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Substance Comparison
3-Hydroxyphencyclidine lasts considerably longer at around 5 hours, while Ketamin clocks in at roughly 1.5 hours. Ketamin reaches full onset in ~6 min — noticeably faster than 3-Hydroxyphencyclidine at ~45 min. 3-Hydroxyphencyclidine sustains its peak for ~90 min, considerably longer than Ketamin at ~33 min.
Both substances belong to the Dissoziativa class, making this a common comparison for understanding differences within the same pharmacological family.
Insights
No significant profile differences
| 3-Hydroxyphencyclidine | Ketamin | |
|---|---|---|
| Class | Dissoziativa | Dissoziativa |
| Risk Level | — | moderate |
| Mechanisms | NMDA receptor antagonist | NMDA-Antagonist |
| Receptors | D2, NMDA | NMDA |
| Effects | Dissoziation, Analgesie, Sedierung, Halluzinationen, Euphorie | Dissoziation: Gefühl der Trennung von Körper und Umgebung (Out-of-Body-Experience), K-Hole: vollständig dissoziierter Bewusstseinszustand bei hohen Dosen, völlige Raum-Zeit-Auflösung, Starke Zeitverzerrung und veränderte Raumwahrnehmung, Analgesie: deutliche Schmerzreduktion, Halluzinationen und psychedelische Visionen |
| Evidence | unknown | strong |
Ketamin wirkt primär als nicht-kompetitiver Antagonist am NMDA-Rezeptor (N-Methyl-D-Aspartat), einem ionotropen Glutamatrezeptor. Ketamin blockiert den offenen Kanal (Open-Channel-Blocker) nach Depolarisation und verhindert den Calciumeinstrom, was zu einer dissoziativen Anästhesie und analgetischen Wirkung führt. Die antidepressive Wirkung (schnelles Ansprechen innerhalb von Stunden) wird über AMPA-Rezeptor-Aktivierung und nachgelagerte BDNF/mTOR-Signalwege erklärt. Zusätzlich ist Ketamin ein schwacher Agonist an μ-Opioid-Rezeptoren, Sigma-1-Agonist, HCN1-Kanalblocker sowie partieller D2-Agonist, was zum komplexen Wirkprofil beiträgt.
Harm Reduction
Safer-use data available on substance page
Evidence: unknown · Sources: 2
Evidence: strong · Sources: 7