Kratom Living Monograph
Warum Blatt, Tee, Extrakt und 7-OH nicht in einer Gramm-Skala vergleichbar sind.
Mengen
Es gibt keine produktübergreifend sichere Kratom-Dosis. Blattmasse, Extraktmasse und isolierter Alkaloidgehalt sind verschiedene Größen. Die folgenden Angaben dokumentieren Forschungsexpositionen und sind keine Empfehlung.
Kleine kontrollierte Studien untersuchten analysiertes getrocknetes Blattmaterial im Bereich von 0,5 bis 4 g beziehungsweise eine einzelne 2-g-Exposition. Diese Werte gelten nur für die untersuchten Chargen, Populationen und Protokolle; sie definieren weder eine sichere noch eine äquivalente Alltagsdosis.
Pharmaceutics, 2022Molecules, 2024Grammangaben sind nur innerhalb vergleichbarer Blattprodukte begrenzt interpretierbar. Tee und geschlucktes Blatt können trotz gleicher Ausgangsmasse unterschiedliche Expositionen erzeugen.
Pharmaceutics, 2022Clinical Pharmacology & Therapeutics, 2023Für Extrakte darf keine Blatt-Gramm-Skala übernommen werden. Aussagekräftiger wären unabhängig geprüfte Alkaloidmengen pro Portion und pro Packung; selbst diese erfassen Begleitalkaloide und Bioverfügbarkeit nicht vollständig.
Phytochemistry, 2026Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR), 2025Angereicherte 7-OH-Produkte können Konzentrationen aufweisen, die dem chemischen Profil gewöhnlicher Blätter nicht ähneln. Sie benötigen eine eigene Risikobewertung und dürfen weder als „normales Kratom“ noch über Blattäquivalente eingeordnet werden.
Journal of AOAC International, 2026ACS Central Science, 2019Keine Extrakt-Äquivalenz: Eine längere Konsumpause, Erkrankung, neue Medikation oder ein Produktwechsel kann die gewohnte Reaktion verändern. Toleranz schützt nicht zuverlässig vor Atemwegs-, Interaktions- oder Produktfehlern.
Produktformen
Die Produktform ist eine sicherheitsrelevante Information. Potenz, Vorhersagbarkeit und Übertragbarkeit von Forschungsdaten unterscheiden sich deutlich.
Wässrige Blattzubereitung mit schwankendem Alkaloidprofil. Humanstudien zu Tee gelten nur für das jeweils analysierte Studienprodukt.
Zubereitung und Pflanzenmaterial verändern die tatsächliche Exposition.
Drug and Alcohol Dependence, 2017Clinical Pharmacology & Therapeutics, 2023Getrocknetes Pflanzenmaterial; auch hier unterscheiden sich Chargen und Alkaloidgehalte.
Grammangaben beschreiben Masse, nicht zuverlässig den Wirkstoffgehalt.
Drug and Alcohol Dependence, 2017Phytochemistry, 2026Können Blattpulver oder konzentriertes Material enthalten. Die Form allein sagt nichts über die Stärke aus.
Deklaration, Füllmenge und Alkaloidprofil müssen getrennt geprüft werden.
Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR), 2025Phytochemistry, 2026Konzentrierte Produkte, bei denen Blatt-Grammangaben nicht übertragbar sind.
Verhältnisse wie „10ד sind ohne validierte Analytik keine verlässliche Potenzangabe.
Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR), 2025Phytochemistry, 2026Konzentrierte Produkte mit deklariertem Mitragyningehalt. Standardisierung eines Alkaloids beseitigt nicht alle Unsicherheiten.
Begleitalkaloide, Analytik, Bioverfügbarkeit und Umwandlung zu 7-OH bleiben relevant.
Molecules, 2024Phytochemistry, 2026Tabletten, Gummies, Shots oder Mischprodukte mit 7-Hydroxymitragynin-Gehalten, die nicht dem Profil gewöhnlicher Blätter entsprechen.
Höhere opioiderge Potenz, schnelle Toleranzentwicklung und Etikettenunsicherheit verschärfen das Risiko.
ACS Central Science, 2019Journal of AOAC International, 2026Produkte ohne belastbare Inhaltsstoff- und Konzentrationsangaben können nicht sinnvoll eingeordnet werden.
Unerwartete Wirkstoffe, Verunreinigungen oder wesentlich höhere Konzentrationen sind möglich.
Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR), 2025National Institute on Drug Abuse (NIDA), 2025Vertrauen
Jede Quelle ist einem Aussagebereich zugeordnet. „Reviewed“ bezeichnet die redaktionelle Quellenprüfung — nicht eine ärztliche Einzelfallfreigabe.
Drug and Alcohol Dependence · 2017
Trägt bei: Große Online-Befragung zu Nutzungsmustern und selbst berichteten Wirkungen.
Grenze: Selbstselektion, Selbstbericht, keine Produktanalytik und keine Kausalitätsprüfung.
Pharmaceutics · 2022
Trägt bei: Analysiertes 2-g-Blattprodukt; Human-PK für mehrere Alkaloide.
Grenze: Nur sechs gesunde Personen und eine niedrige Einzelexposition; keine Übertragbarkeit auf Extrakte.
Molecules · 2024
Trägt bei: Kontrollierte Human-PK mit 0,5–4 g analysiertem getrocknetem Blatt.
Grenze: Kleine gesunde Stichprobe, spezifisches Studienprodukt und ausgewiesene Industriekonflikte.
Phytochemistry · 2026
Trägt bei: Aktuelle Analytik zur Variabilität kommerzieller Produkte.
Grenze: Produktstichprobe bildet nicht den gesamten, schnell wechselnden Markt ab.
Journal of AOAC International · 2026
Trägt bei: Analytik zeigt hoch angereicherte 7-OH-Produkte mit nicht blattähnlichen Profilen.
Grenze: Marktstichprobe; chemische Analyse quantifiziert nicht direkt klinische Ereignisraten.
