Substance Comparison
2-Fluorodeschloroketamine stands out with markedly stronger psychedelic depth. Alkohol / Ethanol stands out with markedly stronger sedation. 2-Fluorodeschloroketamine stands out with markedly stronger dissociation. In terms of addiction risk, Alkohol / Ethanol scores notably higher.
Comparing these substances helps illustrate the diversity of psychoactive pharmacology and their distinct risk profiles.
2-Fluorodeschloroketamine has significantly higher psychedelic depth
Alkohol / Ethanol has significantly higher sedation
2-Fluorodeschloroketamine has significantly higher dissociation
Alkohol / Ethanol has notably higher addiction risk
| 2-Fluorodeschloroketamine | Alkohol / Ethanol | |
|---|---|---|
| Class | Dissoziativa | Depressiva |
| Risk Level | — | high |
| Mechanisms | NMDA-Glutamat-Rezeptor-Antagonist (Nicht-kompetitiver Kanalblocker — Haupt-Dissoziations-Mechanismus), Dopamin-Wiederaufnahmehemmung (variable Stärke je nach Verbindung), Sigma-1-Rezeptor-Agonist — trägt zu dissoziativen und halluzinogenen Effekten bei, Opioid-Rezeptor-Affinität (bei einigen DCK/PCE-Verbindungen) | GABA-A-Potenzierung, NMDA-Antagonismus, Endorphinfreisetzung |
| Receptors | NMDA (Antagonist, primär), D2, 5-HT2A | GABA-A, NMDA |
| Effects | Dissoziation, Schmerzlinderung, Entspannung, Veränderung der Wahrnehmung, Euphorie | — |
| Evidence | unknown | — |
2-FDCK (2-Fluorodeschloroketamin) ist ein Arylcyclohexylaminanalogon von Ketamin, bei dem das Chloratom durch Fluor ersetzt ist. Primärer Wirkmechanismus: nicht-kompetitive NMDA-Rezeptor-Antagonismus an der PCP-Bindungsstelle (identisch mit Ketamin). Blockiert den offenen NMDA-Ionenkanal und hemmt exzitatorische Glutamat-vermittelte Neurotransmission. Dissoziative Anästhesie, Analgesie und psychedelische Effekte (K-Loch bei hohen Dosen) entstehen durch diese Blockade. 2-FDCK hat eine leicht veränderte Potenz und Pharmakokinetik gegenüber Ketamin durch den Fluorsubstituenten. Sigma-1-Rezeptor-Agonismus trägt zu dissoziativen und antidepressiven Effekten bei. Schwache Dopamintransporter-Hemmung (ähnlich Ketamin). Klinisch wichtig: Ketamin-assoziierte Uropathie (ulzerative Zystitis, Ketamin-Uropathie KETC/UTKU) ist auch für 2-FDCK bei chronischem Gebrauch dokumentiert — die fluorierte Variante schützt nicht vor Harnwegsschäden.
Harm Reduction
Safer-use data available on substance page
No harm reduction data available
Evidence: unknown · Sources: 2
Evidence: not assessed · Sources: 2