Scientific Summary
25I-NBOMe wird als Psychedelika eingeordnet. 17 deduplizierte Claims trennen direkte Daten, Klassenwissen und Communitysignale. 5 Quellen- und Datensatzreferenzen speisen den aktuellen Stand.
Was ist das?
25I-NBOMe ist als Psychedelika eingeordnet.
Warum relevant?
25I-NBOMe ist eine psychoaktive Substanz aus der Klasse der Psychedelika. 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) ist ein vollständiger 5-HT2A-Agonist mit außerordentlich hoher Affinität (Ki ~0,044 nM).
Wie wirkt es?
Dokumentierte Zielstrukturen: 5-HT2A (voller Agonist), 5-HT2C (Agonist) und 5-HT1A (Agonist).
Wie gut untersucht?
Aktuell ist nur der komponierte Datensatz zugeordnet; externe Evidenz bleibt eine offene Ausbauaufgabe.
Größte Risiken?
Wird illegal als LSD verkauft · substanzspezifisch zugeordnet.
Was bleibt offen?
Welche kontrollierten Humanstudien liegen zu 25I-NBOMe vor?
Quick Facts
- Klasse
- PsychedelikaSubstanzspezifische Einordnung · 50% Claim-Konfidenz
- Evidenzkern
- Komponierter Datensatz2 sichtbare Quellen · 50% Claim-Konfidenz
- Pharmakologisches Signal
- 5-HT2A (voller Agonist) · 5-HT2C (Agonist)Aus dem zentralen Claim Layer · 50% Claim-Konfidenz
- Priorisierte Vorsicht
- Wird illegal als LSD verkauftSubstanzspezifischer Datensatz · 50% Claim-Konfidenz
- Fachlicher Stand
- 27.03.2026reviewed · 50% Claim-Konfidenz
Wirkung & Effekte
Weitere dokumentierte Effekte: Intensive visuelle Halluzinationen und Geometrie, Erhöhte Energie und körperliche Stimulation, Veränderte Zeitwahrnehmung, Euphorie und Empathie (niedrige Dosen), Verwirrung und Desorientiertheit und Körperliche Unruhe, Zittern, Muskelkrämpfe.
Dosiskontext
Strukturierte Dosiskontexte sind für 0, 1, 2, 3 und 4 hinterlegt; sie dienen der wissenschaftlichen Einordnung und sind keine Konsumempfehlung.
Evidenzlage
Der Claim Layer ordnet 4 externe Quellen zu: Referenzquellen.
Living Evidence
Research Watch
Als Humanstudie klassifizierte Quellen
Als Tierstudie klassifizierte Quellen
Zell-, Bindungs- oder funktionelle Assays
Klinische Fall- oder Fallserienquellen
Systematische oder narrative Übersichtsarbeiten
Freigegebene Berichte, getrennt von Forschungsevidenz
Behördliche oder forensische Monitoringquellen
Vertiefende Risikoeinordnung öffnen
Wie wirkt 25I-NBOMe pharmakologisch?
Rezeptoraktivität, Evidenztyp und Übertragungsgrenze werden gemeinsam gezeigt, damit präklinische, klassenbasierte und klinische Befunde nicht miteinander verschmelzen.
25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) ist ein vollständiger 5-HT2A-Agonist mit außerordentlich hoher Affinität (Ki ~0,044 nM). Im Gegensatz zu LSD (Partialagonist) produziert 25I-NBOMe als vollständiger Agonist maximale Rezeptoraktivierung — dies erklärt das ausgeprägtere Toxizitätsprofil. Zusätzlich starke α-adrenerge Agonismus (Vasokonstriktion, Hypertonie). 5-HT2B-Agonismus (theoretische kardiale Fibrose bei Dauerexposition). MUSS sublingual absorbiert werden — orale Bioverfügbarkeit minimal. Dosisbereich in Mikrogramm ohne bekannten Sicherheitspuffer.
