Primäres Risiko
Primäres Risiko: Atemdepression
Kombination kann letal sein; Naloxon kann im Opioid-Notfall lebensrettend sein.
VermutetLaden…
2-Methyl-AP-237, oft 2-MAP genannt, ist ein synthetisches Opioid aus der Gruppe der Acylpiperazine. Die Substanz wird in internationalen Kontroll- und Early-Warning-Dokumenten als mu-Opioid-Rezeptor-Agonist mit opioidtypischer Toxizitaet beschrieben. Die humane Datenlage bleibt begrenzt: Intoxikationen, Todesfaelle und forensische Nachweise zeigen reale Nutzung und Schaden, aber keine sichere therapeutische Breite. Zentrale Warnung: Atemdepression, Bewusstlosigkeit und Tod sind besonders bei unklarer Potenz, Verwechslung oder Mischkonsum mit Benzodiazepinen, Alkohol, GHB/GBL, Gabapentinoiden oder anderen Opioiden zu erwarten.
Klasse
Opioide
Pharmakologische Einordnung
Mechanismus
mu-Opioid-Rezeptor-Agonismus als Hauptmechanismus, Opioidtypische…
Kurzfassung der bekannten Wirklogik
Interaktionen
5 dokumentiert
Kuratiert sichtbare Kombinationen
Risikothema
Hohes Risiko
Aus strukturierten Hinweisen verdichtet
Orientierungswerte
Dosierungszahlen werden nur angezeigt, wenn sie belastbar strukturiert vorliegen.
Für diese Substanz liegen keine belastbar strukturierten Dosierungsbereiche vor. Synapedia zeigt hier deshalb bewusst keine Zahlen an.
Keine Konsumempfehlung. Wirkung und Risiko hängen u.a. von Reinheit, Toleranz, Körpergewicht, Set/Setting und Mischkonsum ab.
Neu auftauchendes RC mit opioidartigen Eigenschaften — Klassen-Risikoprofil, keine validierten Human-Daten.
Evidenzkonfidenz
Kritische Risikosignale
Kombination kann letal sein; Naloxon kann im Opioid-Notfall lebensrettend sein.
VermutetKritische Kombination — Downer-Mix
Kombination kann letal sein; Naloxon kann im Opioid-Notfall lebensrettend sein.
Synapedia beobachtet diesen Stoff aktiv. Angaben werden aktualisiert, wenn neue Signale vorliegen.
Wissenschaftliche Einordnung
Warum wird dieser Stoff gemeldet?
Diese Substanz wird gemeldet, weil strukturchemische Merkmale auf opioidartige μ-Rezeptor-Aktivität hinweisen. Eine Kombination mit anderen ZNS-Depressiva kann auch bei niedrigen Mengen lebensbedrohlich sein. Es liegen keine validierten Human-Daten vor — das Risikoprofil ist vollständig klassenbasiert.
Für diese Substanz liegen keine validierten Human-Daten vor. Das Risikoprofil wird aus dem Klassenprofil extrapoliert. Strukturchemische Merkmale können Hinweise auf mögliche Wirkmechanismen geben, ersetzen aber keine substanzspezifischen präklinischen oder klinischen Daten.
Klassenbasiert — keine substanzspezifische Primärliteratur
Woher stammen diese Einschätzungen?
Bekannt — strukturbasiert
Abgeleitet aus der chemischen Klasse (Morphinan-Opioid) und in-vitro-Daten strukturell verwandter Verbindungen.
Vermutet — klassenbasiert
Extrapoliert aus dem bekannten Opioid-Profil: μ-Rezeptor-Agonismus, Atemdepression, Toleranzentwicklung.
Unbekannt — keine Human-Daten
Pharmakokinetik, sichere Dosisbreite, Interaktionsprofil und Langzeitwirkungen beim Menschen sind nicht bestimmt.
Vertiefte Intelligence
Für diese Substanz liegen Community-Berichte und Forum-Diskussionen vor. Synapedia bewertet diese als Monitoring-Signale, nicht als gesicherte Human-Daten. Berichte können durch Toleranz, Mischkonsum und nicht verifizierte Produktidentitäten verfälscht sein.
Community-Berichte sind nicht kontrolliert. Häufig bleibt unklar:
Synapedia dokumentiert Community-Signale, leitet daraus aber keine Dosisbereiche oder Vergleiche ab.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und ersetzen keine ärztliche Beratung.
Weiter im Kontext
Prüfe Interaktionen, vergleiche Profile oder öffne den Atlas, bevor du tiefer in die Details gehst.
Naloxon bereithalten, Umstehende einweisen und bei Atemdepression sofort medizinische Hilfe holen.
