Scientific Summary
2-Methyl-AP-237 wird als Opioide eingeordnet. 16 deduplizierte Claims trennen direkte Daten, Klassenwissen und Communitysignale. 6 Quellen- und Datensatzreferenzen speisen den aktuellen Stand.
Was ist das?
2-Methyl-AP-237 ist als Opioide, synthetisches Opioid und Acylpiperazin-Opioid eingeordnet.
Warum relevant?
2-Methyl-AP-237, oft 2-MAP genannt, ist ein synthetisches Opioid aus der Gruppe der Acylpiperazine. Die Substanz wird in internationalen Kontroll- und Early-Warning-Dokumenten als mu-Opioid-Rezeptor-Agonist mit opioidtypischer Toxizitaet beschrieben. Die humane Datenlage bleibt begrenzt: Intoxikationen, Todesfaelle und forensische Nachweise zeigen reale Nutzung und Schaden, aber keine sichere therapeutische Breite. Zentrale Warnung: Atemdepression, Bewusstlosigkeit und Tod sind besonders bei unklarer Potenz, Verwechslung oder Mischkonsum mit Benzodiazepinen, Alkohol, GHB/GBL, Gabapentinoiden oder anderen Opioiden zu erwarten.
Wie wirkt es?
Dokumentierte Zielstrukturen: mu-Opioid.
Wie gut untersucht?
Zugeordnete Evidenztypen: Reviews: 1.
Größte Risiken?
Atemdepression bis Atemstillstand · substanzspezifisch zugeordnet.
Was bleibt offen?
Welche kontrollierten Humanstudien liegen zu 2-Methyl-AP-237 vor?
Quick Facts
- Klasse
- Opioidesynthetisches Opioid · Acylpiperazin-Opioid · 80% Claim-Konfidenz
- Evidenzkern
- Reviews5 sichtbare Quellen · 80% Claim-Konfidenz
- Pharmakologisches Signal
- mu-OpioidAus dem zentralen Claim Layer · 80% Claim-Konfidenz
- Priorisierte Vorsicht
- Atemdepression bis AtemstillstandSubstanzspezifischer Datensatz · 80% Claim-Konfidenz
- Fachlicher Stand
- 13.06.2026reviewed · 80% Claim-Konfidenz
Wirkung & Effekte
Weitere dokumentierte Effekte: Opioidartige Sedierung und Analgesie, Miosis, Uebelkeit, Erbrechen und Juckreiz als opioidtypische Effekte, Verlangsamte Atmung, starke Schlaefrigkeit und Bewusstseinseintruebung, Toleranz, Abhaengigkeit und Entzugspotenzial und Koma, Krampfanfaelle und Tod sind in Intoxikationskontexten beschrieben.
Dosiskontext
Strukturierte Dosiskontexte sind für status, summary und warning hinterlegt; sie dienen der wissenschaftlichen Einordnung und sind keine Konsumempfehlung.
Evidenzlage
Der Claim Layer ordnet 5 externe Quellen zu: Reviews und Referenzquellen.
Living Evidence
Research Watch
Als Humanstudie klassifizierte Quellen
Als Tierstudie klassifizierte Quellen
Zell-, Bindungs- oder funktionelle Assays
Klinische Fall- oder Fallserienquellen
Systematische oder narrative Übersichtsarbeiten
Freigegebene Berichte, getrennt von Forschungsevidenz
Behördliche oder forensische Monitoringquellen
Vertiefende Risikoeinordnung öffnen
Frühes Warning-Profil
Neu auftauchendes RC mit opioidartigen Eigenschaften — Klassen-Risikoprofil, keine validierten Human-Daten.
Evidenzkonfidenz
Kritische Risikosignale
Primäres Risiko: Atemdepression
Kombination kann letal sein; Naloxon kann im Opioid-Notfall lebensrettend sein.
VermutetKritische Kombination — Downer-Mix
Kombination kann letal sein; Naloxon kann im Opioid-Notfall lebensrettend sein.
Synapedia beobachtet diesen Stoff aktiv. Angaben werden aktualisiert, wenn neue Signale vorliegen.
Wissenschaftliche Einordnung
Warum wird dieser Stoff gemeldet?
Diese Substanz wird gemeldet, weil strukturchemische Merkmale auf opioidartige μ-Rezeptor-Aktivität hinweisen. Eine Kombination mit anderen ZNS-Depressiva kann auch bei niedrigen Mengen lebensbedrohlich sein. Es liegen keine validierten Human-Daten vor — das Risikoprofil ist vollständig klassenbasiert.
Pharmakologischer Klassenkontext
Für diese Substanz liegen keine validierten Human-Daten vor. Das Risikoprofil wird aus dem Klassenprofil extrapoliert. Strukturchemische Merkmale können Hinweise auf mögliche Wirkmechanismen geben, ersetzen aber keine substanzspezifischen präklinischen oder klinischen Daten.
Klassenbasiert — keine substanzspezifische Primärliteratur
Woher stammen diese Einschätzungen?