5-HT2A voller Agonist (stärker als LSD — erklärt höheres Toxizitätsprofil)
5-HT2B Agonist — Vasokonstriktion und kardiovaskuläre Toxizität
Pharmakologisches Profil
Substanz-Fingerprint
Der Fingerprint verdichtet vorhandene Klasse-, Rezeptor-, Mechanismus- und Risikodaten zu einem heuristischen Gesamtprofil.
Psychedelische Tiefe (100%)
34% Profil-Konfidenz
Klassenkontext: Psychedelika
Heuristisches Profil aus vorhandenen Daten; keine klinische Messung und keine individuelle Risiko-Freigabe.
Safety zuerst
Risiken und Interaktionen
Die Sicherheitsbewertung zu 25I-NBOMe trennt substanzspezifische Befunde von Klassenwissen und Communitysignalen.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und ersetzen keine ärztliche Beratung.
Priorisierte Risikohinweise
Kritische Kombinationen
1 hohe WarnungKlassenbasierte Warnmuster sind nicht substanzspezifisch geprüft und werden deshalb getrennt von direkten Paarbefunden gekennzeichnet.
Ergänzende Safer-Use-Hinweise
- WARNUNG: NBOMe-Verbindungen sind deutlich gefährlicher als LSD — mehrere Todesfälle dokumentiert, schmale therapeutische Breite
- Wichtigster Sicherheitstest: LSD ist geruchlos und geschmacklos — NBOMe-Verbindungen auf Blotter schmecken metallisch-bitter. Bitterkeit = warnsignal
- Keine orale Einnahme (schlucken) — NBOMe wird oral kaum resorbiert, erhöhte Dosis führt zu toxischen Effekten. Nur sublingual/buccal
- Extrem niedrig dosieren: 25I-NBOMe 400–600 µg, 25B/25C entsprechend — Mikrogramm-Bereich wie LSD
Vollständige Interaktionsdetails und Datenbasis
Lebensbedrohlich: NBOMe-Vasokonstriktion + stimulanzieninduzierte Hypertonie
Interaktionsdaten basieren auf bekannten Mechanismen. Unbekannte oder seltene Wechselwirkungen sind möglich und können lebensgefährlich sein.
Separater Evidenztyp · unverifiziert
Community & Erfahrungen
Communityberichte ergänzen mögliche Beobachtungen, werden aber weder mit Studien noch mit forensischem Monitoring gleichgesetzt.
Community-Signale & Erfahrungen
Teile einen Bericht, eine Beobachtung oder eine Frage zu dieser Substanz. Beiträge werden vor Veröffentlichung geprüft und als unverifizierte Community-Signale markiert.
Diese Beiträge stammen von Nutzer:innen und sind nicht verifiziert. Sie können subjektive Erfahrungen, Beobachtungen, Quellenhinweise oder Korrekturen enthalten. Sie ersetzen keine wissenschaftlichen Daten und sind keine Konsumempfehlung.
Der Signal-Hub bündelt freigegebene Warnhinweise, Erfahrungsberichte und Quellen nach Relevanz.
Offene Forschungsfragen
Der Claim Layer übersetzt unbesetzte Evidenzfelder in überprüfbare Fragen. So bleibt sichtbar, welche nächste Beobachtung die Einordnung tatsächlich verändern würde.
- 1
Welche kontrollierten Humanstudien liegen zu 25I-NBOMe vor?
Humanstudien würden die Übertragungsgrenze präklinischer, analytischer oder klassenbasierter Befunde präzisieren.
Research status: offen - 2
Wie lang sind Eliminationshalbwertszeit und substanzspezifischer Zeitverlauf von 25I-NBOMe?
Zeitparameter beeinflussen Nachwirkungen, Interaktionsfenster und die toxikologische Beobachtung.
Research status: offen - 3
Welche Metaboliten und CYP-Enzyme sind bei 25I-NBOMe beteiligt?
Stoffwechselwege helfen, Wirkdauer, Nachweisbarkeit und mögliche Interaktionen einzuordnen.
