Scientific Summary
7-Hydroxymitragynine wird als Opioide eingeordnet. 23 deduplizierte Claims trennen direkte Daten, Klassenwissen und Communitysignale. 17 Quellen- und Datensatzreferenzen speisen den aktuellen Stand.
Was ist das?
7-Hydroxymitragynine ist als Opioide, Kratom-Alkaloid und Opioidrezeptor-aktive Substanz eingeordnet.
Warum relevant?
7-Hydroxymitragynin (7-OH) ist ein potentes opioidrezeptor-aktives Kratom-Alkaloid und nicht einfach stärkeres Kratom. Hochkonzentrierte 7-OH-Produkte wie Tabletten, Shots, Gummies oder Getränkemischungen stehen zunehmend im Fokus öffentlicher Gesundheitswarnungen. Die Einordnung ist harm-reduktiv: Abhängigkeit, berichteter opioidähnlicher Entzug, Atemdepressionsrisiken bei Depressiva, Produktvariabilität und regulatorische Warnsignale stehen im Vordergrund.
Wie wirkt es?
Dokumentierte Zielstrukturen: μ-Opioid.
Wie gut untersucht?
Zugeordnete Evidenztypen: Fallberichte: 1.
Größte Risiken?
medium · substanzspezifisch zugeordnet.
Was bleibt offen?
Welche kontrollierten Humanstudien liegen zu 7-Hydroxymitragynine vor?
Quick Facts
- Klasse
- OpioideKratom-Alkaloid · Opioidrezeptor-aktive Substanz · 50% Claim-Konfidenz
- Evidenzkern
- Fallberichte14 sichtbare Quellen · 50% Claim-Konfidenz
- Pharmakologisches Signal
- μ-OpioidAus dem zentralen Claim Layer · 50% Claim-Konfidenz
- Priorisierte Vorsicht
- mediumSubstanzspezifischer Datensatz · 50% Claim-Konfidenz
- Fachlicher Stand
- 13.06.2026needs_review · 50% Claim-Konfidenz
Wirkung & Effekte
Als positiv dokumentierte Effekte: analgesia or pain relief is reported, warmth, relaxation, and mood lift are reported und anxiolysis-like effects appear in user reports.
Weitere dokumentierte Effekte: sedation and opioid-like body calm, product-dependent onset and duration und tolerance and rebound can become relevant with repeated use.
Als belastend dokumentierte Effekte: nausea, itching, sweating, and constipation, drowsiness, slowed reaction time, and impaired coordination, breathing-risk pattern especially with alcohol, benzodiazepines, opioids, gabapentinoids, or other downers und dependence, craving, and opioid-like withdrawal.
Zeitlicher Verlauf
Der strukturierte Zeitverlauf nennt Eintritt: 30-60 min; Peak: 1-2 h; Hauptwirkung: 4-6 h; Nachwirkungen: 2-4 h.
Dosiskontext
Strukturierte Dosiskontexte sind für roa und safety note hinterlegt; sie dienen der wissenschaftlichen Einordnung und sind keine Konsumempfehlung.
Evidenzlage
Der Claim Layer ordnet 16 externe Quellen zu: Referenzquellen, Behördenleitlinien und Fallberichte.
Living Evidence
Research Watch
Als Humanstudie klassifizierte Quellen
Als Tierstudie klassifizierte Quellen
Zell-, Bindungs- oder funktionelle Assays
Klinische Fall- oder Fallserienquellen
Systematische oder narrative Übersichtsarbeiten
Freigegebene Berichte, getrennt von Forschungsevidenz
Behördliche oder forensische Monitoringquellen
Vertiefende Risikoeinordnung öffnen
Wie wirkt 7-Hydroxymitragynine pharmakologisch?
Rezeptoraktivität, Evidenztyp und Übertragungsgrenze werden gemeinsam gezeigt, damit präklinische, klassenbasierte und klinische Befunde nicht miteinander verschmelzen.
μ-Opioidrezeptor-Aktivität; in mehreren präklinischen Modellen stärker als Mitragynin
Opioid-Systemanpassung kann Toleranz, Abhängigkeit und opioidähnlichen Entzug begünstigen
Produktkonzentration, Labelgenauigkeit und Begleitstoffe verändern das Risiko erheblich
Pharmakologisches Profil
Substanz-Fingerprint
Der Fingerprint verdichtet vorhandene Klasse-, Rezeptor-, Mechanismus- und Risikodaten zu einem heuristischen Gesamtprofil.
