Substance Comparison

MDMA vs NEP

MDMA stands out with markedly stronger empathy & warmth. MDMA leans slightly higher in psychedelic depth. NEP leans slightly higher in addiction risk.

Coverage: goodInteraction: high

At a Glance

Biggest profile difference: MDMA (Empathy & Warmth)
Interaction risk: high
Substance class: Empathogene · Stimulanzien

Key Differences

Unterschiedliche Klasse:comparable

Mehr dokumentierte Effekte:MDMA

Mehr Community-Berichte:MDMA

Despite belonging to different classes, these substances share receptor activity at NET and DAT, which may produce overlapping effects.

Timeline Comparison

MDMA

NEP

Insights

MDMA has notably longer after-effects.

Effect Profile Comparison

Profile comparisonSimilarity: 81%

MDMA

NEP

MDMA has significantly higher empathy & warmth

MDMA has somewhat higher psychedelic depth

NEP has somewhat higher addiction risk

Empath

+85

Psyche

+25

Addict

-25

Side-by-Side Comparison

	MDMA	NEP
Class	Empathogene	Stimulanzien
Risk Level	high	high
Mechanisms	SERT-Umkehrtransport, Serotoninfreisetzung, Noradrenalinfreisetzung, Dopaminfreisetzung	Monoamin-Transporter-bezogene Stimulanzwirkung; DAT/NET-Hemmung ist fuer NEP pharmakologisch plausibel., Sympathomimetische Aktivierung mit Herz-Kreislauf-, Temperatur- und Schlafbelastung., Human-Daten bleiben begrenzt; Fehlverkauf als 3-MMC und variable Produktidentitaet machen Einordnung unsicher.
Receptors	SERT, NET, DAT	DAT, NET
Effects	Tiefes Empathie-Gefuehl und emotionale Offenheit gegenueber anderen, Ausgepragte Euphorie und Wohlbefinden, Erhoehte Energie und Stimulation, Verstaerkte sensorische Wahrnehmung: Beruehrungen, Musik und Licht wirken intensiver, Reduzierung von Angst und Defensivitaet, soziale Hemmungen fallen weg	Stimulation, Wachheit und motorische Aktivierung, Tachykardie, Blutdruckanstieg, Schwitzen und Pupillenerweiterung, Angst, Panik, Reizbarkeit, Paranoia oder Verwirrtheit, Hyperthermie, Zittern und koerperliche Ueberlastung in riskanten Settings, Nachdosierungsdrang, Schlafentzug und Erschoepfung nach Abklingen
Evidence	strong	moderate

Class

MDMAEmpathogene

NEPStimulanzien

Risk Level

MDMAhigh

NEPhigh

Mechanisms

MDMASERT-Umkehrtransport, Serotoninfreisetzung, Noradrenalinfreisetzung, Dopaminfreisetzung

NEPMonoamin-Transporter-bezogene Stimulanzwirkung; DAT/NET-Hemmung ist fuer NEP pharmakologisch plausibel., Sympathomimetische Aktivierung mit Herz-Kreislauf-, Temperatur- und Schlafbelastung., Human-Daten bleiben begrenzt; Fehlverkauf als 3-MMC und variable Produktidentitaet machen Einordnung unsicher.

Receptors

MDMASERT, NET, DAT

NEPDAT, NET

Effects

MDMATiefes Empathie-Gefuehl und emotionale Offenheit gegenueber anderen, Ausgepragte Euphorie und Wohlbefinden, Erhoehte Energie und Stimulation, Verstaerkte sensorische Wahrnehmung: Beruehrungen, Musik und Licht wirken intensiver, Reduzierung von Angst und Defensivitaet, soziale Hemmungen fallen weg

NEPStimulation, Wachheit und motorische Aktivierung, Tachykardie, Blutdruckanstieg, Schwitzen und Pupillenerweiterung, Angst, Panik, Reizbarkeit, Paranoia oder Verwirrtheit, Hyperthermie, Zittern und koerperliche Ueberlastung in riskanten Settings, Nachdosierungsdrang, Schlafentzug und Erschoepfung nach Abklingen

Evidence

MDMAstrong

NEPmoderate

Shared Traits

Shared receptor targets: NET, DAT

Pharmacology

MDMA

SERT-Umkehrtransport
Serotoninfreisetzung
Noradrenalinfreisetzung
Dopaminfreisetzung

