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Substance Comparison
At ~7 hours total duration, 5-MAPB outlasts MDMA (~4.5 hours) by a noticeable margin. 5-MAPB sustains its peak for ~150 min, considerably longer than MDMA at ~90 min. In terms of stimulation, MDMA scores notably higher. In terms of addiction risk, MDMA scores notably higher.
Both substances belong to the Empathogene class, making this a common comparison for understanding differences within the same pharmacological family.
Insights
MDMA has notably higher stimulation
MDMA has notably higher addiction risk
5-MAPB has somewhat higher psychedelic depth
| 5-MAPB | MDMA | |
|---|---|---|
| Class | Empathogene | Empathogene |
| Risk Level | — | high |
| Mechanisms | 5-HT2A partieller Agonist (Haupt-Psychedelikum-Mechanismus), 5-HT2C partieller Agonist, Phenethylamin-Gerüst: adrenergische und dopaminerge Aktivität, 5-HT1A Aktivität (variabel je nach Verbindung) | SERT-Umkehrtransport, Serotoninfreisetzung, Noradrenalinfreisetzung, Dopaminfreisetzung |
| Receptors | SERT (Hemmer), 5-HT2A (Agonist), DAT (Substrat/Reverse-Transport), NET (Substrat/Reverse-Transport) | SERT, NET, DAT |
| Effects | Euphorie, Empathogenese, Stimmungsaufhellung, Erhöhte sensorische Wahrnehmung, Soziale Interaktion | Tiefes Empathie-Gefuehl und emotionale Offenheit gegenueber anderen, Ausgepragte Euphorie und Wohlbefinden, Erhoehte Energie und Stimulation, Verstaerkte sensorische Wahrnehmung: Beruehrungen, Musik und Licht wirken intensiver, Reduzierung von Angst und Defensivitaet, soziale Hemmungen fallen weg |
| Evidence | unknown | strong |
MDMA ist ein nicht-selektiver Monoamin-Releaser und Reuptake-Inhibitor. Der primäre Wirkmechanismus besteht in der Aktivierung des TAAR1-Rezeptors, welcher über PKA/PKC-Signalwege eine Phosphorylierung der Monoamintransporter (SERT >> NET > DAT) auslöst und dadurch einen massivenRückwärtstransport von Serotonin, Noradrenalin und Dopamin ins synaptische Spalt bewirkt. MDMA ist ein Substrat für SERT, NET und DAT (Carrier-Mechanismus), kein reiner Reuptake-Inhibitor. Zusätzlich hemmt MDMA die VMAT2-vermittelte vesikuläre Speicherung und entleert direkt die Monoaminspeicher. 5-HT2A-Agonismus trägt zu den entaktogenen und empathogenen Wirkungen bei.
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Evidence: unknown · Sources: 2
Evidence: strong · Sources: 6