Abhängigkeitsrisiko (100%)
35% Profil-Konfidenz
Klassenkontext: Opioide
Heuristisches Profil aus vorhandenen Daten; keine klinische Messung und keine individuelle Risiko-Freigabe.
Safety zuerst
Risiken und Interaktionen
Die Sicherheitsbewertung zu 7-Hydroxymitragynine folgt den vorhandenen substanzspezifischen Claims; offene Punkte werden als Forschungsfragen ausgewiesen.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und ersetzen keine ärztliche Beratung.
Priorisierte Risikohinweise
Kritische Kombinationen
4 hohe WarnungenKlassenbasierte Warnmuster sind nicht substanzspezifisch geprüft und werden deshalb getrennt von direkten Paarbefunden gekennzeichnet.
Ergänzende Safer-Use-Hinweise
- Niemals mit Alkohol, Benzodiazepinen, GHB oder anderen ZNS-Dämpfern kombinieren — häufigste Todesursache bei Opioid-Überdosis
- Toleranz verliert sich schnell — nach einer Pause drastisch niedrigere Dosis starten als vor der Pause
- Naloxon (Naloxon-Nasenspray) im Haushalt aufbewahren und Begleiter über Anwendung informieren
- Keine intravenöse Anwendung — Infektionsrisiko (HIV, Hepatitis C), Überdosis-Risiko massiv erhöht
Vollständige Interaktionsdetails und Datenbasis
Hohes Risiko: 7-OH plus Alkohol kann Sedierung, Erbrechen und Atemprobleme verstärken
Hohes Risiko: opioidähnliche 7-OH-Wirkung plus Benzodiazepine/Z-Drugs
Hohes Risiko: additive opioidähnliche Toxizität und Abhängigkeit
Hohes Risiko: 7-OH plus Pregabalin kann Sedierung und Atemrisiken verstärken
Interaktionsdaten basieren auf bekannten Mechanismen. Unbekannte oder seltene Wechselwirkungen sind möglich und können lebensgefährlich sein.
Separater Evidenztyp · unverifiziert
Community & Erfahrungen
Communityberichte ergänzen mögliche Beobachtungen, werden aber weder mit Studien noch mit forensischem Monitoring gleichgesetzt.
Community-Signale & Erfahrungen
Teile einen Bericht, eine Beobachtung oder eine Frage zu dieser Substanz. Beiträge werden vor Veröffentlichung geprüft und als unverifizierte Community-Signale markiert.
Diese Beiträge stammen von Nutzer:innen und sind nicht verifiziert. Sie können subjektive Erfahrungen, Beobachtungen, Quellenhinweise oder Korrekturen enthalten. Sie ersetzen keine wissenschaftlichen Daten und sind keine Konsumempfehlung.
Der Signal-Hub bündelt freigegebene Warnhinweise, Erfahrungsberichte und Quellen nach Relevanz.
Offene Forschungsfragen
Der Claim Layer übersetzt unbesetzte Evidenzfelder in überprüfbare Fragen. So bleibt sichtbar, welche nächste Beobachtung die Einordnung tatsächlich verändern würde.
- 1
Welche kontrollierten Humanstudien liegen zu 7-Hydroxymitragynine vor?
Humanstudien würden die Übertragungsgrenze präklinischer, analytischer oder klassenbasierter Befunde präzisieren.
Research status: offen - 2
Wie lang sind Eliminationshalbwertszeit und substanzspezifischer Zeitverlauf von 7-Hydroxymitragynine?
Zeitparameter beeinflussen Nachwirkungen, Interaktionsfenster und die toxikologische Beobachtung.
Research status: offen - 3
Welche Metaboliten und CYP-Enzyme sind bei 7-Hydroxymitragynine beteiligt?
Stoffwechselwege helfen, Wirkdauer, Nachweisbarkeit und mögliche Interaktionen einzuordnen.