MDMA ist ein nicht-selektiver Monoamin-Releaser und Reuptake-Inhibitor. Der primäre Wirkmechanismus besteht in der Aktivierung des TAAR1-Rezeptors, welcher über PKA/PKC-Signalwege eine Phosphorylierung der Monoamintransporter (SERT >> NET > DAT) auslöst und dadurch einen massivenRückwärtstransport von Serotonin, Noradrenalin und Dopamin ins synaptische Spalt bewirkt. MDMA ist ein Substrat für SERT, NET und DAT (Carrier-Mechanismus), kein reiner Reuptake-Inhibitor. Zusätzlich hemmt MDMA die VMAT2-vermittelte vesikuläre Speicherung und entleert direkt die Monoaminspeicher. 5-HT2A-Agonismus trägt zu den entaktogenen und empathogenen Wirkungen bei.

NEP

Monoamin-Transporter-bezogene Stimulanzwirkung; DAT/NET-Hemmung ist fuer NEP pharmakologisch plausibel.
Sympathomimetische Aktivierung mit Herz-Kreislauf-, Temperatur- und Schlafbelastung.
Human-Daten bleiben begrenzt; Fehlverkauf als 3-MMC und variable Produktidentitaet machen Einordnung unsicher.

DAT inhibitor; SERT inhibitor

Shared receptor targets: NET, DAT

Interaction Risk

Interaction: highNEP + MDMA: additive Stimulation, Hyperthermie und serotonerge Warnzeichen

• Cathinonartige monoaminerge Stimulation plus weitere monoaminerge oder maskierende Belastung kann Herz-Kreislauf-, Temperatur-, Angst-, Psychose- und Krampfrisiken addieren.

Harm Reduction

• Auf Warnzeichen wie Brustschmerz, extreme Überhitzung, Krampfanfall oder starke Verwirrtheit achten.
• Keine Nachlegelogik aus subjektiv gedämpfter Wirkung ableiten; Belastung für Herz-Kreislauf kann trotzdem steigen.
• Bei anhaltender Panik, psychotischen Symptomen oder Kreislaufproblemen medizinische Hilfe holen.

Harm Reduction Notes

MDMA

• Die Kombination mehrerer psychoaktiver Substanzen gleichzeitig (Polydrug-Konsum) erhöht das Risiko unvorhersagbarer Wechselwirkungen erheblich. Die nasale Applikation mehrerer Substanzen kann zu Schleimhautschäden führen. Der gleichzeitige Konsum von Benzodiazepinen und Alkohol birgt das Risiko einer gefährlichen Atemdepression.
• Der Bericht zeigt typische Safer-Use-Praktiken: Informieren vor Konsum, sichere Umgebung, vertraute Personen. Die beschriebenen Nebenwirkungen wie Übelkeit, Schwindel und erhöhter Herzschlag beim Wirkungseintritt sind charakteristisch für MDMA.
• Der Bericht zeigt extreme Risiken von Polysubstanzkonsum auf, insbesondere die Kombination von Alkohol, Opioiden und Benzodiazepinen, die zu Atemstillstand führen kann. Besonders gefährlich ist der unkontrollierte Konsum von Medikamenten ohne Dosiskenntnisse. Der beschriebene Verlauf zeigt typische Muster einer Suchtentwicklung mit Toleranzsteigerung und Kontrollverlust.
• Die Kombination von MDMA mit Alkohol erhöht das Risiko für schwere Nebenwirkungen wie Krampfanfälle erheblich. Mehrfache Nachdosierung ohne Wirkungseintritt kann zu gefährlicher Überdosierung führen. Dehydration und Überhitzung sind weitere Risiken beim Clubkonsum.