Bekannt — strukturbasiert
Abgeleitet aus der chemischen Klasse (Morphinan-Opioid) und in-vitro-Daten strukturell verwandter Verbindungen.
Vermutet — klassenbasiert
Extrapoliert aus dem bekannten Opioid-Profil: μ-Rezeptor-Agonismus, Atemdepression, Toleranzentwicklung.
Unbekannt — keine Human-Daten
Pharmakokinetik, sichere Dosisbreite, Interaktionsprofil und Langzeitwirkungen beim Menschen sind nicht bestimmt.
Vertiefte Intelligence
Community-Signale & Erfahrungsberichte
Für diese Substanz liegen Community-Berichte und Forum-Diskussionen vor. Synapedia bewertet diese als Monitoring-Signale, nicht als gesicherte Human-Daten. Berichte können durch Toleranz, Mischkonsum und nicht verifizierte Produktidentitäten verfälscht sein.
Warum keine Daten aus Erfahrungsberichten?
Community-Berichte sind nicht kontrolliert. Häufig bleibt unklar:
- ob die Substanz korrekt identifiziert war
- ob Toleranz oder Mischkonsum vorlag
- ob spätere Nachwirkungen vollständig berichtet wurden
Synapedia dokumentiert Community-Signale, leitet daraus aber keine Dosisbereiche oder Vergleiche ab.
Wie wirkt 2-Methyl-AP-237 pharmakologisch?
Rezeptoraktivität, Evidenztyp und Übertragungsgrenze werden gemeinsam gezeigt, damit präklinische, klassenbasierte und klinische Befunde nicht miteinander verschmelzen.
mu-Opioid-Rezeptor-Agonismus als Hauptmechanismus
Opioidtypische Hemmung neuronaler Erregbarkeit mit Atemdepressionsrisiko
Humanpharmakokinetik und therapeutische Breite nicht verlaesslich charakterisiert
Pharmakologisches Profil
Substanz-Fingerprint
Der Fingerprint verdichtet vorhandene Klasse-, Rezeptor-, Mechanismus- und Risikodaten zu einem heuristischen Gesamtprofil.
Abhängigkeitsrisiko (100%)
41% Profil-Konfidenz
Klassenkontext: Opioide
Heuristisches Profil aus vorhandenen Daten; keine klinische Messung und keine individuelle Risiko-Freigabe.
Safety zuerst
Risiken und Interaktionen
Die Sicherheitsbewertung zu 2-Methyl-AP-237 folgt den vorhandenen substanzspezifischen Claims; offene Punkte werden als Forschungsfragen ausgewiesen.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und ersetzen keine ärztliche Beratung.
Priorisierte Risikohinweise
Kritische Kombinationen
0 dokumentiertKlassenbasierte Warnmuster sind nicht substanzspezifisch geprüft und werden deshalb getrennt von direkten Paarbefunden gekennzeichnet.
Ergänzende Safer-Use-Hinweise
- Nicht mit Benzodiazepinen, Alkohol, GHB/GBL, Gabapentinoiden, sedierenden Antihistaminika oder anderen Opioiden kombinieren.
- Naloxon bereithalten, Umstehende einweisen und bei Atemdepression sofort medizinische Hilfe holen.
- Bewusstlosigkeit oder Nicht-Weckbarkeit nicht als Schlaf interpretieren; stabile Seitenlage und Notruf sind angezeigt.
- Drug Checking nutzen, wo rechtlich und praktisch verfuegbar; Etikett oder Name allein belegen Inhalt und Potenz nicht.
Vollständige Interaktionsdetails und Datenbasis
Interaktionsdaten basieren auf bekannten Mechanismen. Unbekannte oder seltene Wechselwirkungen sind möglich und können lebensgefährlich sein.
Separater Evidenztyp · unverifiziert
Community & Erfahrungen
Communityberichte ergänzen mögliche Beobachtungen, werden aber weder mit Studien noch mit forensischem Monitoring gleichgesetzt.
Community-Signale & Erfahrungen
Teile einen Bericht, eine Beobachtung oder eine Frage zu dieser Substanz. Beiträge werden vor Veröffentlichung geprüft und als unverifizierte Community-Signale markiert.
Diese Beiträge stammen von Nutzer:innen und sind nicht verifiziert. Sie können subjektive Erfahrungen, Beobachtungen, Quellenhinweise oder Korrekturen enthalten. Sie ersetzen keine wissenschaftlichen Daten und sind keine Konsumempfehlung.
Der Signal-Hub bündelt freigegebene Warnhinweise, Erfahrungsberichte und Quellen nach Relevanz.
Offene Forschungsfragen
Der Claim Layer übersetzt unbesetzte Evidenzfelder in überprüfbare Fragen. So bleibt sichtbar, welche nächste Beobachtung die Einordnung tatsächlich verändern würde.
- 1
Welche kontrollierten Humanstudien liegen zu 2-Methyl-AP-237 vor?
Humanstudien würden die Übertragungsgrenze präklinischer, analytischer oder klassenbasierter Befunde präzisieren.
Research status: offen - 2
Wie lang sind Eliminationshalbwertszeit und substanzspezifischer Zeitverlauf von 2-Methyl-AP-237?
