Scientific Summary
alpha-PiHP wird als Stimulanzien eingeordnet. 16 deduplizierte Claims trennen direkte Daten, Klassenwissen und Communitysignale. 6 Quellen- und Datensatzreferenzen speisen den aktuellen Stand.
Was ist das?
alpha-PiHP ist als Stimulanzien, synthetisches Cathinon und Pyrrolidinophenon eingeordnet.
Warum relevant?
alpha-PiHP (α-PiHP, α-Pyrrolidinoisohexanophenone) ist ein pyrovaleronartiges synthetisches Cathinon und Research Chemical. WHO beschreibt fuer α-PiHP psychostimulante Eigenschaften und wahrscheinliche Abuse-Liability; UNODC fuehrt die Substanz im NPS/Early-Warning-Kontext. Neuere pharmakologische und forensische Arbeiten zeigen ein ernst zu nehmendes Risikoprofil, ohne eine sichere klinische Dosierung oder Timeline zu etablieren. Zentrale Warnpunkte sind starke Stimulation, Tachykardie, Hypertonie, Hyperthermie, Agitation, Panik, Paranoia oder Psychose, Krampfanfaelle, Rhabdomyolyse, Dehydratation, Schlafentzug und compulsive redosing. Kombinationen mit MAO-Hemmern, SSRI/SNRI/TCA, MDMA, Amphetaminen, Kokain, Methylphenidat, anderen Cathinonen, Tramadol oder Alkohol koennen Belastung und Fehleinschaetzung deutlich verstaerken.
Wie wirkt es?
Dokumentierte Zielstrukturen: DAT, NET und SERT.
Wie gut untersucht?
Zugeordnete Evidenztypen: Reviews: 1 und Laufendes Monitoring: 1.
Größte Risiken?
Starke sympathomimetische Belastung mit Tachykardie, Hypertonie und Brustschmerzrisiko · substanzspezifisch zugeordnet.
Was bleibt offen?
Welche kontrollierten Humanstudien liegen zu alpha-PiHP vor?
Quick Facts
- Klasse
- Stimulanziensynthetisches Cathinon · Pyrrolidinophenon · 65% Claim-Konfidenz
- Evidenzkern
- Reviews + Laufendes Monitoring5 sichtbare Quellen · 65% Claim-Konfidenz
- Pharmakologisches Signal
- DAT · NETAus dem zentralen Claim Layer · 65% Claim-Konfidenz
- Priorisierte Vorsicht
- Starke sympathomimetische Belastung mit Tachykardie, Hypertonie und BrustschmerzrisikoSubstanzspezifischer Datensatz · 65% Claim-Konfidenz
- Fachlicher Stand
- 13.06.2026reviewed · 65% Claim-Konfidenz
Wirkung & Effekte
Weitere dokumentierte Effekte: Starke Stimulation, Wachheit und motorische Unruhe, Tachykardie, Hypertonie, Schwitzen und Pupillenerweiterung, Agitation, Angst, Panik, Paranoia oder psychotische Symptome, Hyperthermie, Dehydratation und Rhabdomyolyse-Risiko in schweren Verlaeufen, Krampfanfaelle, Verwirrtheit und Bewusstseinseintruebung in Intoxikationskontexten und Nachdosierungsdrang, Schlafentzug und Erschoepfung nach Abklingen.
Dosiskontext
Strukturierte Dosiskontexte sind für status, summary und warning hinterlegt; sie dienen der wissenschaftlichen Einordnung und sind keine Konsumempfehlung.
Evidenzlage
Der Claim Layer ordnet 5 externe Quellen zu: Reviews, Monitoring und Referenzquellen.
