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Substance Comparison
Bupropion lasts considerably longer at around 24 hours, while MDMA clocks in at roughly 4.5 hours. MDMA stands out with markedly stronger empathy & warmth. In terms of stimulation, MDMA scores notably higher. In terms of body load, MDMA scores notably higher.
Despite belonging to different classes, these substances share receptor activity at DAT and NET, which may produce overlapping effects.
Insights
MDMA has significantly higher empathy & warmth
MDMA has notably higher stimulation
MDMA has notably higher body load
MDMA has notably higher addiction risk
| Bupropion | MDMA | |
|---|---|---|
| Class | Antidepressiva | Empathogene |
| Risk Level | low | high |
| Mechanisms | DAT-Inhibitor, NET-Inhibitor | SERT-Umkehrtransport, Serotoninfreisetzung, Noradrenalinfreisetzung, Dopaminfreisetzung |
| Receptors | DAT, NET | SERT, NET, DAT |
| Effects | Antidepressiv, Stimmungsaufhellend, Appetithemmend, Energiesteigernd, Konzentrationsfördernd | Tiefes Empathie-Gefuehl und emotionale Offenheit gegenueber anderen, Ausgepragte Euphorie und Wohlbefinden, Erhoehte Energie und Stimulation, Verstaerkte sensorische Wahrnehmung: Beruehrungen, Musik und Licht wirken intensiver, Reduzierung von Angst und Defensivitaet, soziale Hemmungen fallen weg |
| Evidence | unknown | strong |
Bupropion wirkt als Hemmer der Wiederaufnahme von Dopamin und Noradrenalin, was zu einer Erhöhung der Verfügbarkeit dieser Neurotransmitter im synaptischen Spalt führt.
MDMA ist ein nicht-selektiver Monoamin-Releaser und Reuptake-Inhibitor. Der primäre Wirkmechanismus besteht in der Aktivierung des TAAR1-Rezeptors, welcher über PKA/PKC-Signalwege eine Phosphorylierung der Monoamintransporter (SERT >> NET > DAT) auslöst und dadurch einen massivenRückwärtstransport von Serotonin, Noradrenalin und Dopamin ins synaptische Spalt bewirkt. MDMA ist ein Substrat für SERT, NET und DAT (Carrier-Mechanismus), kein reiner Reuptake-Inhibitor. Zusätzlich hemmt MDMA die VMAT2-vermittelte vesikuläre Speicherung und entleert direkt die Monoaminspeicher. 5-HT2A-Agonismus trägt zu den entaktogenen und empathogenen Wirkungen bei.
Harm Reduction
Safer-use data available on substance page
Evidence: unknown · Sources: 3
Evidence: strong · Sources: 6