Laden…
Substance Comparison
Overall, the two substances share a strikingly similar pharmacological profile.
Both substances belong to the Stimulanzien class, making this a common comparison for understanding differences within the same pharmacological family.
Methamphetamin has notably higher empathy & warmth
| Methamphetamin | NEP | |
|---|---|---|
| Class | Stimulanzien | Stimulanzien |
| Risk Level | high | high |
| Mechanisms | DAT-Umkehrtransport, NET-Umkehrtransport, SERT-Umkehrtransport, TAAR1-Agonist | Monoamin-Transporter-bezogene Stimulanzwirkung; DAT/NET-Hemmung ist fuer NEP pharmakologisch plausibel., Sympathomimetische Aktivierung mit Herz-Kreislauf-, Temperatur- und Schlafbelastung., Human-Daten bleiben begrenzt; Fehlverkauf als 3-MMC und variable Produktidentitaet machen Einordnung unsicher. |
| Receptors | DAT, NET, SERT, TAAR1 | DAT, NET |
| Effects | Euphorie, Erhöhte Wachsamkeit, Appetitlosigkeit, Schlaflosigkeit, Angst | Stimulation, Wachheit und motorische Aktivierung, Tachykardie, Blutdruckanstieg, Schwitzen und Pupillenerweiterung, Angst, Panik, Reizbarkeit, Paranoia oder Verwirrtheit, Hyperthermie, Zittern und koerperliche Ueberlastung in riskanten Settings, Nachdosierungsdrang, Schlafentzug und Erschoepfung nach Abklingen |
| Evidence | strong | moderate |
Methamphetamin ist ein potenteres Analogon von Amphetamin mit höherer Lipophilie und schnellerer ZNS-Penetration. Der Wirkmechanismus ist analog zu Amphetamin: TAAR1-Agonismus → PKA/PKC-Aktivierung → Phosphorylierung von DAT und NET → massiver Dopamin- und Noradrenalin-Reverse-Transport. Zusätzlich VMAT2-Inhibition setzt vesikuläre Monoamine frei. Im Vergleich zu Amphetamin: stärkere Dopaminfreisetzung, längere Halbwertszeit (~10-12h vs. 8-12h), höheres Abhängigkeitspotential und stärkere neurotoxische Effekte. Die Methyl-Gruppe erhöht die Lipophilie und führt zu schnellerem Wirkungseintritt und intensiveren Effekten.
DAT inhibitor; SERT inhibitor
Safer-use data available on substance page
Safer-use data available on substance page
Evidence: strong · Sources: 7
Evidence: moderate · Sources: 6