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Substance Comparison
At ~10 hours total duration, 1P-LSD outlasts Psilocybin (~5.5 hours) by a noticeable margin. Psilocybin reaches full onset in ~30 min — noticeably faster than 1P-LSD at ~60 min. 1P-LSD sustains its peak for ~180 min, considerably longer than Psilocybin at ~90 min.
Both substances belong to the Psychedelika class, making this a common comparison for understanding differences within the same pharmacological family.
Insights
No significant profile differences
| 1P-LSD | Psilocybin | |
|---|---|---|
| Class | Psychedelika | Psychedelika |
| Risk Level | — | moderate |
| Mechanisms | Prodrug von LSD — wird durch Plasma- und Leberesterasen zu LSD hydrolysiert, 5-HT2A partieller Agonist (aktiver Metabolit LSD — Haupt-Psychedelikum-Mechanismus), 5-HT2C Agonist, Dopamin D2 partieller Agonist, Agonist an multiplen Serotonin-Rezeptor-Subtypen (1A, 1B, 2B, 6, 7) | 5-HT2A-Agonist |
| Receptors | 5-HT2A (partieller Agonist), 5-HT1A (Agonist), 5-HT2C (Agonist), D2 (Agonist) | 5-HT2A, 5-HT1A |
| Effects | Intensive visuelle Halluzinationen und geometrische Muster, Euphorie und Hochgefühl, Tiefgreifende Introspektion und Gedankenvertiefung, Synästhesien (Wahrnehmungsüberschneidungen), Veränderte Zeitwahrnehmung | Visuelle Veränderungen: geometrische Muster, Farbverstärkung, leuchtende Farben, Halluzinationen: sich bewegende Objekte, visuelle Verzerrungen bei mittleren bis hohen Dosen, Synästhesie: Töne werden als Farben erlebt, Sinneseindrücke überlagern sich, Emotionale Intensität: tiefe emotionale Verarbeitung, Weinen oder Lachen ohne erkennbaren Auslöser, Ego-Dissolution bei hohen Dosen: Auflösung des Selbstgefühls, Gefühl der Verschmelzung |
| Evidence | preclinical | strong |
1P-LSD (1-Propionyl-LSD) ist eine Prodrug für LSD. In vitro pharmakologisch nahezu inaktiv an 5-HT2A (Ki >1000 nM). In vivo spalten hepatische und intestinale Amidasen/Esterasen die 1-Propionyl-Gruppe, um LSD freizusetzen (Konversionshalbwertszeit ~1h). Die gesamte pharmakologische Aktivität stammt ausschließlich vom LSD-Metaboliten: 5-HT2A-Partialagonismus, 5-HT1A, 5-HT2C, D1/D2-Agonismus. Das Wirkprofil ist pharmakologisch identisch zu LSD, der Wirkungseintritt ist leicht verzögert durch die Prodrug-Konversion.
Psilocybin ist ein Prodrug, das durch intestinale alkalische Phosphatase und Leberenzyme schnell zu Psilocin (4-Hydroxy-DMT) dephosphoryliert wird. Psilocin ist der pharmakologisch aktive Metabolit und wirkt als partieller Agonist am 5-HT2A-Rezeptor der kortikalen Schicht-V-Pyramidenzellen – der gleiche Wirkmechanismus wie LSD. Über Gq/11-Kopplung aktiviert Psilocin die Phospholipase C und erhöht die kortikale Erregbarkeit, was zur charakteristischen psychedelischen Symptomatik führt. Zusätzlich bindet Psilocin an 5-HT2C- und 5-HT1A-Rezeptoren. Die Default-Mode-Network-Suppression (nachgewiesen durch fMRT) erklärt Ego-Auflösungsphänomene.
Safer-use data available on substance page
Evidence: preclinical · Sources: 2
Evidence: strong · Sources: 8