Scientific Summary
AMT wird als Psychedelika eingeordnet. 15 deduplizierte Claims trennen direkte Daten, Klassenwissen und Communitysignale. 3 Quellen- und Datensatzreferenzen speisen den aktuellen Stand.
Was ist das?
AMT ist als Psychedelika eingeordnet.
Warum relevant?
AMT ist eine psychoaktive Substanz aus der Klasse der Psychedelika. Alpha-Methyltryptamin (αMT) ist ein monoaminerge und entaktogen/psychedelisch wirkende Substanz mit einem ungewöhnlich breiten und gefährlichen Interaktionsprofil.
Wie wirkt es?
Dokumentierte Zielstrukturen: MAO-A (Inhibitor), SERT (Releasing Agent) und DAT (Releasing Agent).
Wie gut untersucht?
Aktuell ist nur der komponierte Datensatz zugeordnet; externe Evidenz bleibt eine offene Ausbauaufgabe.
Größte Risiken?
αMT ist eine der gefährlichsten Substanzen bezüglich Arzneimittelinteraktionen in … · substanzspezifisch zugeordnet.
Was bleibt offen?
Welche kontrollierten Humanstudien liegen zu AMT vor?
Quick Facts
- Klasse
- PsychedelikaSubstanzspezifische Einordnung · 50% Claim-Konfidenz
- Evidenzkern
- Komponierter Datensatz2 sichtbare Quellen · 50% Claim-Konfidenz
- Pharmakologisches Signal
- MAO-A (Inhibitor) · SERT (Releasing Agent)Aus dem zentralen Claim Layer · 50% Claim-Konfidenz
- Priorisierte Vorsicht
- αMT ist eine der gefährlichsten Substanzen bezüglich Arzneimittelinteraktionen in …Substanzspezifischer Datensatz · 50% Claim-Konfidenz
- Fachlicher Stand
- 22.04.2026draft · 50% Claim-Konfidenz
Wirkung & Effekte
Weitere dokumentierte Effekte: Halluzinationen, Veränderung der Wahrnehmung, Euphorie, Steigerung der Kreativität, Veränderung des Zeitgefühls und Introspektion.
Dosiskontext
Strukturierte Dosiskontexte sind für notes, sources, variability, potency band und openai enriched at hinterlegt; sie dienen der wissenschaftlichen Einordnung und sind keine Konsumempfehlung.
Evidenzlage
Der Claim Layer ordnet 2 externe Quellen zu: Referenzquellen.
Living Evidence
Research Watch
Als Humanstudie klassifizierte Quellen
Als Tierstudie klassifizierte Quellen
Zell-, Bindungs- oder funktionelle Assays
Klinische Fall- oder Fallserienquellen
Systematische oder narrative Übersichtsarbeiten
Freigegebene Berichte, getrennt von Forschungsevidenz
Behördliche oder forensische Monitoringquellen
Vertiefende Risikoeinordnung öffnen
Wie wirkt AMT pharmakologisch?
Rezeptoraktivität, Evidenztyp und Übertragungsgrenze werden gemeinsam gezeigt, damit präklinische, klassenbasierte und klinische Befunde nicht miteinander verschmelzen.
Alpha-Methyltryptamin (αMT) ist ein monoaminerge und entaktogen/psychedelisch wirkende Substanz mit einem ungewöhnlich breiten und gefährlichen Interaktionsprofil. Primärmechanismus: Monoamin-Wiederaufnahme-Inhibition und -Freisetzung (DAT, NET, SERT) — ähnlich MDMA, aber zusätzlich ausgeprägte MAO-A/B-Hemmung durch Kompetition mit Substraten (αMT ist ein Pseudo-irreversibler MAO-Hemmer). Diese MAO-Hemmung ist der klinisch gefährlichste Aspekt: αMT hemmt den Abbau von Serotonin und anderen Monoaminen, was das Serotonin-Syndrom-Risiko bei Kombination mit anderen serotonergen Substanzen extrem erhöht. Psychedelische Effekte vermutlich durch 5-HT2A-Partialagonismus (wie Tryptamine allgemein). Die Kombination aus Monoamin-Releasing-Agent, Wiederaufnahme-Hemmer UND MAO-Inhibitor macht αMT zu einem der substanzspezifisch gefährlichsten Kandidaten für Arzneimittelinteraktionen in der gesamten Freizeitdrogenlandschaft.
5-HT2A Agonist (psychedelische Wirkung)
MAO-Substrat: wird durch Monoaminoxidase abgebaut — MAO-Hemmer drastisch erhöhen Plasmaspiegel
Pharmakologisches Profil
Substanz-Fingerprint
Der Fingerprint verdichtet vorhandene Klasse-, Rezeptor-, Mechanismus- und Risikodaten zu einem heuristischen Gesamtprofil.
Psychedelische Tiefe (100%)
34% Profil-Konfidenz
Klassenkontext: Psychedelika
Heuristisches Profil aus vorhandenen Daten; keine klinische Messung und keine individuelle Risiko-Freigabe.
Safety zuerst
Risiken und Interaktionen
Die Sicherheitsbewertung zu AMT folgt den vorhandenen substanzspezifischen Claims; offene Punkte werden als Forschungsfragen ausgewiesen.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und ersetzen keine ärztliche Beratung.
Priorisierte Risikohinweise
Kritische Kombinationen
0 dokumentiertKlassenbasierte Warnmuster sind nicht substanzspezifisch geprüft und werden deshalb getrennt von direkten Paarbefunden gekennzeichnet.