Risiken öffnenTeilweise dokumentiert; Score 85/100; 5 Quellen.
Quellen ansehen5 dokumentierte Interaktionen vor Kombinationen prüfen.
Interaktionen öffnenSynapedia Evidence
Die dargestellten Risiken können unvollständig sein. Insbesondere bei Forschungschemikalien und seltenen Substanzen ist die Datenlage begrenzt.
5 dokumentierte Interaktionen
Kombinationen werden als Warnmuster angezeigt. Der Checker ersetzt keine medizinische Beratung und kann eine Kombination nicht als unbedenklich freigeben.
Häufig geprüfte Kombinationen
Benzodiazepine und Z-Drugs: stark erhoehtes Risiko fuer Sedierung, Blackout, Atemdepression und Tod.
Alkohol/Ethanol: additive ZNS-Daempfung, Erbrechen, Aspiration und Atemdepression.
GHB/GBL: ueberadditive Bewusstseins- und Atemdepression; Notfallrisiko.
Pregabalin/Gabapentin: erhoehtes Risiko fuer Atemprobleme und schwere Sedierung.
Andere Opioide: Toleranz ist nicht verlaesslich uebertragbar; Atemdepression kann sich addieren.
Interaktionsdaten basieren auf bekannten Mechanismen. Unbekannte oder seltene Wechselwirkungen sind möglich und können lebensgefährlich sein.
Zeitdaten noch nicht strukturiert
Für diese Substanz sind derzeit keine belastbaren Dauer- oder Verlaufsdaten in einem strukturierten Format hinterlegt.
Dosisempfindlichkeit ist individuell sehr verschieden. Körpergewicht, Toleranz, Konsumweg, Kombinationen und Vorerkrankungen beeinflussen die Wirkung erheblich. Diese Angaben sind keine Dosierungsempfehlung — sie beschreiben berichtete Bereiche, nicht sichere Mengen.
Der Fingerprint verdichtet Rezeptoren, Wirkmechanismen und Substanzklasse zu einem kompakten pharmakologischen Profil.
Er dient als Orientierung für das Gesamtprofil, nicht als Ersatz für die Detailsektionen. Die Datenlage ist hier begrenzt.
mu-Opioid-Rezeptor-Agonismus als Hauptmechanismus, Opioidtypische Hemmung neuronaler Erregbarkeit mit Atemdepressionsrisiko
Wirkmechanismen
Zielrezeptoren
Netzwerk-Beziehungen zu 2-Methyl-AP-237 — Interaktionen, Rezeptoren, ähnliche Substanzen
Wie diese Substanz vernetzt ist
Hintergrundwissen
Wissenschaftliche Artikel zu Wirkmechanismen, Risiken und verwandten Themen.
Wie dissoziative Substanzen im Gehirn wirken
Ketamin, PCP, DXM: Dissoziativa verändern NMDA-Signalgebung, Körpergefühl, Koordination und Realitätsprüfung. Mechanismus, Risiken und Mischkonsum-Kontext.
Toleranz, Kreuztoleranz und Sensitivierung — die drei Adaptationen
Warum die zweite Dosis oft schwächer wirkt, warum LSD-Toleranz auch Psilocybin betrifft und warum manche Substanzen mit der Zeit stärker wirken.
Atemdepression bei Downer-Kombinationen
Atemdepression durch Wechselwirkungen: Alkohol, Benzodiazepine, Opioide, GHB/GBL, Kratom und andere sedierende Kombinationen quellenbasiert einordnen.
Polydrug Use: Mischkonsum und Wechselwirkungsrisiken
Polydrug Use verstehen: warum Mischkonsum Risiken maskiert, verstärkt oder zeitlich verschiebt und wie Synapedia Kombinationen einordnet.
Trust Layer
Evidenz, Datenqualität, Quellenbasis und Review-Stand sind hier auf einen Blick verdichtet.
Evidenzniveau
Moderat
Fachliteratur vorhanden, aber nicht durchgehend starke Primärliteratur.
Datenqualität
Teilweise dokumentiert
Die wichtigsten Punkte sind abgedeckt, aber Teile der Einordnung beruhen eher auf Baseline-Daten oder allgemeinen Klassenmustern.
Literatur-/redaktionsbasiert eingeordnet
Die Seite ist substanziell aufbereitet, aber nicht als klinisch validierte Einzelberatung zu verstehen.
Quellen
5 Quellen
5 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 5 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt geprüft: 13. Juni 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
Quellenbasiert oder als Basisdaten gekennzeichnet, nicht klinisch geprüft und keine medizinische Beratung.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und Schadensminimierung. Sie ersetzen keine ärztliche Beratung.
unverifiziert · Community-Daten
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