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Substance Comparison
Overall, the two substances share a strikingly similar pharmacological profile.
Both substances belong to the Opioide class, making this a common comparison for understanding differences within the same pharmacological family.
N-Phenethyl-Noroxymorphone has somewhat higher body load
| Kratom | N-Phenethyl-Noroxymorphone | |
|---|---|---|
| Class | Opioide | Opioide |
| Risk Level | moderate | high |
| Mechanisms | Partieller μ-Opioid-Agonist, Adrenozeptor-Agonist | μ-Opioid-Rezeptor-Agonismus (präklinische Datenlage, Strukturanalog des Noroxymorphons mit N-Phenethyl-Substituent), Humane Pharmakokinetik nicht validiert — Bioverfügbarkeit, Wirkdauer und Metabolismus unklar, Besonderes Risiko ohne Opioid-Toleranz sowie bei Mischkonsum mit Benzodiazepinen, Alkohol, GHB/GBL, Pregabalin/Gabapentin oder anderen Opioiden (additive ZNS-Suppression, Atemstillstand möglich). |
| Receptors | μ-Opioid, κ-Opioid | μ-Opioid |
| Effects | Schmerzlinderung, Euphorie, Stimmungsaufhellung, Energiesteigerung, Entspannung | — |
| Evidence | limited | — |
Kratom enthält zwei pharmakologisch relevante Alkaloide: Mitragynin und 7-Hydroxymitragynin (7-HMG). Mitragynin wirkt bei niedrigen Dosen primär als α2-adrenerger Agonist und moduliert Serotonin-/Dopaminwiederaufnahme (stimulierende Effekte). Bei höheren Dosen wird 7-HMG zum dominanten Wirkstoff: Es ist ein partieller Agonist an μ-Opioid-Rezeptoren mit ca. 13-facher Potenz gegenüber Morphin (tierexperimentell). 7-HMG aktiviert zusätzlich δ- und κ-Opioid-Rezeptoren. Mitragynin wird hepatisch durch CYP3A4/2D6 zu 7-HMG metabolisiert, was die duale Wirkpharmakologie erklärt.
No harm reduction data available
Evidence: limited · Sources: 5
Evidence: not assessed · Sources: 3