Research status: offen - 4
Welche klinischen Toxizitätsbefunde sind analytisch bestätigtem 25I-NBOMe zuzuordnen?
Bestätigte Fälle können substanzspezifische Gefahren von allgemeinen Klassenwarnungen abgrenzen.
Research status: offen
Methodikfragen
Wie werden direkte Daten und Klassenwissen zu 25I-NBOMe getrennt?
Welche Evidenz würde die Einordnung von 25I-NBOMe als Nächstes verbessern?
Antworten werden aus den oben ausgewiesenen substanzspezifischen, klassenbasierten und Community-Claims zusammengesetzt.
Für tieferes Verständnis
Wissensgraph, verwandte Konzepte und vertiefende Relationen stehen hinter den schnellen Sicherheitssektionen.
Quellen & Methodik
Jede sichtbare Aussage im Living-Monograph-Layer verweist auf genau eine primäre Displayquelle. Klassenwissen und Communitysignale bleiben dabei explizit getrennt.
- 0125I-NBOMe — komponierter Synapedia-Datensatz
Synapedia · abgerufen 2026-03-27
25i-nbome-identity25i-nbome-summary25i-nbome-mechanism-125i-nbome-mechanism-225i-nbome-mechanism-325i-nbome-effects-neutral25i-nbome-dosage-context25i-nbome-risk-125i-nbome-risk-225i-nbome-risk-325i-nbome-risk-425i-nbome-safer-use-125i-nbome-safer-use-225i-nbome-safer-use-325i-nbome-safer-use-425i-nbome-evidence-overview - 02Rickli A et al. (2015) Monoamine transporter and receptor interaction profiles of novel psychoactive substances. Neuropharmacology
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov · abgerufen 2026-03-27
- 03Poklis JL et al. (2014) Detection of 25I-NBOMe, 25B-NBOMe, 25C-NBOMe and other phenethylamines. Drug Test Anal
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov · abgerufen 2026-03-27
- 04Suzuki J et al. – 25I-NBOMe-associated deaths
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov · abgerufen 2026-03-27
25i-nbome-interaction-1 - 05Hill SL et al. – NBOMe clinical toxicology
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov · abgerufen 2026-03-27
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Trust Layer
Wie belastbar diese Seite aktuell ist
Evidenz, Datenqualität, Quellenbasis und Review-Stand sind hier auf einen Blick verdichtet.
Evidenzniveau
Präklinisch
Vor allem präklinische oder indirekte Evidenz; klinische Übertragbarkeit ist begrenzt.
Datenqualität
Teilweise dokumentiert
Die wichtigsten Punkte sind abgedeckt, aber Teile der Einordnung beruhen eher auf Baseline-Daten oder allgemeinen Klassenmustern.
Literatur-/redaktionsbasiert eingeordnet
Die Seite ist substanziell aufbereitet, aber nicht als klinisch validierte Einzelberatung zu verstehen.
- Quellenlage ist teilweise sichtbar.
- Aussagen bleiben bewusst vorsichtig.
- Interaktionshinweise können ergänzend klassenbasiert sein.
Quellen
2 Quellen
2 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 2 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt geprüft: 27. März 2026
Nicht brandneu, aber noch innerhalb eines sinnvollen Review-Fensters.
Quellenbasiert oder als Basisdaten gekennzeichnet, nicht klinisch geprüft und keine medizinische Beratung.
Synapedia Evidence
Fakten-Snapshot
- Substanzklasse
- Psychedelika
- Wirkmechanismus
- 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) ist ein vollständiger 5-HT2A-Agonist mit außerordentlich hoher Affinität (Ki ~0,044 …
- Hauptwirkungen
- Intensive visuelle Halluzinationen und Geometrie, Erhöhte Energie und körperliche Stimulation, Veränderte Zeitwahrnehmung, Euphorie und Empathie (niedrige Dosen)
- Risikostufe
- Nicht eingestuft
- Evidenz & Qualität
- preclinical · 2 Quellen
- Zuletzt aktualisiert
- 14. Juni 2026