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Substance Comparison
Pregabalin stands out with markedly stronger sedation. Pregabalin leans slightly higher in addiction risk.
Comparing these substances helps illustrate the diversity of psychoactive pharmacology and their distinct risk profiles.
Pregabalin has significantly higher sedation
Pregabalin has somewhat higher addiction risk
| Bromazolam | Pregabalin | |
|---|---|---|
| Class | Benzodiazepine | Depressiva |
| Risk Level | high | moderate |
| Mechanisms | Positive allosterische Modulation am GABA-A-Rezeptor, benzodiazepinartig, Verstaerkung inhibitorischer GABAerger Signalgebung mit Sedierung, Amnesie und Ataxie, Humanpharmakokinetik und Tablettenstaerken sind im nicht regulierten Markt unsicher | α2δ-Calciumkanal-Ligand |
| Receptors | GABA-A | α2δ-VGCC |
| Effects | Sedierung, Schlaefrigkeit und Angstloesung, Anterograde Amnesie und Blackouts, Enthemmung und reduzierte Urteilsfaehigkeit, Ataxie, verwaschene Sprache und Sturz-/Unfallrisiko, Atemdepression vor allem bei Kombination mit anderen Downern | Schmerzlinderung, Angstlinderung, Entspannung, Sedierung, Antikonvulsive Wirkung |
| Evidence | moderate | strong |
Pregabalin ist ein Gabapentinoid – bindet selektiv an die α2δ-Untereinheit (Subtypen α2δ-1 und α2δ-2) spannungsgesteuerter Calciumkanäle (N-, P/Q-, L-Typ). Diese Bindung reduziert den Calciumeinstrom in erregte Neurone und hemmt dadurch die präsynaptische Ausschüttung exzitatorischer Neurotransmitter (Glutamat, Noradrenalin, Substanz P). KRITISCH: Pregabalin wirkt NICHT direkt auf GABA-Rezeptoren und hemmt NICHT GABA-Transaminase – trotz des Namens \"Gabapentinoid\". Die antikonvulsive, analgetische und anxiolytische Wirkung entsteht ausschließlich über Ca²+-Kanal-Modulation.
Harm Reduction
Safer-use data available on substance page
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Evidence: moderate · Sources: 6
Evidence: strong · Sources: 8