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[2-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-methyl-ethyl]amine
2,5-DMA ist ein substituiertes Phenethylamin mit psychedelischen und entaktogenen Effekten. Es wirkt hauptsächlich als 5-HT2A-Rezeptoragonist und beeinflusst zusätzlich Monoamintransporter. Die Substanz ist wenig erforscht, mit begrenzten Daten zu Pharmakologie und Toxizität. Aufgrund der strukturellen Ähnlichkeit zu anderen Phenethylaminen wird ein moderates Risiko angenommen.
Mental
Euphorie
Mental
Steigerung der Kreativität
Mental
Euphorische Stimmung
Mental
Erhöhte Sensibilität für Sinneseindrücke
Mental
Angst
Synapedia Evidence
unverifiziert · Community-Daten
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Der Fingerprint verdichtet Rezeptoren, Wirkmechanismen und Substanzklasse zu einem kompakten pharmakologischen Profil.
Er dient als Orientierung für das Gesamtprofil, nicht als Ersatz für die Detailsektionen. Die Datenlage ist hier begrenzt.
5-HT2A-Agonist, Monoamin-Wiederaufnahmehemmer
Wirkmechanismen
Zielrezeptoren
Netzwerk-Beziehungen zu 2,5-DMA — Interaktionen, Rezeptoren, ähnliche Substanzen
Wie diese Substanz vernetzt ist
Hintergrundwissen
Wissenschaftliche Artikel zu Wirkmechanismen, Risiken und verwandten Themen.
LSD vs. Psilocybin — Pharmakologischer Vergleich
LSD und Psilocybin im wissenschaftlichen Vergleich: Rezeptorpharmakologie, Wirkdauer, subjektive Effekte und Sicherheitsprofile der zwei wichtigsten klassischen Psychedelika.
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LSD und SSRI — Wechselwirkung und Risiken
Wissenschaftliche Analyse der Wechselwirkung zwischen LSD und SSRI-Antidepressiva: Wirkverlust durch 5-HT2A-Downregulation, Serotonin-Risiken und klinische Relevanz.
Trust Layer
Evidenz, Datenqualität, Quellenbasis und Review-Stand sind hier auf einen Blick verdichtet.
Evidenzniveau
Moderate Evidenz
Basierend auf Fachliteratur mit eingeschränkter primärer Evidenz.
Datenqualität
Mittlere Datenqualität
Die wichtigsten Punkte sind abgedeckt, aber Teile der Einordnung beruhen eher auf Baseline-Daten oder allgemeinen Klassenmustern.
Quellen
2 Quellen
2 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 2 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt aktualisiert: 29. April 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
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