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Khat ist eine Pflanze, deren Blätter das Alkaloid Cathinon enthalten, das stimulierende Effekte durch Freisetzung von Noradrenalin und Dopamin hervorruft. Es wird traditionell in Ostafrika und auf der Arabischen Halbinsel gekaut und führt zu erhöhter Wachheit und Euphorie. Langfristiger Gebrauch kann zu psychischen und physischen Gesundheitsproblemen führen. Die Wirkung ist vergleichbar mit milden Amphetaminen, jedoch mit kürzerer Wirkungsdauer.
Evidenzstatus
Datenlage wird laufend geprüft
Datenqualität
Teilweise dokumentiert
Quellen & Review
2 Quellen · Nicht medizinisch geprüft
Risiko-Hinweis
Interaktionen prüfen
Mental
Gesteigerte Wachheit und Konzentration
Mental
Erhöhter Antrieb und Motivation
Mental
Euphorie und gesteigertes Selbstvertrauen
Mental
Verminderte Müdigkeit
Mental
Erhöhte Herzfrequenz und Blutdruck
Synapedia Evidence
unverifiziert · Community-Daten
Community-Signale, unverifizierte Erfahrungsberichte und Quellenhinweise zu Khat befinden sich weiter unten auf dieser Seite.
Gesamtdauer 3-6 Stunden
Plateau
2-3 Stunden
Wirkungseintritt
30-90 Minuten
Gesamtdauer
3-6 Stunden
Nachwirkungen
1-2 Stunden
Niedrig dosiert starten. Individuelle Empfindlichkeit variiert.
Verlauf auf einen Blick
Onset, Peak und Gesamtdauer bleiben direkt auf der Seite sichtbar, damit die zeitliche Struktur ohne zusätzlichen Klick erfassbar ist.
Der Fingerprint verdichtet Rezeptoren, Wirkmechanismen und Substanzklasse zu einem kompakten pharmakologischen Profil.
Er dient als Orientierung für das Gesamtprofil, nicht als Ersatz für die Detailsektionen. Die Datenlage ist hier begrenzt.
Dopamin Freisetzung, Noradrenalin Freisetzung
Wirkmechanismen
Zielrezeptoren
Netzwerk-Beziehungen zu Khat — Interaktionen, Rezeptoren, ähnliche Substanzen
Wie diese Substanz vernetzt ist
Hintergrundwissen
Wissenschaftliche Artikel zu Wirkmechanismen, Risiken und verwandten Themen.
MDMA vs. Amphetamin — Pharmakologischer Vergleich
MDMA und Amphetamin im wissenschaftlichen Vergleich: Wirkmechanismen am Serotonin- und Dopamintransporter, neurotoxisches Potenzial und Risikoprofile.
Dopamin-D2-Rezeptor — Pharmakologie und psychoaktive Substanzen
Der Dopamin-D2-Rezeptor: Funktion im Belohnungssystem, Rolle bei Stimulanzien und Antipsychotika, Verbindung zu Sucht und Schizophrenie.
Ketamin vs. MXE — Dissoziative Pharmakologie im Vergleich
Ketamin und MXE im pharmakologischen Vergleich: NMDA-Antagonismus, Wirkdauer, Serotonin-Komponente und Sicherheitsprofile der dissoziativen Arylcyclohexylamine.
Ketamin vs. PCP — NMDA-Antagonisten und dissoziative Effekte
Ketamin und PCP im pharmakologischen Vergleich: NMDA-Affinität, dopaminerge Komponente, Psychoserisiko und klinische Relevanz der dissoziativen Anästhetika.
Trust Layer
Evidenz, Datenqualität, Quellenbasis und Review-Stand sind hier auf einen Blick verdichtet.
Evidenzniveau
Limitierte Datenlage
Überwiegend klassenbezogene Daten; substanzspezifische Primärliteratur fehlt weitgehend.
Datenqualität
Mittlere Datenqualität
Die wichtigsten Punkte sind abgedeckt, aber Teile der Einordnung beruhen eher auf Baseline-Daten oder allgemeinen Klassenmustern.
Quellen
2 Quellen
2 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 2 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt aktualisiert: 7. Mai 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
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