1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-6-yl)propan-2-amine
1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-6-yl)propan-2-amine (6-APDB) ist ein empathogen wirkendes Phenethylamin, das strukturell mit MDMA verwandt ist. Es wirkt hauptsächlich durch die Hemmung der Wiederaufnahme von Serotonin, Dopamin und Noradrenalin, was zu gesteigerten empathischen und stimulierenden Effekten führt. Die Substanz wurde hauptsächlich in Forschungs- und Freizeitkontexten untersucht, wobei die Datenlage zu Langzeitwirkungen begrenzt ist. Aufgrund seiner Wirkweise besteht ein moderates Risiko für unerwünschte Effekte, insbesondere bei unsachgemäßem Gebrauch.
Mental
Starke Empathie und emotionale Offenheit
Mental
Euphorie und Wohlbefinden
Mental
Gesteigertes Vertrauen und Verbundenheit
Mental
Erhöhte Berührungsempfindlichkeit
Mental
Verbesserte Kommunikationsfähigkeit
Synapedia Evidence
5 dokumentierte Interaktionen
Auch ohne Hochrisiko-Signal existieren dokumentierte Wechselwirkungen, die situativ relevant sein können.
SSRIs
SNRIs
MAOIs
Alkohol
andere CNS-Depressiva
unverifiziert · Community-Daten
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Verlauf auf einen Blick
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Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SERT-Inhibitor), Dopamin-Wiederaufnahmehemmer (DAT-Inhibitor)
Wirkmechanismen
Zielrezeptoren
Netzwerk-Beziehungen zu 4-Desoxy-MDA — Interaktionen, Rezeptoren, ähnliche Substanzen
Wie diese Substanz vernetzt ist
Hintergrundwissen
Wissenschaftliche Artikel zu Wirkmechanismen, Risiken und verwandten Themen.
LSD vs. Psilocybin — Pharmakologischer Vergleich
LSD und Psilocybin im wissenschaftlichen Vergleich: Rezeptorpharmakologie, Wirkdauer, subjektive Effekte und Sicherheitsprofile der zwei wichtigsten klassischen Psychedelika.
DMT vs. 5-MeO-DMT — Unterschiede und Pharmakologie
DMT und 5-MeO-DMT im wissenschaftlichen Vergleich: Rezeptorpharmakologie, Wirkungscharakter, Sicherheitsprofil und fundamentale Unterschiede der Tryptamin-Psychedelika.
LSD und SSRI — Wechselwirkung und Risiken
Wissenschaftliche Analyse der Wechselwirkung zwischen LSD und SSRI-Antidepressiva: Wirkverlust durch 5-HT2A-Downregulation, Serotonin-Risiken und klinische Relevanz.
Ego-Auflösung (Ego Dissolution) — Neurowissenschaft und Pharmakologie
Was ist Ego-Auflösung? Neurowissenschaftliche Erklärung des Phänomens, beteiligte Rezeptoren, Verbindung zum Default Mode Network und klinische Relevanz.
Trust Layer
Evidenz, Datenqualität, Quellenbasis und Review-Stand sind hier auf einen Blick verdichtet.
Evidenzniveau
Limitierte Datenlage
Überwiegend klassenbezogene Daten; substanzspezifische Primärliteratur fehlt weitgehend.
Datenqualität
Mittlere Datenqualität
Die wichtigsten Punkte sind abgedeckt, aber Teile der Einordnung beruhen eher auf Baseline-Daten oder allgemeinen Klassenmustern.
Quellen
2 Quellen
2 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 2 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt aktualisiert: 7. Mai 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
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