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Substance Comparison
In terms of stimulation, MDMA scores notably higher. In terms of addiction risk, MDMA scores notably higher. 5-APB leans slightly higher in psychedelic depth.
Both substances belong to the Empathogene class, making this a common comparison for understanding differences within the same pharmacological family.
MDMA has notably higher stimulation
MDMA has notably higher addiction risk
5-APB has somewhat higher psychedelic depth
| 5-APB | MDMA | |
|---|---|---|
| Class | Empathogene | Empathogene |
| Risk Level | — | high |
| Mechanisms | 5-HT2A partieller Agonist (Haupt-Psychedelikum-Mechanismus), 5-HT2C partieller Agonist, Phenethylamin-Gerüst: adrenergische und dopaminerge Aktivität, 5-HT1A Aktivität (variabel je nach Verbindung) | SERT-Umkehrtransport, Serotoninfreisetzung, Noradrenalinfreisetzung, Dopaminfreisetzung |
| Receptors | SERT (Substrat/Reverse-Transport, stärker als 6-APB), NET (Substrat/Reverse-Transport), DAT (Substrat/Reverse-Transport), 5-HT2A (partieller Agonist, psychedelische Komponente), 5-HT2B (Agonist, kardiales Risiko bei Dauerkonsum) | SERT, NET, DAT |
| Effects | Euphorie, Steigerung des Wohlbefindens, Erhöhte Empathie, Soziale Interaktion, Verstärkung sensorischer Wahrnehmungen | Tiefes Empathie-Gefuehl und emotionale Offenheit gegenueber anderen, Ausgepragte Euphorie und Wohlbefinden, Erhoehte Energie und Stimulation, Verstaerkte sensorische Wahrnehmung: Beruehrungen, Musik und Licht wirken intensiver, Reduzierung von Angst und Defensivitaet, soziale Hemmungen fallen weg |
| Evidence | unknown | strong |
5-APB (5-(2-Aminopropyl)benzofuran) ist das 5-Positions-Isomer von 6-APB. Substrat-Typ-Releasor an SERT, NET und DAT — stärker serotonerg als 6-APB, mit ausgeprägterem empathogenem und geringerem stimulierendem Charakter. 5-HT2A-Partialagonismus verleiht leicht psychedelische Qualitäten. Wie 6-APB: 5-HT2B-Agonismus bei Dauerkonsumenten theoretisch kardiotoxisch. Halbwertszeit vergleichbar mit 6-APB (5-8h).
MDMA ist ein nicht-selektiver Monoamin-Releaser und Reuptake-Inhibitor. Der primäre Wirkmechanismus besteht in der Aktivierung des TAAR1-Rezeptors, welcher über PKA/PKC-Signalwege eine Phosphorylierung der Monoamintransporter (SERT >> NET > DAT) auslöst und dadurch einen massivenRückwärtstransport von Serotonin, Noradrenalin und Dopamin ins synaptische Spalt bewirkt. MDMA ist ein Substrat für SERT, NET und DAT (Carrier-Mechanismus), kein reiner Reuptake-Inhibitor. Zusätzlich hemmt MDMA die VMAT2-vermittelte vesikuläre Speicherung und entleert direkt die Monoaminspeicher. 5-HT2A-Agonismus trägt zu den entaktogenen und empathogenen Wirkungen bei.
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Evidence: unknown · Sources: 2
Evidence: strong · Sources: 6