Ergänzende Safer-Use-Hinweise
- Tryptamin-Klasse: besonders gefährlich in Kombination mit MAO-Hemmern (inkl. Harmalin aus Ayahuasca)
- AMT: extrem lange Wirkdauer (12–24h) — volle 2 Tage freie Zeit einplanen
- Keine Kombination mit Lithium (Krampfrisiko)
Vollständige Interaktionsdetails und Datenbasis
Interaktionsdaten basieren auf bekannten Mechanismen. Unbekannte oder seltene Wechselwirkungen sind möglich und können lebensgefährlich sein.
Separater Evidenztyp · unverifiziert
Community & Erfahrungen
Communityberichte ergänzen mögliche Beobachtungen, werden aber weder mit Studien noch mit forensischem Monitoring gleichgesetzt.
Community-Signale & Erfahrungen
Teile einen Bericht, eine Beobachtung oder eine Frage zu dieser Substanz. Beiträge werden vor Veröffentlichung geprüft und als unverifizierte Community-Signale markiert.
Diese Beiträge stammen von Nutzer:innen und sind nicht verifiziert. Sie können subjektive Erfahrungen, Beobachtungen, Quellenhinweise oder Korrekturen enthalten. Sie ersetzen keine wissenschaftlichen Daten und sind keine Konsumempfehlung.
Der Signal-Hub bündelt freigegebene Warnhinweise, Erfahrungsberichte und Quellen nach Relevanz.
Offene Forschungsfragen
Der Claim Layer übersetzt unbesetzte Evidenzfelder in überprüfbare Fragen. So bleibt sichtbar, welche nächste Beobachtung die Einordnung tatsächlich verändern würde.
- 1
Welche kontrollierten Humanstudien liegen zu AMT vor?
Humanstudien würden die Übertragungsgrenze präklinischer, analytischer oder klassenbasierter Befunde präzisieren.
Research status: offen - 2
Wie lang sind Eliminationshalbwertszeit und substanzspezifischer Zeitverlauf von AMT?
Zeitparameter beeinflussen Nachwirkungen, Interaktionsfenster und die toxikologische Beobachtung.
Research status: offen - 3
Welche Metaboliten und CYP-Enzyme sind bei AMT beteiligt?
Stoffwechselwege helfen, Wirkdauer, Nachweisbarkeit und mögliche Interaktionen einzuordnen.
Research status: offen - 4
Welche klinischen Toxizitätsbefunde sind analytisch bestätigtem AMT zuzuordnen?
Bestätigte Fälle können substanzspezifische Gefahren von allgemeinen Klassenwarnungen abgrenzen.
Research status: offen - 5
Welche Interaktionen von AMT sind direkt untersucht und welche nur klassenbasiert abgeleitet?
Die Trennung verhindert, dass fehlende Paarbefunde als Entwarnung verstanden werden.
Research status: offen
Methodikfragen
Wie werden direkte Daten und Klassenwissen zu AMT getrennt?
Welche Evidenz würde die Einordnung von AMT als Nächstes verbessern?
Antworten werden aus den oben ausgewiesenen substanzspezifischen, klassenbasierten und Community-Claims zusammengesetzt.
Für tieferes Verständnis
Wissensgraph, verwandte Konzepte und vertiefende Relationen stehen hinter den schnellen Sicherheitssektionen.
Quellen & Methodik
Jede sichtbare Aussage im Living-Monograph-Layer verweist auf genau eine primäre Displayquelle. Klassenwissen und Communitysignale bleiben dabei explizit getrennt.
- 01AMT — komponierter Synapedia-Datensatz
Synapedia · abgerufen 2026-04-22
amt-identityamt-summaryamt-mechanism-1amt-mechanism-2amt-mechanism-3amt-effects-neutralamt-dosage-contextamt-risk-1amt-risk-2amt-risk-3amt-risk-4amt-safer-use-1amt-safer-use-2amt-safer-use-3amt-evidence-overview - 02Wikipedia: Alpha-Methyltryptamine
de.wikipedia.org · abgerufen 2026-04-22
- 03PubChem: Alpha-Methyltryptamine
pubchem.ncbi.nlm.nih.gov · abgerufen 2026-04-22
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Trust Layer
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Evidenz, Datenqualität, Quellenbasis und Review-Stand sind hier auf einen Blick verdichtet.
Evidenzniveau
Unbekannt
Basierend auf Fachliteratur mit eingeschränkter primärer Evidenz.
Datenqualität
Teilweise dokumentiert
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Automatisiert vorbereitete Basisdaten
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- Quellenlage wird ausgebaut.
- Keine medizinische Autorität ableiten.
- Bei Risiken externe Fachhilfe einbeziehen.
Quellen
2 Quellen
2 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 2 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt aktualisiert: 22. April 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
Quellenbasiert oder als Basisdaten gekennzeichnet, nicht klinisch geprüft und keine medizinische Beratung.
Synapedia Evidence
Fakten-Snapshot
- Substanzklasse
- Psychedelika
- Wirkmechanismus
- Alpha-Methyltryptamin (αMT) ist ein monoaminerge und entaktogen/psychedelisch wirkende Substanz mit einem …
- Hauptwirkungen
- Halluzinationen, Veränderung der Wahrnehmung, Euphorie, Steigerung der Kreativität
- Risikostufe
- Nicht eingestuft
- Evidenz & Qualität
- unknown · 2 Quellen
- Zuletzt aktualisiert
- 22. April 2026