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Substance Comparison
Morphin stands out with markedly stronger addiction risk. In terms of body load, Morphin scores notably higher.
Comparing these substances helps illustrate the diversity of psychoactive pharmacology and their distinct risk profiles.
Morphin has significantly higher addiction risk
Morphin has notably higher body load
| Morphin | Pregabalin | |
|---|---|---|
| Class | Opioide | Depressiva |
| Risk Level | high | moderate |
| Mechanisms | μ-Opioid-Agonist, κ-Opioid-Agonist | α2δ-Calciumkanal-Ligand |
| Receptors | μ-Opioid, κ-Opioid | α2δ-VGCC |
| Effects | Kann bei bestimmten medizinischen Zuständen eingesetzt werden, Verstopfung, Sedierung, Atemdepression, Schmerzlinderung | Schmerzlinderung, Angstlinderung, Entspannung, Sedierung, Antikonvulsive Wirkung |
| Evidence | strong | strong |
Morphin ist ein vollständiger Agonist an μ-Opioid-Rezeptoren (MOR). Die Gi-Protein-Kopplung hemmt die Adenylylcyclase (↓cAMP), aktiviert einwärtsgleichrichtende K+-Kanäle (Hyperpolarisation) und inhibiert spannungsgesteuerte Ca²+-Kanäle. Diese prä- und postsynaptischen Effekte führen zu Analgesie, Sedation, Euphorie und Atemdepression. Morphin zeigt auch geringere agonistische Aktivität an κ-Opioid- und δ-Opioid-Rezeptoren. Die μ-Opioid-Aktivierung im Nucleus accumbens und ventral tegmentalen Areal führt zum Belohnungseffekt und schneller Abhängigkeitsentwicklung.
Pregabalin ist ein Gabapentinoid – bindet selektiv an die α2δ-Untereinheit (Subtypen α2δ-1 und α2δ-2) spannungsgesteuerter Calciumkanäle (N-, P/Q-, L-Typ). Diese Bindung reduziert den Calciumeinstrom in erregte Neurone und hemmt dadurch die präsynaptische Ausschüttung exzitatorischer Neurotransmitter (Glutamat, Noradrenalin, Substanz P). KRITISCH: Pregabalin wirkt NICHT direkt auf GABA-Rezeptoren und hemmt NICHT GABA-Transaminase – trotz des Namens \"Gabapentinoid\". Die antikonvulsive, analgetische und anxiolytische Wirkung entsteht ausschließlich über Ca²+-Kanal-Modulation.
Harm Reduction
Safer-use data available on substance page
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Evidence: strong · Sources: 6
Evidence: strong · Sources: 8