Scientific Summary
Diisopropyltryptamine wird als Psychedelika eingeordnet. 15 deduplizierte Claims trennen direkte Daten, Klassenwissen und Communitysignale. 3 Quellen- und Datensatzreferenzen speisen den aktuellen Stand.
Was ist das?
Diisopropyltryptamine ist als Psychedelika eingeordnet.
Warum relevant?
Diisopropyltryptamine ist eine psychoaktive Substanz aus der Klasse der Psychedelika. DIT (N,N-Diisopropyltryptamin, auch DiPT) ist ein Tryptamin mit ausgeprägter MAO-Resistenz durch die zwei Isopropylgruppen und besitzt das einzigartigste Wahrnehmungsprofil der Tryptamin-Familie: DIT…
Wie wirkt es?
Dokumentierte Zielstrukturen: 5-HT2A (Agonist, psychedelische Wirkung — auditorisch dominiert, nicht visuell wie typische Tryptamine), 5-HT1A (Agonist, supprimiert visuelle Komponente und moduliert auditorische Verarbeitung) und 5-HT2C (Agonist).
Wie gut untersucht?
Aktuell ist nur der komponierte Datensatz zugeordnet; externe Evidenz bleibt eine offene Ausbauaufgabe.
Größte Risiken?
DIT ist das einzige Tryptamin mit dokumentiert primär auditorischem … · substanzspezifisch zugeordnet.
Was bleibt offen?
Welche kontrollierten Humanstudien liegen zu Diisopropyltryptamine vor?
Quick Facts
- Klasse
- PsychedelikaSubstanzspezifische Einordnung · 50% Claim-Konfidenz
- Evidenzkern
- Komponierter Datensatz2 sichtbare Quellen · 50% Claim-Konfidenz
- Pharmakologisches Signal
- 5-HT2A (Agonist, psychedelische Wirkung — auditorisch dominiert, nicht visuell wie typische Tryptamine) · 5-HT1A (Agonist, supprimiert visuelle Komponente und moduliert auditorische Verarbeitung)Aus dem zentralen Claim Layer · 50% Claim-Konfidenz
- Priorisierte Vorsicht
- DIT ist das einzige Tryptamin mit dokumentiert primär auditorischem …Substanzspezifischer Datensatz · 50% Claim-Konfidenz
- Fachlicher Stand
- 22.04.2026draft · 50% Claim-Konfidenz
Wirkung & Effekte
Weitere dokumentierte Effekte: Halluzinationen, Veränderungen der Wahrnehmung, Euphorie, Introspektion, Verzerrte Zeitwahrnehmung und Erhöhte Kreativität.
Dosiskontext
Strukturierte Dosiskontexte sind für notes, sources, variability, potency band und openai enriched at hinterlegt; sie dienen der wissenschaftlichen Einordnung und sind keine Konsumempfehlung.
Evidenzlage
Der Claim Layer ordnet 2 externe Quellen zu: Referenzquellen.
Living Evidence
Research Watch
Als Humanstudie klassifizierte Quellen
Als Tierstudie klassifizierte Quellen
Zell-, Bindungs- oder funktionelle Assays
Klinische Fall- oder Fallserienquellen
Systematische oder narrative Übersichtsarbeiten
Freigegebene Berichte, getrennt von Forschungsevidenz
Behördliche oder forensische Monitoringquellen
Vertiefende Risikoeinordnung öffnen
Wie wirkt Diisopropyltryptamine pharmakologisch?
Rezeptoraktivität, Evidenztyp und Übertragungsgrenze werden gemeinsam gezeigt, damit präklinische, klassenbasierte und klinische Befunde nicht miteinander verschmelzen.
