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Substanz-Vergleich
Die Peak-Phase fällt bei α-PVP mit ~135 min deutlich länger aus als bei MDMA (~90 min). MDMA ist im Bereich Empathie & Wärme deutlich stärker ausgeprägt. MDMA tendiert im Bereich Psychedelische Tiefe zu etwas höheren Werten. α-PVP tendiert im Bereich Abhängigkeitsrisiko zu etwas höheren Werten.
Despite belonging to different classes, these substances share receptor activity at DAT and NET, which may produce overlapping effects.
Erkenntnisse
MDMA hat deutlich höhere Empathie & Wärme
MDMA hat etwas höhere Psychedelische Tiefe
α-PVP hat etwas höhere Abhängigkeitsrisiko
| α-PVP | MDMA | |
|---|---|---|
| Klasse | Stimulanzien | Empathogene |
| Risikostufe | high | high |
| Wirkmechanismen | DAT-Inhibitor (potent), NET-Inhibitor | SERT-Umkehrtransport, Serotoninfreisetzung, Noradrenalinfreisetzung, Dopaminfreisetzung |
| Rezeptoren | DAT, NET | SERT, NET, DAT |
| Effekte | Gesteigerte Wachheit und Konzentration, Erhöhter Antrieb und Motivation, Euphorie und gesteigertes Selbstvertrauen, Verminderte Müdigkeit, Gesteigerte körperliche Leistungsfähigkeit | Tiefes Empathie-Gefuehl und emotionale Offenheit gegenueber anderen, Ausgepragte Euphorie und Wohlbefinden, Erhoehte Energie und Stimulation, Verstaerkte sensorische Wahrnehmung: Beruehrungen, Musik und Licht wirken intensiver, Reduzierung von Angst und Defensivitaet, soziale Hemmungen fallen weg |
| Evidenz | unknown | strong |
MDMA ist ein nicht-selektiver Monoamin-Releaser und Reuptake-Inhibitor. Der primäre Wirkmechanismus besteht in der Aktivierung des TAAR1-Rezeptors, welcher über PKA/PKC-Signalwege eine Phosphorylierung der Monoamintransporter (SERT >> NET > DAT) auslöst und dadurch einen massivenRückwärtstransport von Serotonin, Noradrenalin und Dopamin ins synaptische Spalt bewirkt. MDMA ist ein Substrat für SERT, NET und DAT (Carrier-Mechanismus), kein reiner Reuptake-Inhibitor. Zusätzlich hemmt MDMA die VMAT2-vermittelte vesikuläre Speicherung und entleert direkt die Monoaminspeicher. 5-HT2A-Agonismus trägt zu den entaktogenen und empathogenen Wirkungen bei.
Safer-Use-Daten auf der Substanzseite verfügbar
Evidenz: unknown · Quellen: 4
Evidenz: strong · Quellen: 6