Research status: offen
7-Hydroxymitragynine im Vergleich
7-Hydroxymitragynine – Interaktionsseiten
Methodikfragen
Wie werden direkte Daten und Klassenwissen zu 7-Hydroxymitragynine getrennt?
Welche Evidenz würde die Einordnung von 7-Hydroxymitragynine als Nächstes verbessern?
Antworten werden aus den oben ausgewiesenen substanzspezifischen, klassenbasierten und Community-Claims zusammengesetzt.
Für tieferes Verständnis
Wissensgraph, verwandte Konzepte und vertiefende Relationen stehen hinter den schnellen Sicherheitssektionen.
Quellen & Methodik
Jede sichtbare Aussage im Living-Monograph-Layer verweist auf genau eine primäre Displayquelle. Klassenwissen und Communitysignale bleiben dabei explizit getrennt.
- 017-Hydroxymitragynine — komponierter Synapedia-Datensatz
Synapedia · abgerufen 2026-06-13
7-hydroxymitragynine-identity7-hydroxymitragynine-summary7-hydroxymitragynine-mechanism-17-hydroxymitragynine-mechanism-27-hydroxymitragynine-mechanism-37-hydroxymitragynine-effects-positive7-hydroxymitragynine-effects-neutral7-hydroxymitragynine-effects-negative7-hydroxymitragynine-timeline7-hydroxymitragynine-dosage-context7-hydroxymitragynine-risk-17-hydroxymitragynine-risk-27-hydroxymitragynine-risk-37-hydroxymitragynine-risk-47-hydroxymitragynine-safer-use-17-hydroxymitragynine-safer-use-27-hydroxymitragynine-safer-use-37-hydroxymitragynine-safer-use-47-hydroxymitragynine-evidence-overview - 02PubMed - Pharmacology of 7-Hydroxymitragynine
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fda.gov · abgerufen 2026-06-13
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pubmed.ncbi.nlm.nih.gov · abgerufen 2026-06-13
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pubmed.ncbi.nlm.nih.gov · abgerufen 2026-06-13
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pubmed.ncbi.nlm.nih.gov · abgerufen 2026-06-13
- 15Sharma et al. (2025): 7-hydroxymitragynine and nicotine pouch withdrawal case report
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov · abgerufen 2026-06-13
- 16FDA: Opioid medicines and benzodiazepines/CNS depressants safety communication
fda.gov · abgerufen 2026-06-13
- 17FDA: Gabapentinoids and breathing problems warning
fda.gov · abgerufen 2026-06-13
7-hydroxymitragynine-interaction-4
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Wie belastbar diese Seite aktuell ist
Evidenz, Datenqualität, Quellenbasis und Review-Stand sind hier auf einen Blick verdichtet.
Evidenzniveau
Begrenzt
Begrenzte substanzspezifische Datenlage; Aussagen vorsichtig einordnen.
Datenqualität
Teilweise dokumentiert
Die wichtigsten Punkte sind abgedeckt, aber Teile der Einordnung beruhen eher auf Baseline-Daten oder allgemeinen Klassenmustern.
Literatur-/redaktionsbasiert eingeordnet
Die Seite ist substanziell aufbereitet, aber nicht als klinisch validierte Einzelberatung zu verstehen.
- Quellenlage ist teilweise sichtbar.
- Aussagen bleiben bewusst vorsichtig.
- Interaktionshinweise können ergänzend klassenbasiert sein.
Quellen
14 Quellen
14 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 5 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt geprüft: 13. Juni 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
Quellenbasiert oder als Basisdaten gekennzeichnet, nicht klinisch geprüft und keine medizinische Beratung.
Synapedia Evidence
Fakten-Snapshot
- Substanzklasse
- Opioide · Kratom-Alkaloid · Opioidrezeptor-aktive Substanz
- Wirkmechanismus
- μ-Opioidrezeptor-Aktivität; in mehreren präklinischen Modellen stärker als Mitragynin; Opioid-Systemanpassung …
- Hauptwirkungen
- analgesia or pain relief is reported, warmth, relaxation, and mood lift are reported, anxiolysis-like effects appear in user reports, nausea, itching, sweating, and constipation
- Risikostufe
- Erhöht
- Evidenz & Qualität
- limited · 14 Quellen
- Zuletzt aktualisiert
- 13. Juni 2026