Living Evidence
Research Watch
Als Humanstudie klassifizierte Quellen
Als Tierstudie klassifizierte Quellen
Zell-, Bindungs- oder funktionelle Assays
Klinische Fall- oder Fallserienquellen
Systematische oder narrative Übersichtsarbeiten
Freigegebene Berichte, getrennt von Forschungsevidenz
Behördliche oder forensische Monitoringquellen
Vertiefende Risikoeinordnung öffnen
Frühes Warning-Profil
Neu auftauchendes RC mit stimulanzienähnlichem Profil — kardiovaskuläres Risiko, keine validierten Human-Daten.
Evidenzkonfidenz
Kritische Risikosignale
Primäres Risiko: Herz-Kreislauf-Belastung
Kombination erhöht kardiovaskuläres Risiko erheblich.
VermutetWeitere Risiken (klassenbasiert)
Kombination erhöht kardiovaskuläres Risiko erheblich.
Synapedia beobachtet diesen Stoff aktiv. Angaben werden aktualisiert, wenn neue Signale vorliegen.
Wissenschaftliche Einordnung
Warum wird dieser Stoff gemeldet?
Diese Substanz wird gemeldet, weil strukturchemische Merkmale auf ein stimulanzienähnliches Profil hinweisen. Kardiovaskuläre Belastung ist klassenbasiert dokumentiert. Keine substanzspezifischen Human-Daten verfügbar.
Pharmakologischer Klassenkontext
Für diese Substanz liegen keine validierten Human-Daten vor. Das Risikoprofil wird aus dem Klassenprofil extrapoliert. Strukturchemische Merkmale können Hinweise auf mögliche Wirkmechanismen geben, ersetzen aber keine substanzspezifischen präklinischen oder klinischen Daten.
Klassenbasiert — keine substanzspezifische Primärliteratur
Woher stammen diese Einschätzungen?
Bekannt — strukturbasiert
Abgeleitet aus dem Stimulanzien-Klassenprofil und strukturchemischen Merkmalen.
Vermutet — klassenbasiert
Extrapoliert aus bekanntem Stimulanzien-Profil: Katecholamin-Freisetzung, kardiovaskuläre Belastung.
Unbekannt — keine Human-Daten
Substanzspezifische Daten zu Pharmakokinetik, Dosisbreite und Langzeitwirkungen fehlen vollständig.
Vertiefte Intelligence
Community-Signale & Erfahrungsberichte
Für diese Substanz liegen Community-Berichte und Forum-Diskussionen vor. Synapedia bewertet diese als Monitoring-Signale, nicht als gesicherte Human-Daten. Berichte können durch Toleranz, Mischkonsum und nicht verifizierte Produktidentitäten verfälscht sein.
Warum keine Daten aus Erfahrungsberichten?
Community-Berichte sind nicht kontrolliert. Häufig bleibt unklar:
- ob die Substanz korrekt identifiziert war
- ob Toleranz oder Mischkonsum vorlag
- ob spätere Nachwirkungen vollständig berichtet wurden
Synapedia dokumentiert Community-Signale, leitet daraus aber keine Dosisbereiche oder Vergleiche ab.
Wie wirkt alpha-PiHP pharmakologisch?
Rezeptoraktivität, Evidenztyp und Übertragungsgrenze werden gemeinsam gezeigt, damit präklinische, klassenbasierte und klinische Befunde nicht miteinander verschmelzen.
Psychostimulante Wirkung mit monoaminerger Transporter-Beteiligung; neuere Human- und Laborarbeiten stuetzen ein Transporter-Inhibitor-Profil.
Pyrovaleron-/Pyrrolidinophenon-typische sympathomimetische Belastung mit Herz-Kreislauf-, Temperatur- und Agitationsrisiken.
Human-Daten sind begrenzt; forensische Faelle und WHO/UNODC-Signale zeigen aber relevante Public-Health-Risiken.
Pharmakologisches Profil
Substanz-Fingerprint
Der Fingerprint verdichtet vorhandene Klasse-, Rezeptor-, Mechanismus- und Risikodaten zu einem heuristischen Gesamtprofil.
Stimulation (100%)
54% Profil-Konfidenz
Klassenkontext: Stimulanzien
Heuristisches Profil aus vorhandenen Daten; keine klinische Messung und keine individuelle Risiko-Freigabe.
