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Substance Comparison
Kratom reaches full onset in ~30 min — noticeably faster than U-48800 at ~45 min.
Both substances belong to the Opioide class, making this a common comparison for understanding differences within the same pharmacological family.
Insights
No significant profile differences
| Kratom | U-48800 | |
|---|---|---|
| Class | Opioide | Opioide |
| Risk Level | moderate | — |
| Mechanisms | Partielle Aktivität am μ-Opioidrezeptor, CYP3A-vermittelte Bildung von 7-Hydroxymitragynin, Adrenerge Mechanismen nicht abschließend geklärt | μ-opioid receptor agonist |
| Receptors | μ-Opioidrezeptor, κ-Opioidrezeptor, adrenerge Rezeptoren (unsicher) | μ-opioid receptor, δ-opioid receptor, κ-opioid receptor |
| Effects | Schmerzlinderung, Euphorie, Stimmungsaufhellung, Energiesteigerung, Entspannung | Schmerzlinderung, Sedierung, Euphorie, Entspannung, Analgesie |
| Evidence | moderate | unknown |
Kratom enthält zwei pharmakologisch relevante Alkaloide: Mitragynin und 7-Hydroxymitragynin (7-HMG). Mitragynin wirkt bei niedrigen Dosen primär als α2-adrenerger Agonist und moduliert Serotonin-/Dopaminwiederaufnahme (stimulierende Effekte). Bei höheren Dosen wird 7-HMG zum dominanten Wirkstoff: Es ist ein partieller Agonist an μ-Opioid-Rezeptoren mit ca. 13-facher Potenz gegenüber Morphin (tierexperimentell). 7-HMG aktiviert zusätzlich δ- und κ-Opioid-Rezeptoren. Mitragynin wird hepatisch durch CYP3A4/2D6 zu 7-HMG metabolisiert, was die duale Wirkpharmakologie erklärt.
U-48800 wirkt als Agonist an μ-Opioid-Rezeptoren, was zu schmerzlindernden Effekten führt.
Safer-use data available on substance page
Evidence: moderate · Sources: 16
Evidence: unknown · Sources: 2