Akuter Sicherheitshinweis
Klassische Opioidüberdosierungs-Trias: Atemdepression + Koma + Miosis. Naloxon (Opioidantagonist) ist das spezifische Antidot. Wichtig: Naloxons Halbwertzeit (30–90 min)…
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(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7,9-diol
Morphin ist das primäre Alkaloid des Opiums und der Prototyp der natürlichen Opioide. Als Vollagonist an μ-Opioidrezeptoren ist es das klinische Referenz-Opioid für starke Schmerztherapie und wird weltweit als Maßstab für Opioid-Dosisäquivalenzen verwendet. Morphin überquert die Blut-Hirn-Schranke langsamer als Heroin aufgrund geringerer Lipophilität. Atemdepression, Übelkeit und Obstipation sind die bedeutendsten unerwünschten Wirkungen. Medizinisch unverzichtbar für Palliativmedizin, postoperative Analgesie und akute Schmerzversorgung.
Klasse
Opioide
Pharmakologische Einordnung
Mechanismus
Morphin ist ein vollständiger Agonist an μ-Opioid-Rezeptoren (MOR). Die…
Kurzfassung der bekannten Wirklogik
Interaktionen
5 dokumentiert
Kuratiert sichtbare Kombinationen
Risikothema
Hohes Risiko
Aus strukturierten Hinweisen verdichtet
Orientierungswerte
Dosierungszahlen werden nur angezeigt, wenn sie belastbar strukturiert vorliegen.
Für diese Substanz liegen keine belastbar strukturierten Dosierungsbereiche vor. Synapedia zeigt hier deshalb bewusst keine Zahlen an.
Keine Konsumempfehlung. Wirkung und Risiko hängen u.a. von Reinheit, Toleranz, Körpergewicht, Set/Setting und Mischkonsum ab.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und ersetzen keine ärztliche Beratung.
Klassische Opioidüberdosierungs-Trias: Atemdepression + Koma + Miosis. Naloxon (Opioidantagonist) ist das spezifische Antidot. Wichtig: Naloxons Halbwertzeit (30–90 min)…
Risiken öffnenTeilweise dokumentiert; Score 90/100; 4 Quellen.
Quellen ansehen5 dokumentierte Interaktionen vor Kombinationen prüfen.
Interaktionen öffnenSynapedia Evidence
Die dargestellten Risiken können unvollständig sein. Insbesondere bei Forschungschemikalien und seltenen Substanzen ist die Datenlage begrenzt.
5 dokumentierte Interaktionen
Kombinationen werden als Warnmuster angezeigt. Der Checker ersetzt keine medizinische Beratung und kann eine Kombination nicht als unbedenklich freigeben.
Häufig geprüfte Kombinationen
Gabapentin/Pregabalin
Stimulanzien
Benzodiazepine
Alkohol
MAO-Hemmer
Interaktionsdaten basieren auf bekannten Mechanismen. Unbekannte oder seltene Wechselwirkungen sind möglich und können lebensgefährlich sein.
Zeitdaten noch nicht strukturiert
Für diese Substanz sind derzeit keine belastbaren Dauer- oder Verlaufsdaten in einem strukturierten Format hinterlegt.
Dosisempfindlichkeit ist individuell sehr verschieden. Körpergewicht, Toleranz, Konsumweg, Kombinationen und Vorerkrankungen beeinflussen die Wirkung erheblich. Diese Angaben sind keine Dosierungsempfehlung — sie beschreiben berichtete Bereiche, nicht sichere Mengen.
Der Fingerprint verdichtet Rezeptoren, Wirkmechanismen und Substanzklasse zu einem kompakten pharmakologischen Profil.
Er dient als Orientierung für das Gesamtprofil, nicht als Ersatz für die Detailsektionen. Die Datenlage ist hier begrenzt.
