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Substanz-Vergleich
α-PHP hält mit rund 6 Stunden spürbar länger an als MDMA (ca. 4,5 Stunden). MDMA ist im Bereich Empathie & Wärme deutlich stärker ausgeprägt. MDMA tendiert im Bereich Psychedelische Tiefe zu etwas höheren Werten. α-PHP tendiert im Bereich Abhängigkeitsrisiko zu etwas höheren Werten. Der Vergleich trennt Stimulanzien und Empathogene nach Mechanismen, Wirkprofil, Dauer, Risikoprofil und Harm-Reduction-Kontext.
Trotz unterschiedlicher Klassen überschneiden sich Zielstrukturen wie DAT und NET. Das macht Gemeinsamkeiten und Risikounterschiede besonders erklärbar.
Erkenntnisse
MDMA hat deutlich höhere Empathie & Wärme
MDMA hat etwas höhere Psychedelische Tiefe
α-PHP hat etwas höhere Abhängigkeitsrisiko
| α-PHP | MDMA | |
|---|---|---|
| Klasse | Stimulanzien | Empathogene |
| Risikostufe | high | high |
| Wirkmechanismen | DAT-Inhibitor, NET-Inhibitor | SERT-Umkehrtransport, Serotoninfreisetzung, Noradrenalinfreisetzung, Dopaminfreisetzung |
| Rezeptoren | DAT, NET | SERT, NET, DAT |
| Effekte | Gesteigerte Wachheit und Konzentration, Erhöhter Antrieb und Motivation, Euphorie und gesteigertes Selbstvertrauen, Verminderte Müdigkeit, Gesteigerte körperliche Leistungsfähigkeit | Tiefes Empathie-Gefuehl und emotionale Offenheit gegenueber anderen, Ausgepragte Euphorie und Wohlbefinden, Erhoehte Energie und Stimulation, Verstaerkte sensorische Wahrnehmung: Beruehrungen, Musik und Licht wirken intensiver, Reduzierung von Angst und Defensivitaet, soziale Hemmungen fallen weg |
| Evidenz | unknown | strong |
Alpha-Pyrrolidinohexiophenone wirkt hauptsächlich als Hemmer der Wiederaufnahme von Dopamin, Noradrenalin und Serotonin, was zu einer erhöhten Verfügbarkeit dieser Neurotransmitter im synaptischen Spalt führt.
MDMA ist ein nicht-selektiver Monoamin-Releaser und Reuptake-Inhibitor. Der primäre Wirkmechanismus besteht in der Aktivierung des TAAR1-Rezeptors, welcher über PKA/PKC-Signalwege eine Phosphorylierung der Monoamintransporter (SERT >> NET > DAT) auslöst und dadurch einen massivenRückwärtstransport von Serotonin, Noradrenalin und Dopamin ins synaptische Spalt bewirkt. MDMA ist ein Substrat für SERT, NET und DAT (Carrier-Mechanismus), kein reiner Reuptake-Inhibitor. Zusätzlich hemmt MDMA die VMAT2-vermittelte vesikuläre Speicherung und entleert direkt die Monoaminspeicher. 5-HT2A-Agonismus trägt zu den entaktogenen und empathogenen Wirkungen bei.
Safer-Use-Daten auf der Substanzseite verfügbar
Evidenz: unknown · Quellen: 3
Evidenz: strong · Quellen: 6
α-PHP und MDMA gehören zu unterschiedlichen Klassen. Deshalb sollten Mechanismus, Wirkung und Risiko nicht gleichgesetzt werden.
Die Daten zeigen Überschneidungen bei DAT, NET. Gemeinsame Zielstrukturen bedeuten aber nicht gleiche Wirkung oder gleiche Sicherheit.
Beide Substanzen sind aktuell mit "high" eingeordnet. Das ist keine Sicherheitsgarantie und ersetzt keine individuelle medizinische Einschätzung.
Synapedia wertet fehlende paarbezogene Daten nicht als Sicherheit. Mischkonsum kann unvorhersehbar sein, besonders bei Medikamenten, Vorerkrankungen oder weiteren Substanzen.