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Substance Comparison
alpha-PiHP stands out with markedly stronger addiction risk. alpha-PiHP stands out with markedly stronger stimulation.
Despite belonging to different classes, these substances share receptor activity at DAT, which may produce overlapping effects.
alpha-PiHP has significantly higher addiction risk
alpha-PiHP has significantly higher stimulation
| alpha-PiHP | Modafinil | |
|---|---|---|
| Class | Stimulanzien | Nootropika |
| Risk Level | high | low |
| Mechanisms | Psychostimulante Wirkung mit monoaminerger Transporter-Beteiligung; neuere Human- und Laborarbeiten stuetzen ein Transporter-Inhibitor-Profil., Pyrovaleron-/Pyrrolidinophenon-typische sympathomimetische Belastung mit Herz-Kreislauf-, Temperatur- und Agitationsrisiken., Human-Daten sind begrenzt; forensische Faelle und WHO/UNODC-Signale zeigen aber relevante Public-Health-Risiken. | DAT-Inhibitor, Histamin-Freisetzung, Orexin-Aktivierung |
| Receptors | DAT, NET, SERT | DAT, Histamin-H3, Orexin |
| Effects | Starke Stimulation, Wachheit und motorische Unruhe, Tachykardie, Hypertonie, Schwitzen und Pupillenerweiterung, Agitation, Angst, Panik, Paranoia oder psychotische Symptome, Hyperthermie, Dehydratation und Rhabdomyolyse-Risiko in schweren Verlaeufen, Krampfanfaelle, Verwirrtheit und Bewusstseinseintruebung in Intoxikationskontexten | Wachsamkeit, Konzentration, Energie, Verbesserte kognitive Funktion, Verminderte Müdigkeit |
| Evidence | limited | strong |
Modafinil ist ein Wachmacher mit komplexem Wirkmechanismus. Primär: schwacher DAT-Reuptake-Inhibitor (erhöht synaptisches Dopamin moderat, deutlich schwächer als Methylphenidat oder Amphetamin). Auch schwacher NET-Reuptake-Inhibitor. KRITISCH: Die wachheitsfördernde Wirkung entsteht hauptsächlich durch indirekte Aktivierung des Orexin/Hypocretin-Neuron-Systems im Hypothalamus mit nachgelagerter Aktivierung des histaminergen (Tuberomammillary Nucleus, H1), adrenergen und dopaminergen Wachheitssystems. Das spezifische Wirkmuster (subtil auf DAT/NET, aber Orexin-Aktivierung) erklärt das niedrigere Missbrauchspotential trotz DAT-Bindung im Vergleich zu klassischen Stimulanzien.
Safer-use data available on substance page
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Evidence: limited · Sources: 5
Evidence: strong · Sources: 7