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Substanz-Vergleich
Im Gesamtprofil sind sich beide Substanzen bemerkenswert ähnlich.
Despite belonging to different classes, these substances share receptor activity at GABA-A, which may produce overlapping effects.
Alkohol / Ethanol hat etwas höhere Dissoziation
| Alkohol / Ethanol | Zolpidem | |
|---|---|---|
| Klasse | Depressiva | Sedativa |
| Risikostufe | high | moderate |
| Wirkmechanismen | GABA-A-Potenzierung, NMDA-Antagonismus, Endorphinfreisetzung | GABA-A-Agonist (α1-selektiv) |
| Rezeptoren | GABA-A, NMDA | GABA-A |
| Effekte | — | Sedierung, Schlafinduktion, Angstlinderung, Muskelentspannung, Amnesie |
| Evidenz | — | strong |
Zolpidem ist ein Nicht-Benzodiazepin-Hypnotikum (Z-Drug) und selektiver positiv-allosterischer Modulator von GABAA-Rezeptoren mit Präferenz für α1-Untereinheiten (Imidazopyridin-Bindungsstelle). Die α1-Selektivität erklärt das primär sedativ-hypnotische Profil mit geringerer Anxiolyse/Antikonvulsion als klassische Benzodiazepine. Bei therapeutischen Dosen (5-10mg) hohe α1-Selektivität. Bei höheren Dosen nimmt die Selektivität ab (α2/α3 mitbetroffen), was Euphorie und missbräuchliche Effekte erklären kann. Kurze Halbwertszeit (2-3h) spezifisch für Einschlafstörungen konzipiert.
Schadensminimierung
Keine Daten zur Schadensminimierung verfügbar
Safer-Use-Daten auf der Substanzseite verfügbar
Evidenz: nicht bewertet · Quellen: 2
Evidenz: strong · Quellen: 4