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Substance Comparison
MDA stands out with markedly stronger stimulation. MDA stands out with markedly stronger empathy & warmth. MDA stands out with markedly stronger addiction risk. In terms of body load, MDA scores notably higher.
Despite belonging to different classes, these substances share receptor activity at 5-HT2A, which may produce overlapping effects.
MDA has significantly higher stimulation
MDA has significantly higher empathy & warmth
MDA has significantly higher addiction risk
MDA has notably higher body load
| 2C-E | MDA | |
|---|---|---|
| Class | Psychedelika | Empathogene |
| Risk Level | moderate | high |
| Mechanisms | 5-HT2A-Agonist | SERT-Umkehrtransport, NET-Umkehrtransport, DAT-Umkehrtransport, 5-HT2A-Agonist |
| Receptors | 5-HT2A, 5-HT2C | SERT, NET, DAT, 5-HT2A |
| Effects | Halluzinationen, Veränderte Wahrnehmung, Euphorie, Introspektion, Erhöhte Kreativität | Entaktogene und empathogene Effekte koennen auftreten, sind aber nicht mit MDMA gleichzusetzen, Stimulation, Wachheit und koerperliche Aktivierung, Psychedelisch gefaerbte Wahrnehmungsveraenderungen koennen moeglich sein, Tachykardie, Blutdruckanstieg, Schwitzen, Kieferanspannung oder Pupillenerweiterung, Angst, Panik, Verwirrtheit oder psychische Ueberforderung |
| Evidence | moderate | moderate |
2C-E (2,5-Dimethoxy-4-ethylphenethylamin) ist ein Phenethylamin-Psychedelikum und partieller 5-HT2A-Agonist. Die Ethylgruppe an Position 4 (im Vergleich zur Methylgruppe von 2C-D) erhöht Lipophilie und Rezeptoraffinität, reduziert die Potenz jedoch gegenüber 2C-B (ki bei 5-HT2A ~10-fach schwächer). Folge: höhere aktive Dosen und deutlich längere Wirkdauer (8-14h). 5-HT2C-Agonismus trägt zu Angst- und dysphorischen Phasen bei. Keine direkten monoaminergen Transportereffekte.
MDA (3,4-Methylenedioxyamphetamin) ist ein Entaktogen mit stärkerem Amphetamin-Charakter als MDMA. MDA wirkt als Substrat-Typ-Releasor an SERT, NET und DAT: Es verdrängt Monoamine aus Vesikeln via VMAT2 und induziert Reverse-Transport. Gegenüber MDMA: MDA zeigt weniger SERT-Selektivität, stärkere DAT-Aktivierung und ist ein partieller 5-HT2A-Agonist — dadurch stärker psychedelisch. Halbwertszeit 5-7h ist länger als MDMA (3-5h), was die längere Gesamtdauer erklärt.
Safer-use data available on substance page
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Evidence: moderate · Sources: 5
Evidence: moderate · Sources: 6