DIT (N,N-Diisopropyltryptamin, auch DiPT) ist ein Tryptamin mit ausgeprägter MAO-Resistenz durch die zwei Isopropylgruppen und besitzt das einzigartigste Wahrnehmungsprofil der Tryptamin-Familie: DIT erzeugt primär auditorische Wahrnehmungsveränderungen mit vergleichsweise geringer visueller Komponente. Diese Dissoziation zwischen auditorischen und visuellen Effekten ist für ein Tryptamin außergewöhnlich und pharmakologisch nicht vollständig erklärt. Hypothetisch wird ein höheres 5-HT2A/5-HT1A-Verhältnis im auditorischen Kortex zugrunde gelegt, möglicherweise kombiniert mit einer höheren Affinität für 5-HT2A in auditorischen Verarbeitungsarealen. Die Isopropylgruppen verleihen DIT starke MAO-Resistenz — deutlich stärker als DET — was zu zuverlässiger oraler Aktivität ohne MAOI führt (25–75 mg oral, 3–6 Stunden Wirkdauer). Die ausgeprägte Körperlast (Übelkeit, gastrointestinales Unbehagen) ist das häufigste Merkmal in Erfahrungsberichten und übersteigt die von DET oder DMT. DIT wirkt als Agonist an 5-HT2A, 5-HT1A und 5-HT2C; der σ1-Rezeptor ist möglicherweise an der ungewöhnlichen sensorischen Modalitätsspezifität beteiligt.
5-HT2A Agonist (psychedelische Wirkung)
MAO-Substrat: wird durch Monoaminoxidase abgebaut — MAO-Hemmer drastisch erhöhen Plasmaspiegel
Pharmakologisches Profil
Substanz-Fingerprint
Der Fingerprint verdichtet vorhandene Klasse-, Rezeptor-, Mechanismus- und Risikodaten zu einem heuristischen Gesamtprofil.
Psychedelische Tiefe (100%)
34% Profil-Konfidenz
Klassenkontext: Psychedelika
Heuristisches Profil aus vorhandenen Daten; keine klinische Messung und keine individuelle Risiko-Freigabe.
Safety zuerst
Risiken und Interaktionen
Die Sicherheitsbewertung zu Diisopropyltryptamine folgt den vorhandenen substanzspezifischen Claims; offene Punkte werden als Forschungsfragen ausgewiesen.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und ersetzen keine ärztliche Beratung.
Priorisierte Risikohinweise
Kritische Kombinationen
0 dokumentiertKlassenbasierte Warnmuster sind nicht substanzspezifisch geprüft und werden deshalb getrennt von direkten Paarbefunden gekennzeichnet.
Ergänzende Safer-Use-Hinweise
- Tryptamin-Klasse: besonders gefährlich in Kombination mit MAO-Hemmern (inkl. Harmalin aus Ayahuasca)
- AMT: extrem lange Wirkdauer (12–24h) — volle 2 Tage freie Zeit einplanen
- Keine Kombination mit Lithium (Krampfrisiko)
Vollständige Interaktionsdetails und Datenbasis
Interaktionsdaten basieren auf bekannten Mechanismen. Unbekannte oder seltene Wechselwirkungen sind möglich und können lebensgefährlich sein.
Separater Evidenztyp · unverifiziert
Community & Erfahrungen
Communityberichte ergänzen mögliche Beobachtungen, werden aber weder mit Studien noch mit forensischem Monitoring gleichgesetzt.
Community-Signale & Erfahrungen
Teile einen Bericht, eine Beobachtung oder eine Frage zu dieser Substanz. Beiträge werden vor Veröffentlichung geprüft und als unverifizierte Community-Signale markiert.
Diese Beiträge stammen von Nutzer:innen und sind nicht verifiziert. Sie können subjektive Erfahrungen, Beobachtungen, Quellenhinweise oder Korrekturen enthalten. Sie ersetzen keine wissenschaftlichen Daten und sind keine Konsumempfehlung.
Der Signal-Hub bündelt freigegebene Warnhinweise, Erfahrungsberichte und Quellen nach Relevanz.