Safety zuerst
Risiken und Interaktionen
Die Sicherheitsbewertung zu alpha-PiHP folgt den vorhandenen substanzspezifischen Claims; offene Punkte werden als Forschungsfragen ausgewiesen.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und ersetzen keine ärztliche Beratung.
Priorisierte Risikohinweise
Kritische Kombinationen
0 dokumentiertKlassenbasierte Warnmuster sind nicht substanzspezifisch geprüft und werden deshalb getrennt von direkten Paarbefunden gekennzeichnet.
Ergänzende Safer-Use-Hinweise
- MAO-Hemmer, serotonerge Medikamente, MDMA, Amphetamine, Kokain, Methylphenidat, andere Cathinone und Tramadol nicht kombinieren; Belastung fuer Temperatur, Herz-Kreislauf und Krampfschwelle steigt.
- Warnzeichen wie extreme Ueberhitzung, Brustschmerz, Krampfanfall, schwere Verwirrtheit oder psychotische Symptome sind medizinische Notfallzeichen.
- Schlafentzug, Hitze, langes Tanzen und starke koerperliche Aktivitaet erhoehen das Risiko fuer Hyperthermie und Rhabdomyolyse.
- Drug Checking nutzen, wo verfuegbar; Name, Pulveraussehen oder Etikett belegen Identitaet und Reinheit nicht.
Vollständige Interaktionsdetails und Datenbasis
Interaktionsdaten basieren auf bekannten Mechanismen. Unbekannte oder seltene Wechselwirkungen sind möglich und können lebensgefährlich sein.
Separater Evidenztyp · unverifiziert
Community & Erfahrungen
Communityberichte ergänzen mögliche Beobachtungen, werden aber weder mit Studien noch mit forensischem Monitoring gleichgesetzt.
Community-Signale & Erfahrungen
Teile einen Bericht, eine Beobachtung oder eine Frage zu dieser Substanz. Beiträge werden vor Veröffentlichung geprüft und als unverifizierte Community-Signale markiert.
Diese Beiträge stammen von Nutzer:innen und sind nicht verifiziert. Sie können subjektive Erfahrungen, Beobachtungen, Quellenhinweise oder Korrekturen enthalten. Sie ersetzen keine wissenschaftlichen Daten und sind keine Konsumempfehlung.
Der Signal-Hub bündelt freigegebene Warnhinweise, Erfahrungsberichte und Quellen nach Relevanz.
Offene Forschungsfragen
Der Claim Layer übersetzt unbesetzte Evidenzfelder in überprüfbare Fragen. So bleibt sichtbar, welche nächste Beobachtung die Einordnung tatsächlich verändern würde.
- 1
Welche kontrollierten Humanstudien liegen zu alpha-PiHP vor?
Humanstudien würden die Übertragungsgrenze präklinischer, analytischer oder klassenbasierter Befunde präzisieren.
Research status: offen - 2
Wie lang sind Eliminationshalbwertszeit und substanzspezifischer Zeitverlauf von alpha-PiHP?
Zeitparameter beeinflussen Nachwirkungen, Interaktionsfenster und die toxikologische Beobachtung.
Research status: offen - 3
Welche Metaboliten und CYP-Enzyme sind bei alpha-PiHP beteiligt?
Stoffwechselwege helfen, Wirkdauer, Nachweisbarkeit und mögliche Interaktionen einzuordnen.
Research status: offen - 4
Welche klinischen Toxizitätsbefunde sind analytisch bestätigtem alpha-PiHP zuzuordnen?
Bestätigte Fälle können substanzspezifische Gefahren von allgemeinen Klassenwarnungen abgrenzen.
Research status: offen - 5
Welche Interaktionen von alpha-PiHP sind direkt untersucht und welche nur klassenbasiert abgeleitet?
Die Trennung verhindert, dass fehlende Paarbefunde als Entwarnung verstanden werden.
