Scientific Summary
Tilidine wird als Opioide eingeordnet. 16 deduplizierte Claims trennen direkte Daten, Klassenwissen und Communitysignale. 4 Quellen- und Datensatzreferenzen speisen den aktuellen Stand.
Was ist das?
Tilidine ist als Opioide eingeordnet.
Warum relevant?
Tilidin ist ein synthetisches Opioid, das vor allem zur Behandlung mäßiger bis starker Schmerzen eingesetzt wird. Es wirkt hauptsächlich als Agonist am μ-Opioidrezeptor und besitzt analgetische Eigenschaften. Aufgrund seines Potentials für Abhängigkeit und Missbrauch wird Tilidin häufig in Kombination mit Naloxon verabreicht, um Missbrauch zu erschweren. Die Substanz kann Nebenwirkungen wie Sedierung, Übelkeit und Atemdepression verursachen.
Wie wirkt es?
Dokumentierte Zielstrukturen: μ-opioid receptor, δ-opioid receptor und κ-opioid receptor.
Wie gut untersucht?
Aktuell ist nur der komponierte Datensatz zugeordnet; externe Evidenz bleibt eine offene Ausbauaufgabe.
Größte Risiken?
Tilidine/Naloxon (Valoron N) ist in DE eines der am … · substanzspezifisch zugeordnet.
Was bleibt offen?
Welche kontrollierten Humanstudien liegen zu Tilidine vor?
Quick Facts
- Klasse
- OpioideOpioide · 50% Claim-Konfidenz
- Evidenzkern
- Komponierter Datensatz2 sichtbare Quellen · 50% Claim-Konfidenz
- Pharmakologisches Signal
- μ-opioid receptor · δ-opioid receptorAus dem zentralen Claim Layer · 50% Claim-Konfidenz
- Priorisierte Vorsicht
- Tilidine/Naloxon (Valoron N) ist in DE eines der am …Substanzspezifischer Datensatz · 50% Claim-Konfidenz
- Fachlicher Stand
- 07.05.2026draft · 50% Claim-Konfidenz
Wirkung & Effekte
Weitere dokumentierte Effekte: Schmerzlinderung, Sedierung, Euphorie, Entspannung und Analgesie.
Dosiskontext
Strukturierte Dosiskontexte sind für notes, variability, potency band, openai enriched at und recreational dosage hinterlegt; sie dienen der wissenschaftlichen Einordnung und sind keine Konsumempfehlung.
Evidenzlage
Der Claim Layer ordnet 2 externe Quellen zu: Referenzquellen.
Living Evidence
Research Watch
Als Humanstudie klassifizierte Quellen
Als Tierstudie klassifizierte Quellen
Zell-, Bindungs- oder funktionelle Assays
Klinische Fall- oder Fallserienquellen
Systematische oder narrative Übersichtsarbeiten
Freigegebene Berichte, getrennt von Forschungsevidenz
Behördliche oder forensische Monitoringquellen
Vertiefende Risikoeinordnung öffnen
Wie wirkt Tilidine pharmakologisch?
Rezeptoraktivität, Evidenztyp und Übertragungsgrenze werden gemeinsam gezeigt, damit präklinische, klassenbasierte und klinische Befunde nicht miteinander verschmelzen.
Tilidine ist eine Prodrug: Die aktive analgetische Wirkung entsteht durch hepatischen First-Pass-Metabolismus (CYP3A4/2C19) zu Nortilidine, einem vollständigen μ-Opioid-Rezeptor-Agonisten. Tilidine selbst hat nur geringe MOR-Affinität. In der deutschen Standardformulierung (Valoron N) ist Naloxon enthalten — bei oraler Einnahme wird Naloxon stark first-pass-metabolisiert (kaum systemische Bioverfügbarkeit), aber bei IV-Injektion blockiert Naloxon die Opioidwirkung (Missbrauchsschutz). Nortilidine hat Halbwertszeit von 3-5h.
μ-opioid receptor agonist
Pharmakologisches Profil
Substanz-Fingerprint
Der Fingerprint verdichtet vorhandene Klasse-, Rezeptor-, Mechanismus- und Risikodaten zu einem heuristischen Gesamtprofil.
Abhängigkeitsrisiko (100%)
35% Profil-Konfidenz
Klassenkontext: Opioide
Heuristisches Profil aus vorhandenen Daten; keine klinische Messung und keine individuelle Risiko-Freigabe.
Safety zuerst
Risiken und Interaktionen
Die Sicherheitsbewertung zu Tilidine folgt den vorhandenen substanzspezifischen Claims; offene Punkte werden als Forschungsfragen ausgewiesen.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und ersetzen keine ärztliche Beratung.
Priorisierte Risikohinweise
Kritische Kombinationen
0 dokumentiertKlassenbasierte Warnmuster sind nicht substanzspezifisch geprüft und werden deshalb getrennt von direkten Paarbefunden gekennzeichnet.
