Scientific Summary
LSA (Ergine) wird als Psychedelika eingeordnet. 17 deduplizierte Claims trennen direkte Daten, Klassenwissen und Communitysignale. 4 Quellen- und Datensatzreferenzen speisen den aktuellen Stand.
Was ist das?
LSA (Ergine) ist als Psychedelika eingeordnet.
Warum relevant?
LSA (Ergine) ist ein natürlich vorkommendes Lysergamid mit psychedelischen Effekten, das hauptsächlich als 5-HT2A-Rezeptor-Agonist wirkt. Es kommt in verschiedenen Pflanzen vor und erzeugt veränderte Wahrnehmungen sowie emotionale und kognitive Veränderungen. Die Substanz weist ein moderates Risikoprofil auf, insbesondere hinsichtlich Übelkeit und kardiovaskulärer Effekte. Aufgrund seiner pharmakologischen Ähnlichkeit zu LSD ist es von wissenschaftlichem Interesse, unterscheidet sich jedoch in Wirkdauer und Intensität.
Wie wirkt es?
Dokumentierte Zielstrukturen: 5-HT2A, 5-HT1A und D2.
Wie gut untersucht?
Aktuell ist nur der komponierte Datensatz zugeordnet; externe Evidenz bleibt eine offene Ausbauaufgabe.
Größte Risiken?
medium · substanzspezifisch zugeordnet.
Was bleibt offen?
Welche kontrollierten Humanstudien liegen zu LSA (Ergine) vor?
Quick Facts
- Klasse
- PsychedelikaSubstanzspezifische Einordnung · 50% Claim-Konfidenz
- Evidenzkern
- Komponierter Datensatz2 sichtbare Quellen · 50% Claim-Konfidenz
- Pharmakologisches Signal
- 5-HT2A · 5-HT1AAus dem zentralen Claim Layer · 50% Claim-Konfidenz
- Priorisierte Vorsicht
- mediumSubstanzspezifischer Datensatz · 50% Claim-Konfidenz
- Fachlicher Stand
- 07.05.2026draft · 50% Claim-Konfidenz
Wirkung & Effekte
Weitere dokumentierte Effekte: Veränderte visuelle und auditive Wahrnehmung, Verstärkte Emotionalität und Introspektionsfähigkeit, Gefühl der Verbundenheit und Einheit, Erhöhte Kreativität und assoziatives Denken, Mystische oder spirituelle Erfahrungen und Synästhesie (Vermischung der Sinneseindrücke).
Zeitlicher Verlauf
Der strukturierte Zeitverlauf nennt Eintritt: 30 min-1,5 h; Peak: 2-4 h; Hauptwirkung: 6-10 h; Nachwirkungen: 1-3 h.
Dosiskontext
Strukturierte Dosiskontexte sind für roa und safety note hinterlegt; sie dienen der wissenschaftlichen Einordnung und sind keine Konsumempfehlung.
Evidenzlage
Der Claim Layer ordnet 2 externe Quellen zu: Referenzquellen.
Living Evidence
Research Watch
Als Humanstudie klassifizierte Quellen
Als Tierstudie klassifizierte Quellen
Zell-, Bindungs- oder funktionelle Assays
Klinische Fall- oder Fallserienquellen
Systematische oder narrative Übersichtsarbeiten
Freigegebene Berichte, getrennt von Forschungsevidenz
Behördliche oder forensische Monitoringquellen
Vertiefende Risikoeinordnung öffnen
Wie wirkt LSA (Ergine) pharmakologisch?
Rezeptoraktivität, Evidenztyp und Übertragungsgrenze werden gemeinsam gezeigt, damit präklinische, klassenbasierte und klinische Befunde nicht miteinander verschmelzen.
LSA wirkt hauptsächlich als Agonist an Serotoninrezeptoren, insbesondere an den 5-HT2A- und 5-HT2C-Rezeptoren, was zu den psychedelischen Effekten führt.
5-HT2A agonist
Pharmakologisches Profil
Substanz-Fingerprint
Der Fingerprint verdichtet vorhandene Klasse-, Rezeptor-, Mechanismus- und Risikodaten zu einem heuristischen Gesamtprofil.
Psychedelische Tiefe (100%)
60% Profil-Konfidenz
Klassenkontext: Psychedelika
Heuristisches Profil aus vorhandenen Daten; keine klinische Messung und keine individuelle Risiko-Freigabe.
Safety zuerst
Risiken und Interaktionen
Die Sicherheitsbewertung zu LSA (Ergine) folgt den vorhandenen substanzspezifischen Claims; offene Punkte werden als Forschungsfragen ausgewiesen.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und ersetzen keine ärztliche Beratung.
Priorisierte Risikohinweise
Kritische Kombinationen
0 dokumentiertKlassenbasierte Warnmuster sind nicht substanzspezifisch geprüft und werden deshalb getrennt von direkten Paarbefunden gekennzeichnet.
Ergänzende Safer-Use-Hinweise
- Informiere dich gründlich über Wirkungen und Risiken bevor du eine Substanz konsumierst.
- Konsumiere nie allein – eine nüchterne Vertrauensperson sollte anwesend sein.
- Achte auf Set (innere Verfassung) und Setting (äußere Umgebung).
- Bei gesundheitlichen Problemen oder Notfällen sofort den Notruf (112) wählen.