Research status: offen
alpha-PiHP im Vergleich
alpha-PiHP – Interaktionsseiten
Methodikfragen
Wie werden direkte Daten und Klassenwissen zu alpha-PiHP getrennt?
Welche Evidenz würde die Einordnung von alpha-PiHP als Nächstes verbessern?
Antworten werden aus den oben ausgewiesenen substanzspezifischen, klassenbasierten und Community-Claims zusammengesetzt.
Für tieferes Verständnis
Wissensgraph, verwandte Konzepte und vertiefende Relationen stehen hinter den schnellen Sicherheitssektionen.
Quellen & Methodik
Jede sichtbare Aussage im Living-Monograph-Layer verweist auf genau eine primäre Displayquelle. Klassenwissen und Communitysignale bleiben dabei explizit getrennt.
- 01alpha-PiHP — komponierter Synapedia-Datensatz
Synapedia · abgerufen 2026-06-13
alpha-pihp-identityalpha-pihp-summaryalpha-pihp-mechanism-1alpha-pihp-mechanism-2alpha-pihp-mechanism-3alpha-pihp-effects-neutralalpha-pihp-dosage-contextalpha-pihp-risk-1alpha-pihp-risk-2alpha-pihp-risk-3alpha-pihp-risk-4alpha-pihp-safer-use-1alpha-pihp-safer-use-2alpha-pihp-safer-use-3alpha-pihp-safer-use-4alpha-pihp-evidence-overview - 02WHO ECDD: Critical review report alpha-PiHP
cdn.who.int · abgerufen 2026-06-13
- 03UNODC: Update on alpha-PiHP emergence and control status
unodc.org · abgerufen 2026-06-13
- 04Frontiers in Pharmacology: Disposition and effects of alpha-PiHP
frontiersin.org · abgerufen 2026-06-13
- 05PMC: Fatal poisoning with alpha-PiHP and postmortem distribution
pmc.ncbi.nlm.nih.gov · abgerufen 2026-06-13
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Trust Layer
Wie belastbar diese Seite aktuell ist
Evidenz, Datenqualität, Quellenbasis und Review-Stand sind hier auf einen Blick verdichtet.
Evidenzniveau
Begrenzt
Begrenzte substanzspezifische Datenlage; Aussagen vorsichtig einordnen.
Datenqualität
Teilweise dokumentiert
Die wichtigsten Punkte sind abgedeckt, aber Teile der Einordnung beruhen eher auf Baseline-Daten oder allgemeinen Klassenmustern.
Literatur-/redaktionsbasiert eingeordnet
Die Seite ist substanziell aufbereitet, aber nicht als klinisch validierte Einzelberatung zu verstehen.
- Quellenlage ist teilweise sichtbar.
- Aussagen bleiben bewusst vorsichtig.
- Interaktionshinweise können ergänzend klassenbasiert sein.
Quellen
5 Quellen
5 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 5 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt geprüft: 13. Juni 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
Quellenbasiert oder als Basisdaten gekennzeichnet, nicht klinisch geprüft und keine medizinische Beratung.
Synapedia Evidence
Fakten-Snapshot
- Substanzklasse
- Stimulanzien · synthetisches Cathinon · Pyrrolidinophenon
- Wirkmechanismus
- Psychostimulante Wirkung mit monoaminerger Transporter-Beteiligung; neuere Human- und Laborarbeiten stuetzen …
- Hauptwirkungen
- Starke Stimulation, Wachheit und motorische Unruhe, Tachykardie, Hypertonie, Schwitzen und Pupillenerweiterung, Agitation, Angst, Panik, Paranoia oder psychotische Symptome, Hyperthermie, Dehydratation und Rhabdomyolyse-Risiko in schweren Verlaeufen
- Risikostufe
- Erhöht
- Evidenz & Qualität
- limited · 5 Quellen
- Zuletzt aktualisiert
- 13. Juni 2026