Methamphetamin — Wirkmechanismus
Pharmakologische Grundlagen und Rezeptorprofile
Wirkmechanismen
DAT-Umkehrtransport
NET-Umkehrtransport
SERT-Umkehrtransport
Umkehr der normalen Transporterrichtung des Serotonintransporters führt zu massiver Serotoninfreisetzung.
TAAR1-Agonist
Rezeptortargets
SERT
Der Serotonintransporter (SERT/5-HTT) ist ein Natrium-abhängiger Monoamintransporter, der Serotonin aus dem synaptischen Spalt zurück in die präsynaptische Zelle transportiert. Er ist das primäre Ziel von SSRI und MDMA.
⚠ Hemmung oder Umkehr des Transports kann die synaptische Serotoninkonzentration stark erhöhen; Kombination mehrerer serotoninerger Substanzen birgt Serotoninsyndrom-Risiko.
NET
Der Noradrenalintransporter (NET) ist ein Monoamintransporter, der Noradrenalin aus dem synaptischen Spalt zurücktransportiert. Er wird von verschiedenen Stimulanzien und Antidepressiva beeinflusst.
Potenter Noradrenalin-Freisetzer
⚠ Hemmung führt zu erhöhter sympathomimetischer Aktivität mit kardiovaskulären Risiken.
DAT
Der Dopamintransporter (DAT) ist ein Natrium-abhängiger Monoamintransporter, der Dopamin aus dem synaptischen Spalt entfernt. Er ist ein zentrales Ziel von Stimulanzien und spielt eine Schlüsselrolle im Belohnungssystem.
Potenter Dopamin-Freisetzer; stärker als Amphetamin
⚠ Blockade oder Umkehrtransport erhöht die dopaminerge Aktivität und kann Abhängigkeit sowie kardiovaskuläre Risiken begünstigen.
TAAR1
Der Trace-Amine-assoziierte Rezeptor 1 (TAAR1) ist ein Gs-gekoppelter GPCR, der durch endogene Spurenamine und exogene Amphetamine aktiviert wird. Er moduliert dopaminerge und serotonerge Neurotransmission und wird als Ziel für die Sucht- und Schizophreniebehandlung erforscht.
Potenter direkter Agonist; moduliert dopaminerge Transmission
⚠ Aktivierung moduliert die Dopaminfreisetzung; beeinflusst Sensibilisierung und Suchtverhalten bei Stimulanzienkonsum.