Laden…
Synapedia is an independent knowledge project about psychoactive substances and harm reduction. If the platform helps you learn something new, you can support its development.
Every bit helps keep the project alive.
Substance Comparison
2C-B and DMT are both classified as Psychedelika. Available data suggests they share activity at 5-HT2A.
Both substances belong to the Psychedelika class, making this a common comparison for understanding differences within the same pharmacological family.
No significant profile differences
| 2C-B | DMT | |
|---|---|---|
| Class | Psychedelika | Psychedelika |
| Risk Level | moderate | moderate |
| Mechanisms | 5-HT2A-Agonist, Partieller 5-HT2C-Agonist | 5-HT2A-Agonist, Sigma-1-Agonist |
| Receptors | 5-HT2A, 5-HT2C | 5-HT2A, 5-HT1A, Sigma-1 |
| Effects | Euphorie und Hochgefühl, Erhöhte Empathie und soziale Offenheit, Intensive visuelle Wahrnehmungsveränderungen, Synästhesien (Farben hören, Töne sehen), Körperliche Wärme und Kribbeln | Sofortiger Wirkungseintritt: nach Sekunden vollständige Loslösung von der Umgebung, Breakthrough-Erfahrung: vollständig andere Dimensionen oder Realitäten bei hoher Dosis, Begegnungen mit geometrischen Strukturen, Fraktalen und „Entitäten", Extrem intensive visuelle Halluzinationen, leuchtende Farben und Muster, Vollständige Ich-Auflösung und Raum-Zeit-Kollaps |
| Evidence | limited | limited |
4-Bromo-2,5-Dimethoxyphenethylamin (2C-B) ist ein Phenethylamin-Psychedelikum mit partieller Agonismus am 5-HT2A-Rezeptor als primärer psychedelischer Mechanismus. Zusätzlich agonisiert 2C-B 5-HT2C-, 5-HT2B-Rezeptoren und einzigartig unter 2C-Verbindungen: partiellen Agonismus am D4-Dopamin-Rezeptor. Die kombinierte 5-HT2A + D4-Agonismus erklärt 2C-Bs charakteristische Hybrid-Qualität zwischen klassischem Psychedelikum und empatogenem Agens. Schwacher α1-Adrenozeptor-Agonismus trägt zu Stimulation bei. Die Bromsubstitution bestimmt die Selektivität und Potenz im Vergleich zu anderen 2C-Verbindungen.
N,N-Dimethyltryptamin (DMT) ist ein endogenes Spuramin und wirkt primär als vollständiger Agonist am 5-HT2A-Rezeptor, der den psychedelischen Effekt vermittelt. Zusätzlich agonisiert DMT 5-HT2C-, 5-HT1A-Rezeptoren und den Sigma-1-Rezeptor (einzigartig unter Tryptaminen). Die TAAR1-Agonismus trägt zur neuromodulatorischen Wirkung bei. DMT wird schnell durch Monoaminoxidase A (MAO-A) deaminiert, was die charakteristische ultraschnelle Dauer bei inhalativer Aufnahme erklärt. Endogene Spurenmengen sind im Blut, Liquor und Hirngewebe nachweisbar.
Safer-use data available on substance page
Safer-use data available on substance page
Evidence: limited · Sources: 4
Evidence: limited · Sources: 5