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Substance Comparison
Alpha-Methyltryptamine and Psilocybin are both classified as Psychedelika.
Both substances belong to the Psychedelika class, making this a common comparison for understanding differences within the same pharmacological family.
No significant profile differences
| Alpha-Methyltryptamine | Psilocybin | |
|---|---|---|
| Class | Psychedelika | Psychedelika |
| Risk Level | — | moderate |
| Mechanisms | 5-HT2A Agonist (psychedelische Wirkung), MAO-Substrat: wird durch Monoaminoxidase abgebaut — MAO-Hemmer drastisch erhöhen Plasmaspiegel, Serotonerge und dopaminerge Aktivität (variabel je nach Verbindung), Sigma-1-Rezeptor-Affinität bei einigen Verbindungen | 5-HT2A-Agonist |
| Receptors | MAO-A (Inhibitor), SERT (Releasing Agent), DAT (Releasing Agent), NET (Releasing Agent), 5-HT2A (Partial Agonist) | 5-HT2A, 5-HT1A |
| Effects | Halluzinationen, Veränderung der Wahrnehmung, Euphorie, Steigerung der Kreativität, Veränderung des Zeitgefühls | Visuelle Veränderungen: geometrische Muster, Farbverstärkung, leuchtende Farben, Halluzinationen: sich bewegende Objekte, visuelle Verzerrungen bei mittleren bis hohen Dosen, Synästhesie: Töne werden als Farben erlebt, Sinneseindrücke überlagern sich, Emotionale Intensität: tiefe emotionale Verarbeitung, Weinen oder Lachen ohne erkennbaren Auslöser, Ego-Dissolution bei hohen Dosen: Auflösung des Selbstgefühls, Gefühl der Verschmelzung |
| Evidence | unknown | strong |
Alpha-Methyltryptamin (αMT) ist ein monoaminerge und entaktogen/psychedelisch wirkende Substanz mit einem ungewöhnlich breiten und gefährlichen Interaktionsprofil. Primärmechanismus: Monoamin-Wiederaufnahme-Inhibition und -Freisetzung (DAT, NET, SERT) — ähnlich MDMA, aber zusätzlich ausgeprägte MAO-A/B-Hemmung durch Kompetition mit Substraten (αMT ist ein Pseudo-irreversibler MAO-Hemmer). Diese MAO-Hemmung ist der klinisch gefährlichste Aspekt: αMT hemmt den Abbau von Serotonin und anderen Monoaminen, was das Serotonin-Syndrom-Risiko bei Kombination mit anderen serotonergen Substanzen extrem erhöht. Psychedelische Effekte vermutlich durch 5-HT2A-Partialagonismus (wie Tryptamine allgemein). Die Kombination aus Monoamin-Releasing-Agent, Wiederaufnahme-Hemmer UND MAO-Inhibitor macht αMT zu einem der substanzspezifisch gefährlichsten Kandidaten für Arzneimittelinteraktionen in der gesamten Freizeitdrogenlandschaft.
Psilocybin ist ein Prodrug, das durch intestinale alkalische Phosphatase und Leberenzyme schnell zu Psilocin (4-Hydroxy-DMT) dephosphoryliert wird. Psilocin ist der pharmakologisch aktive Metabolit und wirkt als partieller Agonist am 5-HT2A-Rezeptor der kortikalen Schicht-V-Pyramidenzellen – der gleiche Wirkmechanismus wie LSD. Über Gq/11-Kopplung aktiviert Psilocin die Phospholipase C und erhöht die kortikale Erregbarkeit, was zur charakteristischen psychedelischen Symptomatik führt. Zusätzlich bindet Psilocin an 5-HT2C- und 5-HT1A-Rezeptoren. Die Default-Mode-Network-Suppression (nachgewiesen durch fMRT) erklärt Ego-Auflösungsphänomene.
Safer-use data available on substance page
Evidence: unknown · Sources: 2
Evidence: strong · Sources: 8