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Substance Comparison
MDA stands out with markedly stronger stimulation. MDA stands out with markedly stronger empathy & warmth. MDA stands out with markedly stronger addiction risk. In terms of body load, MDA scores notably higher.
Despite belonging to different classes, these substances share receptor activity at 5-HT2A, which may produce overlapping effects.
MDA has significantly higher stimulation
MDA has significantly higher empathy & warmth
MDA has significantly higher addiction risk
MDA has notably higher body load
| DMT | MDA | |
|---|---|---|
| Class | Psychedelika | Empathogene |
| Risk Level | moderate | high |
| Mechanisms | 5-HT2A-Agonist, Sigma-1-Agonist | SERT-Umkehrtransport, NET-Umkehrtransport, DAT-Umkehrtransport, 5-HT2A-Agonist |
| Receptors | 5-HT2A, 5-HT1A, Sigma-1 | SERT, NET, DAT, 5-HT2A |
| Effects | Sofortiger Wirkungseintritt: nach Sekunden vollständige Loslösung von der Umgebung, Breakthrough-Erfahrung: vollständig andere Dimensionen oder Realitäten bei hoher Dosis, Begegnungen mit geometrischen Strukturen, Fraktalen und „Entitäten", Extrem intensive visuelle Halluzinationen, leuchtende Farben und Muster, Vollständige Ich-Auflösung und Raum-Zeit-Kollaps | — |
| Evidence | strong | moderate |
N,N-Dimethyltryptamin (DMT) ist ein endogenes Spuramin und wirkt primär als vollständiger Agonist am 5-HT2A-Rezeptor, der den psychedelischen Effekt vermittelt. Zusätzlich agonisiert DMT 5-HT2C-, 5-HT1A-Rezeptoren und den Sigma-1-Rezeptor (einzigartig unter Tryptaminen). Die TAAR1-Agonismus trägt zur neuromodulatorischen Wirkung bei. DMT wird schnell durch Monoaminoxidase A (MAO-A) deaminiert, was die charakteristische ultraschnelle Dauer bei inhalativer Aufnahme erklärt. Endogene Spurenmengen sind im Blut, Liquor und Hirngewebe nachweisbar.
MDA (3,4-Methylenedioxyamphetamin) ist ein Entaktogen mit stärkerem Amphetamin-Charakter als MDMA. MDA wirkt als Substrat-Typ-Releasor an SERT, NET und DAT: Es verdrängt Monoamine aus Vesikeln via VMAT2 und induziert Reverse-Transport. Gegenüber MDMA: MDA zeigt weniger SERT-Selektivität, stärkere DAT-Aktivierung und ist ein partieller 5-HT2A-Agonist — dadurch stärker psychedelisch. Halbwertszeit 5-7h ist länger als MDMA (3-5h), was die längere Gesamtdauer erklärt.
Safer-use data available on substance page
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Evidence: strong · Sources: 6
Evidence: moderate · Sources: 7