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Substance Comparison
Methoxetamine lasts considerably longer at around 5.5 hours, while Ketamin clocks in at roughly 1.5 hours. Ketamin reaches full onset in ~6 min — noticeably faster than Methoxetamine at ~30 min. Methoxetamine sustains its peak for ~90 min, considerably longer than Ketamin at ~33 min.
Both substances belong to the Dissoziativa class, making this a common comparison for understanding differences within the same pharmacological family.
Insights
No significant profile differences
| Ketamin | Methoxetamine | |
|---|---|---|
| Class | Dissoziativa | Dissoziativa |
| Risk Level | moderate | — |
| Mechanisms | NMDA-Antagonist | NMDA receptor antagonist |
| Receptors | NMDA | — |
| Effects | Dissoziation: Gefühl der Trennung von Körper und Umgebung (Out-of-Body-Experience), K-Hole: vollständig dissoziierter Bewusstseinszustand bei hohen Dosen, völlige Raum-Zeit-Auflösung, Starke Zeitverzerrung und veränderte Raumwahrnehmung, Analgesie: deutliche Schmerzreduktion, Halluzinationen und psychedelische Visionen | Dissoziation und Loslösung vom Körper, Analgesie (Schmerzunempfindlichkeit), Euphorie und Traumzustände, Veränderte Raum- und Zeitwahrnehmung, Antidepressive Wirkung (klinisch belegt für Ketamin) |
| Evidence | strong | moderate |
Ketamin wirkt primär als nicht-kompetitiver Antagonist am NMDA-Rezeptor (N-Methyl-D-Aspartat), einem ionotropen Glutamatrezeptor. Ketamin blockiert den offenen Kanal (Open-Channel-Blocker) nach Depolarisation und verhindert den Calciumeinstrom, was zu einer dissoziativen Anästhesie und analgetischen Wirkung führt. Die antidepressive Wirkung (schnelles Ansprechen innerhalb von Stunden) wird über AMPA-Rezeptor-Aktivierung und nachgelagerte BDNF/mTOR-Signalwege erklärt. Zusätzlich ist Ketamin ein schwacher Agonist an μ-Opioid-Rezeptoren, Sigma-1-Agonist, HCN1-Kanalblocker sowie partieller D2-Agonist, was zum komplexen Wirkprofil beiträgt.
Safer-use data available on substance page
Evidence: strong · Sources: 7
Evidence: moderate · Sources: 6