Zeitparameter beeinflussen Nachwirkungen, Interaktionsfenster und die toxikologische Beobachtung.
Research status: offen - 3
Welche Metaboliten und CYP-Enzyme sind bei 2-Methyl-AP-237 beteiligt?
Stoffwechselwege helfen, Wirkdauer, Nachweisbarkeit und mögliche Interaktionen einzuordnen.
Research status: offen - 4
Welche klinischen Toxizitätsbefunde sind analytisch bestätigtem 2-Methyl-AP-237 zuzuordnen?
Bestätigte Fälle können substanzspezifische Gefahren von allgemeinen Klassenwarnungen abgrenzen.
Research status: offen - 5
Welche Interaktionen von 2-Methyl-AP-237 sind direkt untersucht und welche nur klassenbasiert abgeleitet?
Die Trennung verhindert, dass fehlende Paarbefunde als Entwarnung verstanden werden.
Research status: offen
2-Methyl-AP-237 im Vergleich
2-Methyl-AP-237 – Interaktionsseiten
Methodikfragen
Wie werden direkte Daten und Klassenwissen zu 2-Methyl-AP-237 getrennt?
Welche Evidenz würde die Einordnung von 2-Methyl-AP-237 als Nächstes verbessern?
Antworten werden aus den oben ausgewiesenen substanzspezifischen, klassenbasierten und Community-Claims zusammengesetzt.
Für tieferes Verständnis
Wissensgraph, verwandte Konzepte und vertiefende Relationen stehen hinter den schnellen Sicherheitssektionen.
Quellen & Methodik
Jede sichtbare Aussage im Living-Monograph-Layer verweist auf genau eine primäre Displayquelle. Klassenwissen und Communitysignale bleiben dabei explizit getrennt.
- 012-Methyl-AP-237 — komponierter Synapedia-Datensatz
Synapedia · abgerufen 2026-06-13
2-methyl-ap-237-identity2-methyl-ap-237-summary2-methyl-ap-237-mechanism-12-methyl-ap-237-mechanism-22-methyl-ap-237-mechanism-32-methyl-ap-237-effects-neutral2-methyl-ap-237-dosage-context2-methyl-ap-237-risk-12-methyl-ap-237-risk-22-methyl-ap-237-risk-32-methyl-ap-237-risk-42-methyl-ap-237-safer-use-12-methyl-ap-237-safer-use-22-methyl-ap-237-safer-use-32-methyl-ap-237-safer-use-42-methyl-ap-237-evidence-overview - 02WHO ECDD: Critical review report 2-Methyl AP-237
cdn.who.int · abgerufen 2026-06-13
- 03DEA Diversion Control: 2-Methyl AP-237 Drug Fact Sheet
deadiversion.usdoj.gov · abgerufen 2026-06-13
- 04ACMD: Advice on acyl piperazine opioids including 2-Methyl-AP-237
gov.uk · abgerufen 2026-06-13
- 05Federal Register: Placement of 2-Methyl AP-237 in Schedule I
federalregister.gov · abgerufen 2026-06-13
- 06PubMed: Fatal intoxication involving 2-methyl AP-237
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov · abgerufen 2026-06-13
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Trust Layer
Wie belastbar diese Seite aktuell ist
Evidenz, Datenqualität, Quellenbasis und Review-Stand sind hier auf einen Blick verdichtet.
Evidenzniveau
Moderat
Fachliteratur vorhanden, aber nicht durchgehend starke Primärliteratur.
Datenqualität
Teilweise dokumentiert
Die wichtigsten Punkte sind abgedeckt, aber Teile der Einordnung beruhen eher auf Baseline-Daten oder allgemeinen Klassenmustern.
Literatur-/redaktionsbasiert eingeordnet
Die Seite ist substanziell aufbereitet, aber nicht als klinisch validierte Einzelberatung zu verstehen.
- Quellenlage ist teilweise sichtbar.
- Aussagen bleiben bewusst vorsichtig.
- Interaktionshinweise können ergänzend klassenbasiert sein.
Quellen
5 Quellen
5 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 5 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt geprüft: 13. Juni 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
Quellenbasiert oder als Basisdaten gekennzeichnet, nicht klinisch geprüft und keine medizinische Beratung.
Synapedia Evidence
Fakten-Snapshot
- Substanzklasse
- Opioide · synthetisches Opioid · Acylpiperazin-Opioid
- Wirkmechanismus
- mu-Opioid-Rezeptor-Agonismus als Hauptmechanismus; Opioidtypische Hemmung neuronaler Erregbarkeit mit …
- Hauptwirkungen
- Opioidartige Sedierung und Analgesie, Miosis, Uebelkeit, Erbrechen und Juckreiz als opioidtypische Effekte, Verlangsamte Atmung, starke Schlaefrigkeit und Bewusstseinseintruebung, Toleranz, Abhaengigkeit und Entzugspotenzial
- Risikostufe
- Erhöht
- Evidenz & Qualität
- moderate · 5 Quellen
- Zuletzt aktualisiert
- 13. Juni 2026