Ergänzende Safer-Use-Hinweise
- Niemals mit Alkohol, Benzodiazepinen, GHB oder anderen ZNS-Dämpfern kombinieren — häufigste Todesursache bei Opioid-Überdosis
- Toleranz verliert sich schnell — nach einer Pause drastisch niedrigere Dosis starten als vor der Pause
- Naloxon (Naloxon-Nasenspray) im Haushalt aufbewahren und Begleiter über Anwendung informieren
- Keine intravenöse Anwendung — Infektionsrisiko (HIV, Hepatitis C), Überdosis-Risiko massiv erhöht
Vollständige Interaktionsdetails und Datenbasis
Interaktionsdaten basieren auf bekannten Mechanismen. Unbekannte oder seltene Wechselwirkungen sind möglich und können lebensgefährlich sein.
Separater Evidenztyp · unverifiziert
Community & Erfahrungen
Communityberichte ergänzen mögliche Beobachtungen, werden aber weder mit Studien noch mit forensischem Monitoring gleichgesetzt.
Community-Signale & Erfahrungen
Teile einen Bericht, eine Beobachtung oder eine Frage zu dieser Substanz. Beiträge werden vor Veröffentlichung geprüft und als unverifizierte Community-Signale markiert.
Diese Beiträge stammen von Nutzer:innen und sind nicht verifiziert. Sie können subjektive Erfahrungen, Beobachtungen, Quellenhinweise oder Korrekturen enthalten. Sie ersetzen keine wissenschaftlichen Daten und sind keine Konsumempfehlung.
Der Signal-Hub bündelt freigegebene Warnhinweise, Erfahrungsberichte und Quellen nach Relevanz.
Offene Forschungsfragen
Der Claim Layer übersetzt unbesetzte Evidenzfelder in überprüfbare Fragen. So bleibt sichtbar, welche nächste Beobachtung die Einordnung tatsächlich verändern würde.
- 1
Welche kontrollierten Humanstudien liegen zu Tilidine vor?
Humanstudien würden die Übertragungsgrenze präklinischer, analytischer oder klassenbasierter Befunde präzisieren.
Research status: offen - 2
Wie lang sind Eliminationshalbwertszeit und substanzspezifischer Zeitverlauf von Tilidine?
Zeitparameter beeinflussen Nachwirkungen, Interaktionsfenster und die toxikologische Beobachtung.
Research status: offen - 3
Welche klinischen Toxizitätsbefunde sind analytisch bestätigtem Tilidine zuzuordnen?
Bestätigte Fälle können substanzspezifische Gefahren von allgemeinen Klassenwarnungen abgrenzen.
Research status: offen - 4
Welche Interaktionen von Tilidine sind direkt untersucht und welche nur klassenbasiert abgeleitet?
Die Trennung verhindert, dass fehlende Paarbefunde als Entwarnung verstanden werden.
Research status: offen
Methodikfragen
Wie werden direkte Daten und Klassenwissen zu Tilidine getrennt?
Welche Evidenz würde die Einordnung von Tilidine als Nächstes verbessern?
Antworten werden aus den oben ausgewiesenen substanzspezifischen, klassenbasierten und Community-Claims zusammengesetzt.
Für tieferes Verständnis
Wissensgraph, verwandte Konzepte und vertiefende Relationen stehen hinter den schnellen Sicherheitssektionen.
Quellen & Methodik
Jede sichtbare Aussage im Living-Monograph-Layer verweist auf genau eine primäre Displayquelle. Klassenwissen und Communitysignale bleiben dabei explizit getrennt.
- 01Tilidine — komponierter Synapedia-Datensatz
Synapedia · abgerufen 2026-05-07
tilidine-identitytilidine-summarytilidine-mechanism-1tilidine-mechanism-2tilidine-effects-neutraltilidine-dosage-contexttilidine-risk-1tilidine-risk-2tilidine-risk-3tilidine-risk-4tilidine-safer-use-1tilidine-safer-use-2tilidine-safer-use-3tilidine-safer-use-4tilidine-evidence-overview - 02Wikipedia: Tilidin
de.wikipedia.org · abgerufen 2026-05-07
- 03PubMed: Pharmacology of Tilidine
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov · abgerufen 2026-05-07
- 04Tilidine — freigegebene Communityberichte
Synapedia Community · abgerufen 2026-05-07
tilidine-community
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Evidenz, Datenqualität, Quellenbasis und Review-Stand sind hier auf einen Blick verdichtet.
Evidenzniveau
Unbekannt
Basierend auf Fachliteratur mit eingeschränkter primärer Evidenz.
Datenqualität
Teilweise dokumentiert
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Automatisiert vorbereitete Basisdaten
Diese Angaben können nützlich für Orientierung sein, sind aber nicht vollständig redaktionell geprüft.
- Quellenlage wird ausgebaut.
- Keine medizinische Autorität ableiten.
- Bei Risiken externe Fachhilfe einbeziehen.
Quellen
2 Quellen
2 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 2 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt aktualisiert: 7. Mai 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
Quellenbasiert oder als Basisdaten gekennzeichnet, nicht klinisch geprüft und keine medizinische Beratung.
Synapedia Evidence
Fakten-Snapshot
- Substanzklasse
- Phenylcyclohexylamine · Opioide
- Wirkmechanismus
- Tilidine ist eine Prodrug: Die aktive analgetische Wirkung entsteht durch hepatischen First-Pass-Metabolismus …
- Hauptwirkungen
- Schmerzlinderung, Sedierung, Euphorie, Entspannung
- Risikostufe
- Nicht eingestuft
- Evidenz & Qualität
- unknown · 2 Quellen
- Zuletzt aktualisiert
- 7. Mai 2026