Laden…
2-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)ethanamine
2C-B (4-Brom-2,5-dimethoxyphenethylamin) ist ein synthetisches Psychedelikum der 2C-x-Klasse, erstmals 1974 von Alexander Shulgin synthetisiert. Es wirkt als Partialagonist an 5-HT2A- und 5-HT2C-Rezeptoren mit zusätzlicher dopaminerger Aktivität. Bei typischen Dosen (15–25 mg oral) kombiniert 2C-B psychedelische Wirkungen mit ausgeprägter Körperlichkeit und Stimmungsaufhellung. Die Wirkdauer beträgt 4–6 Stunden. Dosisabhängigkeit ist besonders ausgeprägt: leichte Dosen wirken empathogen, hohe Dosen produzieren intensive Halluzinationen.
Evidenzstatus
Evidenz moderat
Datenqualität
Teilweise dokumentiert
Quellen & Review
3 Quellen · Review-Zeitpunkt hinterlegt
Risiko-Hinweis
Interaktionen prüfen
Mental
Euphorie und Hochgefühl
Mental
Erhöhte Empathie und soziale Offenheit
Mental
Kreative und assoziative Gedanken
Mental
Musikverstärkung
Mental
Mögliche Übelkeit (besonders beim Anfluten)
Synapedia Evidence
Häufig geprüfte Kombinationen
5 dokumentierte Interaktionen
Auch ohne Hochrisiko-Signal existieren dokumentierte Wechselwirkungen, die situativ relevant sein können.
MAO-Hemmer
SSRI
SNRI
andere Psychedelika
Alkohol
unverifiziert · Community-Daten
Community-Signale, unverifizierte Erfahrungsberichte und Quellenhinweise zu 2C-B befinden sich weiter unten auf dieser Seite.
Der Fingerprint verdichtet Rezeptoren, Wirkmechanismen und Substanzklasse zu einem kompakten pharmakologischen Profil.
Er dient als Orientierung für das Gesamtprofil, nicht als Ersatz für die Detailsektionen. Die Datenlage ist hier begrenzt.
4-Bromo-2,5-Dimethoxyphenethylamin (2C-B) ist ein Phenethylamin-Psychedelikum mit partieller Agonismus am 5-HT2A-Rezeptor als primärer psychedelischer Mechanismus. Zusätzlich…
Wirkmechanismen
Zielrezeptoren
Netzwerk-Beziehungen zu 2C-B — Interaktionen, Rezeptoren, ähnliche Substanzen
Wie diese Substanz vernetzt ist
Hintergrundwissen
Wissenschaftliche Artikel zu Wirkmechanismen, Risiken und verwandten Themen.
2C-B vs. MDMA — Psychedelikum oder Empathogen?
2C-B und MDMA im pharmakologischen Vergleich: Rezeptorprofile, serotonerge vs. psychedelische Wirkung, Neurotoxizität und die Grenze zwischen Empathogenen und Psychedelika.
Meskalin vs. LSD — Phenethylamin vs. Lysergamid
Meskalin und LSD im pharmakologischen Vergleich: Phenethylamin- vs. Lysergamid-Struktur, 5-HT2A-Selektivität, Wirkdauer und kulturelle Bedeutung der klassischen Psychedelika.
Visuelle Halluzinationen — Neurowissenschaft psychedelischer Wahrnehmungsveränderungen
Wie entstehen visuelle Halluzinationen unter Psychedelika? Neurowissenschaftliche Mechanismen, beteiligte Rezeptoren und Unterschiede zwischen Substanzklassen.
5-HT2A-Rezeptor — Schlüsselrezeptor der Psychedelik
Der 5-HT2A-Serotoninrezeptor: Funktion, Pharmakologie, Rolle bei Psychedelika, therapeutische Bedeutung und Verbindung zu Halluzinationen und Ego-Auflösung.
Trust Layer
Evidenz, Datenqualität, Quellenbasis und Review-Stand sind hier auf einen Blick verdichtet.
Evidenzniveau
Moderat
Fachliteratur vorhanden, aber nicht durchgehend starke Primärliteratur.
Datenqualität
Mittlere Datenqualität
Die wichtigsten Punkte sind abgedeckt, aber Teile der Einordnung beruhen eher auf Baseline-Daten oder allgemeinen Klassenmustern.
Quellen
3 Quellen
3 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 3 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt geprüft: 28. Mai 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
Wissenschaftlich aufbereitete Informationen, keine medizinische Beratung.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und Schadensminimierung. Sie ersetzen keine ärztliche Beratung.
⚠️ Dieser Artikel dient ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und Schadensminimierung. Er stellt keine Konsum- oder Dosierungsanleitung dar.
Quelle: Shulgin AT – PiHKAL: A Chemical Love Story (Transform Press 1991) (curated) Quelle: EMCDDA Drug Profile: 2C-B (curated) — Link Quelle: Dean BV et al. – 2,5-Dimethoxy-4-bromophenethylamine (2C-B) Toxicity: A Case Report (J Med Toxicol 2013) (peer_reviewed) Quelle: Enrichment: Generierte Sicherheitsinformationen für 2C-B (expert_consensus)
2C-B (4-Brom-2,5-dimethoxyphenethylamin) ist ein hochpotenter partieller 5-HT₂A-Agonist (Ki ≈ 3,4 nM — deutlich potenter als Mescalin) mit zusätzlicher dopaminerger Aktivität durch DAT-Inhibition und D₂-Interaktion. Die kombinierte 5-HT₂A- und dopaminerge Aktivität erklärt den charakteristischen Doppelcharakter: psychedelische Bewusstseinsveränderung plus körperliche Stimulation und Empathiesteigerung. 5-HT₂B-Agonismus ist bei höheren Dosen kardiologisch relevant (Klappenfibrose-Analogie zu anderen 5-HT₂B-Agonisten bei hypothetischem Langzeitkonsum).
Quelle: Shulgin AT – PiHKAL: A Chemical Love Story (Transform Press 1991) (curated) Quelle: EMCDDA Drug Profile: 2C-B (curated) — Link Quelle: Dean BV et al. – 2,5-Dimethoxy-4-bromophenethylamine (2C-B) Toxicity: A Case Report (J Med Toxicol 2013) (peer_reviewed) Quelle: Enrichment: Generierte Sicherheitsinformationen für 2C-B (expert_consensus)
Teile einen Bericht, eine Beobachtung oder eine Frage zu dieser Substanz. Beiträge werden vor Veröffentlichung geprüft und als unverifizierte Community-Signale markiert.
Diese Beiträge stammen von Nutzer:innen und sind nicht verifiziert. Sie können subjektive Erfahrungen, Beobachtungen, Quellenhinweise oder Korrekturen enthalten. Sie ersetzen keine wissenschaftlichen Daten und sind keine Konsumempfehlung.
Der Signal-Hub bündelt freigegebene Warnhinweise, Erfahrungsberichte und Quellen nach Relevanz.