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Substanz-Vergleich
α-PHP ist im Bereich Abhängigkeitsrisiko deutlich stärker ausgeprägt. α-PHP ist im Bereich Stimulation deutlich stärker ausgeprägt.
Despite belonging to different classes, these substances share receptor activity at DAT, which may produce overlapping effects.
α-PHP hat deutlich höhere Abhängigkeitsrisiko
α-PHP hat deutlich höhere Stimulation
| α-PHP | Modafinil | |
|---|---|---|
| Klasse | Stimulanzien | Nootropika |
| Risikostufe | high | low |
| Wirkmechanismen | DAT-Inhibitor, NET-Inhibitor | DAT-Inhibitor, Histamin-Freisetzung, Orexin-Aktivierung |
| Rezeptoren | DAT, NET | DAT, Histamin-H3, Orexin |
| Effekte | Gesteigerte Wachheit und Konzentration, Erhöhter Antrieb und Motivation, Euphorie und gesteigertes Selbstvertrauen, Verminderte Müdigkeit, Gesteigerte körperliche Leistungsfähigkeit | Wachsamkeit, Konzentration, Energie, Verbesserte kognitive Funktion, Verminderte Müdigkeit |
| Evidenz | unknown | strong |
Alpha-Pyrrolidinohexiophenone wirkt hauptsächlich als Hemmer der Wiederaufnahme von Dopamin, Noradrenalin und Serotonin, was zu einer erhöhten Verfügbarkeit dieser Neurotransmitter im synaptischen Spalt führt.
Modafinil ist ein Wachmacher mit komplexem Wirkmechanismus. Primär: schwacher DAT-Reuptake-Inhibitor (erhöht synaptisches Dopamin moderat, deutlich schwächer als Methylphenidat oder Amphetamin). Auch schwacher NET-Reuptake-Inhibitor. KRITISCH: Die wachheitsfördernde Wirkung entsteht hauptsächlich durch indirekte Aktivierung des Orexin/Hypocretin-Neuron-Systems im Hypothalamus mit nachgelagerter Aktivierung des histaminergen (Tuberomammillary Nucleus, H1), adrenergen und dopaminergen Wachheitssystems. Das spezifische Wirkmuster (subtil auf DAT/NET, aber Orexin-Aktivierung) erklärt das niedrigere Missbrauchspotential trotz DAT-Bindung im Vergleich zu klassischen Stimulanzien.
Safer-Use-Daten auf der Substanzseite verfügbar
Safer-Use-Daten auf der Substanzseite verfügbar
Evidenz: unknown · Quellen: 3
Evidenz: strong · Quellen: 4