacher CYP2C19- und CYP3A4-Inhibitor mit klinischen Arzneimittelinteraktions-Implikationen.
CB1-negativer allosterischer Modulator
5-HT1A-Agonist
Pharmakologisches Profil
Substanz-Fingerprint
Der Fingerprint verdichtet vorhandene Klasse-, Rezeptor-, Mechanismus- und Risikodaten zu einem heuristischen Gesamtprofil.
Sedierung (45%)
35% Profil-Konfidenz
Klassenkontext: Cannabinoide
Heuristisches Profil aus vorhandenen Daten; keine klinische Messung und keine individuelle Risiko-Freigabe.
Safety zuerst
Risiken und Interaktionen
Die Sicherheitsbewertung zu CBD trennt substanzspezifische Befunde von Klassenwissen und Communitysignalen.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und ersetzen keine ärztliche Beratung.
Priorisierte Risikohinweise
Kritische Kombinationen
2 dokumentiertKlassenbasierte Warnmuster sind nicht substanzspezifisch geprüft und werden deshalb getrennt von direkten Paarbefunden gekennzeichnet.
Ergänzende Safer-Use-Hinweise
- CBD ist im Allgemeinen gut verträglich und nicht-toxisch — aber Produktqualität und CBD-Gehalt in Handelsprodukten variieren stark
- CYP-Interaktionen: CBD hemmt CYP2C9 und CYP3A4 — bei gleichzeitiger Einnahme von Antikoagulanzien, Antiepileptika oder anderen CYP-metabolisierten Medikamenten ärztlichen Rat einholen
- Leberfunktion: hohe CBD-Dosen (wie in klinischen Studien) können Leberenzyme erhöhen — Monitoring bei Langzeitanwendung
- Schwangerschaft: keine ausreichenden Sicherheitsdaten — vorsorglich meiden
Vollständige Interaktionsdetails und Datenbasis
CYP-Hemmung kann Benzodiazepin-Plasmaspiegel erhöhen
CYP-Hemmung und milde Interaktion
Interaktionsdaten basieren auf bekannten Mechanismen. Unbekannte oder seltene Wechselwirkungen sind möglich und können lebensgefährlich sein.
Separater Evidenztyp · unverifiziert
Community & Erfahrungen
Communityberichte ergänzen mögliche Beobachtungen, werden aber weder mit Studien noch mit forensischem Monitoring gleichgesetzt.
Community-Signale & Erfahrungen
Teile einen Bericht, eine Beobachtung oder eine Frage zu dieser Substanz. Beiträge werden vor Veröffentlichung geprüft und als unverifizierte Community-Signale markiert.
Diese Beiträge stammen von Nutzer:innen und sind nicht verifiziert. Sie können subjektive Erfahrungen, Beobachtungen, Quellenhinweise oder Korrekturen enthalten. Sie ersetzen keine wissenschaftlichen Daten und sind keine Konsumempfehlung.
Der Signal-Hub bündelt freigegebene Warnhinweise, Erfahrungsberichte und Quellen nach Relevanz.
Offene Forschungsfragen
Der Claim Layer übersetzt unbesetzte Evidenzfelder in überprüfbare Fragen. So bleibt sichtbar, welche nächste Beobachtung die Einordnung tatsächlich verändern würde.
- 1
Wie lang sind Eliminationshalbwertszeit und substanzspezifischer Zeitverlauf von CBD?
Zeitparameter beeinflussen Nachwirkungen, Interaktionsfenster und die toxikologische Beobachtung.
Research status: offen - 2
Welche klinischen Toxizitätsbefunde sind analytisch bestätigtem CBD zuzuordnen?
Bestätigte Fälle können substanzspezifische Gefahren von allgemeinen Klassenwarnungen abgrenzen.
Research status: offen
CBD im Vergleich
Methodikfragen
Wie werden direkte Daten und Klassenwissen zu CBD getrennt?
Welche Evidenz würde die Einordnung von CBD als Nächstes verbessern?
Antworten werden aus den oben ausgewiesenen substanzspezifischen, klassenbasierten und Community-Claims zusammengesetzt.
