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Substance Comparison
At ~10 hours total duration, LSD outlasts Tandospirone (~7 hours) by a noticeable margin. LSD sustains its peak for ~180 min, considerably longer than Tandospirone at ~90 min. LSD stands out with markedly stronger psychedelic depth. LSD leans slightly higher in empathy & warmth.
Despite belonging to different classes, these substances share receptor activity at 5-HT2A and 5-HT1A, which may produce overlapping effects.
Insights
LSD has significantly higher psychedelic depth
LSD has somewhat higher empathy & warmth
| LSD | Tandospirone | |
|---|---|---|
| Class | Psychedelika | Azabicyclische Verbindungen |
| Risk Level | moderate | — |
| Mechanisms | 5-HT2A-Agonist, Partieller D2-Agonist | 5-HT1A agonist |
| Receptors | 5-HT2A, 5-HT1A, D2 | 5-HT1A, 5-HT2A, D2, DAT |
| Effects | Visuelle Veränderungen: geometrische Muster, Farbverstärkung, Tracer und Nachbilder, Halluzinationen: lebhafte Wahrnehmungsveränderungen und Objekte scheinen sich zu bewegen, Synästhesie: Überlagerung von Sinneswahrnehmungen (z.B. Töne als Farben erleben), Starke Zeitverzerrung (Minuten können sich wie Stunden anfühlen), Gedankenbeschleunigung und ungewöhnliche kognitive Verknüpfungen | Angstlinderung, Stimmungsaufhellung, Entspannung, Sedierung, Kognitive Verbesserung |
| Evidence | strong | unknown |
LSD wirkt primär als partieller Agonist am 5-HT2A-Rezeptor der kortikalen Pyramidenzellen und bewirkt dadurch eine Enthemmung des thalamokortikalen Filterprozesses. Die psychedelischen Effekte entstehen durch Aktivierung des 5-HT2A-Rezeptors, welcher über Gq/11-Proteine die Phospholipase C aktiviert und zu erhöhter kortikaler Erregbarkeit führt. Zusätzlich wirkt LSD als Agonist an 5-HT1A-, 5-HT2C-, D1-, D2- und TAAR1-Rezeptoren, was zur emotionalen und kognitiven Vielfalt der Wirkung beiträgt. LSD bindet stabil an den Rezeptor (Wirkdauer >8h) und bildet eine „Deckel"-Konformation, die eine schnelle Dissoziation verhindert.
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Evidence: strong · Sources: 7
Evidence: unknown · Sources: 2