Laden…
Substance Comparison
3-CMC stands out with markedly stronger addiction risk. 3-CMC stands out with markedly stronger stimulation.
Despite belonging to different classes, these substances share receptor activity at DAT, which may produce overlapping effects.
3-CMC has significantly higher addiction risk
3-CMC has significantly higher stimulation
| 3-CMC | Modafinil | |
|---|---|---|
| Class | Stimulanzien | Nootropika |
| Risk Level | high | low |
| Mechanisms | Monoamin-Transporter-bezogene Stimulanzwirkung; DAT/NET/SERT-Beteiligung ist fuer synthetische Cathinone plausibel, Sympathomimetische Aktivierung mit kardiovaskulaerer und thermoregulatorischer Belastung, Substanzspezifische Human-Daten bleiben begrenzt; keine Uebertragung von 3-MMC oder 4-CMC als sichere Potenzannahme | DAT-Inhibitor, Histamin-Freisetzung, Orexin-Aktivierung |
| Receptors | DAT, NET, SERT | DAT, Histamin-H3, Orexin |
| Effects | Stimulation, Wachheit und erhoehter Antrieb, Tachykardie, Blutdruckanstieg und Pupillenerweiterung, Schwitzen, Ueberhitzung und Zittern, Angst, Panik, Reizbarkeit, Paranoia oder Verwirrtheit, Nachdosierungsdrang, Schlafentzug und Erschoepfung nach Abklingen | Wachsamkeit, Konzentration, Energie, Verbesserte kognitive Funktion, Verminderte Müdigkeit |
| Evidence | moderate | strong |
Modafinil ist ein Wachmacher mit komplexem Wirkmechanismus. Primär: schwacher DAT-Reuptake-Inhibitor (erhöht synaptisches Dopamin moderat, deutlich schwächer als Methylphenidat oder Amphetamin). Auch schwacher NET-Reuptake-Inhibitor. KRITISCH: Die wachheitsfördernde Wirkung entsteht hauptsächlich durch indirekte Aktivierung des Orexin/Hypocretin-Neuron-Systems im Hypothalamus mit nachgelagerter Aktivierung des histaminergen (Tuberomammillary Nucleus, H1), adrenergen und dopaminergen Wachheitssystems. Das spezifische Wirkmuster (subtil auf DAT/NET, aber Orexin-Aktivierung) erklärt das niedrigere Missbrauchspotential trotz DAT-Bindung im Vergleich zu klassischen Stimulanzien.
Safer-use data available on substance page
Safer-use data available on substance page
Evidence: moderate · Sources: 5
Evidence: strong · Sources: 7