Für tieferes Verständnis
Wissensgraph, verwandte Konzepte und vertiefende Relationen stehen hinter den schnellen Sicherheitssektionen.
Quellen & Methodik
Jede sichtbare Aussage im Living-Monograph-Layer verweist auf genau eine primäre Displayquelle. Klassenwissen und Communitysignale bleiben dabei explizit getrennt.
- 01CBD — komponierter Synapedia-Datensatz
Synapedia · abgerufen 2026-05-28
cbd-identitycbd-summarycbd-mechanism-1cbd-mechanism-2cbd-mechanism-3cbd-effects-neutralcbd-dosage-contextcbd-risk-1cbd-risk-2cbd-risk-3cbd-risk-4cbd-safer-use-1cbd-safer-use-2cbd-safer-use-3cbd-safer-use-4cbd-evidence-overview - 02Devinsky O et al. (2017) Trial of cannabidiol for drug-resistant seizures. NEJM
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov · abgerufen 2026-05-28
- 03Blessing EM et al. (2015) Cannabidiol as a Potential Treatment for Anxiety Disorders. Neurotherapeutics
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov · abgerufen 2026-05-28
- 04Mechoulam R, Parker LA (2013) The endocannabinoid system and the brain. Annu Rev Psychol
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov · abgerufen 2026-05-28
- 05PubChem: Cannabidiol
pubchem.ncbi.nlm.nih.gov · abgerufen 2026-05-28
- 06PsychonautWiki – CBD
psychonautwiki.org · abgerufen 2026-05-28
- 07Wikipedia – Cannabidiol
de.wikipedia.org · abgerufen 2026-05-28
- 08Nasrin S et al. – CBD CYP inhibition
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov · abgerufen 2026-05-28
cbd-interaction-1cbd-interaction-2 - 09Morrison G et al. – CBD interaction with clobazam
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov · abgerufen 2026-05-28
- 10Russo EB – CBD pharmacology
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov · abgerufen 2026-05-28
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Trust Layer
Wie belastbar diese Seite aktuell ist
Evidenz, Datenqualität, Quellenbasis und Review-Stand sind hier auf einen Blick verdichtet.
Evidenzniveau
Stark
Mehrere belastbare Quellen stützen die Kerninformationen.
Datenqualität
Teilweise dokumentiert
Die wichtigsten Punkte sind abgedeckt, aber Teile der Einordnung beruhen eher auf Baseline-Daten oder allgemeinen Klassenmustern.
Literatur-/redaktionsbasiert eingeordnet
Die Seite ist substanziell aufbereitet, aber nicht als klinisch validierte Einzelberatung zu verstehen.
- Quellenlage ist teilweise sichtbar.
- Aussagen bleiben bewusst vorsichtig.
- Interaktionshinweise können ergänzend klassenbasiert sein.
Quellen
6 Quellen
6 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 5 direkt eingeblendet.
- Devinsky O et al. (2017) Trial of cannabidiol for drug-resistant seizures. NEJM
- Blessing EM et al. (2015) Cannabidiol as a Potential Treatment for Anxiety Disorders. Neurotherapeutics
- Mechoulam R, Parker LA (2013) The endocannabinoid system and the brain. Annu Rev Psychol
- PubChem: Cannabidiol
- PsychonautWiki – CBD
Review & Aktualität
Zuletzt geprüft: 28. Mai 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
Quellenbasiert oder als Basisdaten gekennzeichnet, nicht klinisch geprüft und keine medizinische Beratung.
Synapedia Evidence
Fakten-Snapshot
- Substanzklasse
- Cannabinoide · Phytocannabinoid
- Wirkmechanismus
- Cannabidiol (CBD) hat eine komplexe Pharmakologie mit mehreren Zielstrukturen. KRITISCH: CBD bindet NICHT …
- Hauptwirkungen
- Beeinflussung des Appetits, Müdigkeit, Durchfall, Schmerzlinderung
- Risikostufe
- Gering
- Evidenz & Qualität
- strong · 6 Quellen
- Zuletzt aktualisiert
- 28. Mai 2026