Offene Forschungsfragen
Der Claim Layer übersetzt unbesetzte Evidenzfelder in überprüfbare Fragen. So bleibt sichtbar, welche nächste Beobachtung die Einordnung tatsächlich verändern würde.
- 1
Welche kontrollierten Humanstudien liegen zu Diisopropyltryptamine vor?
Humanstudien würden die Übertragungsgrenze präklinischer, analytischer oder klassenbasierter Befunde präzisieren.
Research status: offen - 2
Wie lang sind Eliminationshalbwertszeit und substanzspezifischer Zeitverlauf von Diisopropyltryptamine?
Zeitparameter beeinflussen Nachwirkungen, Interaktionsfenster und die toxikologische Beobachtung.
Research status: offen - 3
Welche Metaboliten und CYP-Enzyme sind bei Diisopropyltryptamine beteiligt?
Stoffwechselwege helfen, Wirkdauer, Nachweisbarkeit und mögliche Interaktionen einzuordnen.
Research status: offen - 4
Welche klinischen Toxizitätsbefunde sind analytisch bestätigtem Diisopropyltryptamine zuzuordnen?
Bestätigte Fälle können substanzspezifische Gefahren von allgemeinen Klassenwarnungen abgrenzen.
Research status: offen - 5
Welche Interaktionen von Diisopropyltryptamine sind direkt untersucht und welche nur klassenbasiert abgeleitet?
Die Trennung verhindert, dass fehlende Paarbefunde als Entwarnung verstanden werden.
Research status: offen
Methodikfragen
Wie werden direkte Daten und Klassenwissen zu Diisopropyltryptamine getrennt?
Welche Evidenz würde die Einordnung von Diisopropyltryptamine als Nächstes verbessern?
Antworten werden aus den oben ausgewiesenen substanzspezifischen, klassenbasierten und Community-Claims zusammengesetzt.
Für tieferes Verständnis
Wissensgraph, verwandte Konzepte und vertiefende Relationen stehen hinter den schnellen Sicherheitssektionen.
Quellen & Methodik
Jede sichtbare Aussage im Living-Monograph-Layer verweist auf genau eine primäre Displayquelle. Klassenwissen und Communitysignale bleiben dabei explizit getrennt.
- 01Diisopropyltryptamine — komponierter Synapedia-Datensatz
Synapedia · abgerufen 2026-04-22
dit-identitydit-summarydit-mechanism-1dit-mechanism-2dit-mechanism-3dit-effects-neutraldit-dosage-contextdit-risk-1dit-risk-2dit-risk-3dit-risk-4dit-safer-use-1dit-safer-use-2dit-safer-use-3dit-evidence-overview - 02Wikipedia - Diisopropyltryptamine
de.wikipedia.org · abgerufen 2026-04-22
- 03Erowid - DiPT Vault
erowid.org · abgerufen 2026-04-22
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Evidenzniveau
Unbekannt
Basierend auf Fachliteratur mit eingeschränkter primärer Evidenz.
Datenqualität
Teilweise dokumentiert
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Automatisiert vorbereitete Basisdaten
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- Quellenlage wird ausgebaut.
- Keine medizinische Autorität ableiten.
- Bei Risiken externe Fachhilfe einbeziehen.
Quellen
2 Quellen
2 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 2 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt aktualisiert: 22. April 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
Quellenbasiert oder als Basisdaten gekennzeichnet, nicht klinisch geprüft und keine medizinische Beratung.
Synapedia Evidence
Fakten-Snapshot
- Substanzklasse
- Psychedelika
- Wirkmechanismus
- DIT (N,N-Diisopropyltryptamin, auch DiPT) ist ein Tryptamin mit ausgeprägter MAO-Resistenz durch die zwei …
- Hauptwirkungen
- Halluzinationen, Veränderungen der Wahrnehmung, Euphorie, Introspektion
- Risikostufe
- Nicht eingestuft
- Evidenz & Qualität
- unknown · 2 Quellen
- Zuletzt aktualisiert
- 22. April 2026