NEP

Safer-use data available on substance page

Data Quality

MDMA

ClassificationMechanismsReceptorsDosageDurationEffectsRisks10 reports

Evidence: strong · Sources: 6

NEP

ClassificationMechanismsReceptorsDosageDurationEffectsRisks1 reports

Evidence: moderate · Sources: 6

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Priority comparison

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Side-by-Side Comparison

	MDMA	NEP
Class	Empathogene	Stimulanzien
Risk Level	high	high
Mechanisms	SERT-Umkehrtransport, Serotoninfreisetzung, Noradrenalinfreisetzung, Dopaminfreisetzung	Monoamin-Transporter-bezogene Stimulanzwirkung; DAT/NET-Hemmung ist fuer NEP pharmakologisch plausibel., Sympathomimetische Aktivierung mit Herz-Kreislauf-, Temperatur- und Schlafbelastung., Human-Daten bleiben begrenzt; Fehlverkauf als 3-MMC und variable Produktidentitaet machen Einordnung unsicher.
Receptors	SERT, NET, DAT	DAT, NET
Effects	Tiefes Empathie-Gefuehl und emotionale Offenheit gegenueber anderen, Ausgepragte Euphorie und Wohlbefinden, Erhoehte Energie und Stimulation, Verstaerkte sensorische Wahrnehmung: Beruehrungen, Musik und Licht wirken intensiver, Reduzierung von Angst und Defensivitaet, soziale Hemmungen fallen weg	Stimulation, Wachheit und motorische Aktivierung, Tachykardie, Blutdruckanstieg, Schwitzen und Pupillenerweiterung, Angst, Panik, Reizbarkeit, Paranoia oder Verwirrtheit, Hyperthermie, Zittern und koerperliche Ueberlastung in riskanten Settings, Nachdosierungsdrang, Schlafentzug und Erschoepfung nach Abklingen
Evidence	strong	moderate

Class

MDMAEmpathogene

NEPStimulanzien

Risk Level

MDMAhigh

NEPhigh

Mechanisms

MDMASERT-Umkehrtransport, Serotoninfreisetzung, Noradrenalinfreisetzung, Dopaminfreisetzung

Receptors

MDMASERT, NET, DAT

NEPDAT, NET

Effects

Evidence

MDMAstrong

NEPmoderate

Pharmacology

MDMA

SERT-Umkehrtransport
Serotoninfreisetzung
Noradrenalinfreisetzung
Dopaminfreisetzung

NEP

Monoamin-Transporter-bezogene Stimulanzwirkung; DAT/NET-Hemmung ist fuer NEP pharmakologisch plausibel.
Sympathomimetische Aktivierung mit Herz-Kreislauf-, Temperatur- und Schlafbelastung.
Human-Daten bleiben begrenzt; Fehlverkauf als 3-MMC und variable Produktidentitaet machen Einordnung unsicher.

DAT inhibitor; SERT inhibitor

Shared receptor targets: NET, DAT

Interaction Risk

Interaction: highNEP + MDMA: additive Stimulation, Hyperthermie und serotonerge Warnzeichen

• Cathinonartige monoaminerge Stimulation plus weitere monoaminerge oder maskierende Belastung kann Herz-Kreislauf-, Temperatur-, Angst-, Psychose- und Krampfrisiken addieren.

Harm Reduction

• Auf Warnzeichen wie Brustschmerz, extreme Überhitzung, Krampfanfall oder starke Verwirrtheit achten.
• Keine Nachlegelogik aus subjektiv gedämpfter Wirkung ableiten; Belastung für Herz-Kreislauf kann trotzdem steigen.
• Bei anhaltender Panik, psychotischen Symptomen oder Kreislaufproblemen medizinische Hilfe holen.

Harm Reduction Notes

MDMA

• Die Kombination mehrerer psychoaktiver Substanzen gleichzeitig (Polydrug-Konsum) erhöht das Risiko unvorhersagbarer Wechselwirkungen erheblich. Die nasale Applikation mehrerer Substanzen kann zu Schleimhautschäden führen. Der gleichzeitige Konsum von Benzodiazepinen und Alkohol birgt das Risiko einer gefährlichen Atemdepression.
• Der Bericht zeigt typische Safer-Use-Praktiken: Informieren vor Konsum, sichere Umgebung, vertraute Personen. Die beschriebenen Nebenwirkungen wie Übelkeit, Schwindel und erhöhter Herzschlag beim Wirkungseintritt sind charakteristisch für MDMA.
• Der Bericht zeigt extreme Risiken von Polysubstanzkonsum auf, insbesondere die Kombination von Alkohol, Opioiden und Benzodiazepinen, die zu Atemstillstand führen kann. Besonders gefährlich ist der unkontrollierte Konsum von Medikamenten ohne Dosiskenntnisse. Der beschriebene Verlauf zeigt typische Muster einer Suchtentwicklung mit Toleranzsteigerung und Kontrollverlust.
• Die Kombination von MDMA mit Alkohol erhöht das Risiko für schwere Nebenwirkungen wie Krampfanfälle erheblich. Mehrfache Nachdosierung ohne Wirkungseintritt kann zu gefährlicher Überdosierung führen. Dehydration und Überhitzung sind weitere Risiken beim Clubkonsum.

NEP

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