Morphin ist ein vollständiger Agonist an μ-Opioid-Rezeptoren (MOR). Die Gi-Protein-Kopplung hemmt die Adenylylcyclase (↓cAMP), aktiviert einwärtsgleichrichtende K+-Kanäle…
Wirkmechanismen
Zielrezeptoren
Netzwerk-Beziehungen zu Morphin — Interaktionen, Rezeptoren, ähnliche Substanzen
Wie diese Substanz vernetzt ist
Hintergrundwissen
Wissenschaftliche Artikel zu Wirkmechanismen, Risiken und verwandten Themen.
Restless Legs im Opioidentzug verstehen
Restless Legs im Opioidentzug erklärt: Beinunruhe, Schlaflosigkeit, Kratom, Toleranzverlust, Verlauf, Warnzeichen und sichere Orientierung.
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Craving im Entzug erklärt: Rückfallfenster, Schlaf, Stress, Cannabis, Kratom, Opioide, Pregabalin, Warnzeichen und Harm Reduction.
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Opioidentzug verstehen
Opioidentzug als medizinischer Prozess: Timeline, Symptome, Rückfall- und Überdosierungsrisiko, Warnzeichen, Quellen und Harm Reduction.
Trust Layer
Evidenz, Datenqualität, Quellenbasis und Review-Stand sind hier auf einen Blick verdichtet.
Evidenzniveau
Stark
Mehrere belastbare Quellen stützen die Kerninformationen.
Datenqualität
Teilweise dokumentiert
Die wichtigsten Punkte sind abgedeckt, aber Teile der Einordnung beruhen eher auf Baseline-Daten oder allgemeinen Klassenmustern.
Literatur-/redaktionsbasiert eingeordnet
Die Seite ist substanziell aufbereitet, aber nicht als klinisch validierte Einzelberatung zu verstehen.
Quellen
4 Quellen
4 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 4 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt geprüft: 28. Mai 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
Quellenbasiert oder als Basisdaten gekennzeichnet, nicht klinisch geprüft und keine medizinische Beratung.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und Schadensminimierung. Sie ersetzen keine ärztliche Beratung.
⚠️ Dieser Artikel dient ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und Schadensminimierung. Er stellt keine Konsum- oder Dosierungsanleitung dar.
Quelle: Waldhoer M – Opioid Receptors (Annu Rev Biochem 2004) (peer_reviewed) Quelle: EMCDDA Drug Profile: Heroin/Opioids (curated) — Link Quelle: Pasternak GW – Multiple Opiate Receptors (Pharmacol Rev 2013) (peer_reviewed) Quelle: Enrichment: Generierte Sicherheitsinformationen für Morphin (expert_consensus) Quelle: WHO Model List of Essential Medicines (who) — Link
Morphin ist ein vollständiger Agonist an μ-Opioidrezeptoren (MOR, OPRM1) und aktiviert Gi/o-Protein-vermittelte Signalwege: cAMP-Reduktion via Adenylatzyklase-Hemmung, Öffnung einwärtsrektifizierender K⁺-Kanäle (Hyperpolarisation) und Hemmung spannungsgesteuerter Ca²⁺-Kanäle. Das Ergebnis ist eine Suppression nozizeptiver Transmission im Rückenmark (Substantia gelatinosa) und in supraspinalen Zentren (PAG). Die atemdepressive Wirkung entsteht durch MOR-Aktivierung in respiratorischen Neuronen des Hirnstamms (Prä-Bötzinger-Komplex).
Quelle: Waldhoer M – Opioid Receptors (Annu Rev Biochem 2004) (peer_reviewed) Quelle: EMCDDA Drug Profile: Heroin/Opioids (curated) — Link Quelle: Pasternak GW – Multiple Opiate Receptors (Pharmacol Rev 2013) (peer_reviewed) Quelle: Enrichment: Generierte Sicherheitsinformationen für Morphin (expert_consensus) Quelle: WHO Model List of Essential Medicines (who) — Link
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