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Theobromine is a naturally occurring methylxanthine, primarily found in cocoa. It acts mainly as an adenosine receptor antagonist and leads to a mild stimulating effect. Additionally, it possesses diuretic and bronchodilator properties. The substance has a lesser effect on the central nervous system than caffeine and is commonly consumed in foods.
Receptor Targets
Mechanism of Action
Designations
IUPAC: theobromine
Legal Status
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Receptor Profile
Der D1-Rezeptor ist ein Gs-gekoppelter Dopaminrezeptor, der in Kortex, Striatum und limbischem System exprimiert wird. Er spielt eine zentrale Rolle bei Motivation, Belohnung und Arbeitsgedächtnis.
Der D2-Rezeptor ist ein Gi-gekoppelter Dopaminrezeptor mit hoher Dichte im Striatum. Er ist ein wichtiges Ziel für Antipsychotika und moduliert motorische Funktionen sowie Belohnungsverarbeitung.
Der CB1-Rezeptor ist ein Gi/Go-gekoppelter Cannabinoidrezeptor, der vorwiegend im zentralen Nervensystem exprimiert wird. Er moduliert Neurotransmitterfreisetzung und ist Teil des Endocannabinoidsystems.
Der Serotonintransporter (SERT/5-HTT) ist ein Natrium-abhängiger Monoamintransporter, der Serotonin aus dem synaptischen Spalt zurück in die präsynaptische Zelle transportiert. Er ist das primäre Ziel von SSRI und MDMA.
Der Dopamintransporter (DAT) ist ein Natrium-abhängiger Monoamintransporter, der Dopamin aus dem synaptischen Spalt entfernt. Er ist ein zentrales Ziel von Stimulants und spielt eine Schlüsselrolle im Belohnungssystem.
Substance Fingerprint
Pharmacological profile based on receptor binding, mechanism of action, and substance class.
Synapedia Evidence
Effects & Pharmacology is partially translated. Some details are still being expanded.
Theobromin wirkt hauptsächlich als Adenosinrezeptor-Antagonist und hemmt die Phosphodiesterase, was zu einer Erhöhung der intrazellulären cAMP-Spiegel führt.
Known Effects
Individual effects may vary significantly. These are pharmacologically documented effects.
Total duration 4-8 hours
Peak
1-2 hours
Onset
30-60 minutes
Total duration
4-8 hours
After effects
2-4 hours
Start low. Individual sensitivity varies.
Dose sensitivity varies greatly between individuals. Body weight, tolerance, route of administration, combinations, and pre-existing conditions significantly affect outcomes. These figures are not dosing recommendations — they describe reported ranges, not safe amounts.
Risks
Summary
Mögliche Nebenwirkungen sind Schlaflosigkeit, Nervosität und erhöhte Herzfrequenz.
Safer Use
The risks listed may be incomplete. Especially for research chemicals and rare substances, available data is limited.
Interaction details from the knowledge layer are still being translated.
Interaction data is based on known mechanisms. Unknown or rare interactions are possible and may be life-threatening.
Based on substance class, receptors, mechanisms, and effect profile.
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