Vollständige Interaktionsdetails und Datenbasis
Interaktionsdaten basieren auf bekannten Mechanismen. Unbekannte oder seltene Wechselwirkungen sind möglich und können lebensgefährlich sein.
Separater Evidenztyp · unverifiziert
Community & Erfahrungen
Communityberichte ergänzen mögliche Beobachtungen, werden aber weder mit Studien noch mit forensischem Monitoring gleichgesetzt.
Community-Signale & Erfahrungen
Teile einen Bericht, eine Beobachtung oder eine Frage zu dieser Substanz. Beiträge werden vor Veröffentlichung geprüft und als unverifizierte Community-Signale markiert.
Diese Beiträge stammen von Nutzer:innen und sind nicht verifiziert. Sie können subjektive Erfahrungen, Beobachtungen, Quellenhinweise oder Korrekturen enthalten. Sie ersetzen keine wissenschaftlichen Daten und sind keine Konsumempfehlung.
Der Signal-Hub bündelt freigegebene Warnhinweise, Erfahrungsberichte und Quellen nach Relevanz.
Offene Forschungsfragen
Der Claim Layer übersetzt unbesetzte Evidenzfelder in überprüfbare Fragen. So bleibt sichtbar, welche nächste Beobachtung die Einordnung tatsächlich verändern würde.
- 1
Welche kontrollierten Humanstudien liegen zu LSA (Ergine) vor?
Humanstudien würden die Übertragungsgrenze präklinischer, analytischer oder klassenbasierter Befunde präzisieren.
Research status: offen - 2
Wie lang sind Eliminationshalbwertszeit und substanzspezifischer Zeitverlauf von LSA (Ergine)?
Zeitparameter beeinflussen Nachwirkungen, Interaktionsfenster und die toxikologische Beobachtung.
Research status: offen - 3
Welche Metaboliten und CYP-Enzyme sind bei LSA (Ergine) beteiligt?
Stoffwechselwege helfen, Wirkdauer, Nachweisbarkeit und mögliche Interaktionen einzuordnen.
Research status: offen - 4
Welche klinischen Toxizitätsbefunde sind analytisch bestätigtem LSA (Ergine) zuzuordnen?
Bestätigte Fälle können substanzspezifische Gefahren von allgemeinen Klassenwarnungen abgrenzen.
Research status: offen - 5
Welche Interaktionen von LSA (Ergine) sind direkt untersucht und welche nur klassenbasiert abgeleitet?
Die Trennung verhindert, dass fehlende Paarbefunde als Entwarnung verstanden werden.
Research status: offen
Methodikfragen
Wie werden direkte Daten und Klassenwissen zu LSA (Ergine) getrennt?
Welche Evidenz würde die Einordnung von LSA (Ergine) als Nächstes verbessern?
Antworten werden aus den oben ausgewiesenen substanzspezifischen, klassenbasierten und Community-Claims zusammengesetzt.
Für tieferes Verständnis
Wissensgraph, verwandte Konzepte und vertiefende Relationen stehen hinter den schnellen Sicherheitssektionen.
Quellen & Methodik
Jede sichtbare Aussage im Living-Monograph-Layer verweist auf genau eine primäre Displayquelle. Klassenwissen und Communitysignale bleiben dabei explizit getrennt.
- 01LSA (Ergine) — komponierter Synapedia-Datensatz
Synapedia · abgerufen 2026-05-07
lsa-identitylsa-summarylsa-mechanism-1lsa-mechanism-2lsa-effects-neutrallsa-timelinelsa-dosage-contextlsa-risk-1lsa-risk-2lsa-risk-3lsa-risk-4lsa-safer-use-1lsa-safer-use-2lsa-safer-use-3lsa-safer-use-4lsa-evidence-overview - 02Wikipedia: Ergine
de.wikipedia.org · abgerufen 2026-05-07
- 03PubMed: Pharmacology of ergoline alkaloids
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov · abgerufen 2026-05-07
- 04LSA (Ergine) — freigegebene Communityberichte
Synapedia Community · abgerufen 2026-05-07
lsa-community
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Evidenz, Datenqualität, Quellenbasis und Review-Stand sind hier auf einen Blick verdichtet.
Evidenzniveau
Unbekannt
Basierend auf Fachliteratur mit eingeschränkter primärer Evidenz.
Datenqualität
Teilweise dokumentiert
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Automatisiert vorbereitete Basisdaten
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- Quellenlage wird ausgebaut.
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Quellen
2 Quellen
2 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 2 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt aktualisiert: 7. Mai 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
Quellenbasiert oder als Basisdaten gekennzeichnet, nicht klinisch geprüft und keine medizinische Beratung.
Synapedia Evidence
Fakten-Snapshot
- Substanzklasse
- Lysergamide
- Wirkmechanismus
- LSA wirkt hauptsächlich als Agonist an Serotoninrezeptoren, insbesondere an den 5-HT2A- und …
- Hauptwirkungen
- Veränderte visuelle und auditive Wahrnehmung, Verstärkte Emotionalität und Introspektionsfähigkeit, Gefühl der Verbundenheit und Einheit, Erhöhte Kreativität und assoziatives Denken
- Risikostufe
- Nicht eingestuft
- Evidenz & Qualität
- unknown · 2 Quellen
- Zuletzt aktualisiert
- 7. Mai 2026