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Substance Comparison
7-Hydroxymitragynine and Kratom are both classified as Opioide. Available data suggests they share activity at μ-Opioid. 7-Hydroxymitragynine is commonly associated with a higher risk profile compared to Kratom.
Both substances belong to the Opioide class, making this a common comparison for understanding differences within the same pharmacological family.
No significant profile differences
| 7-Hydroxymitragynine | Kratom | |
|---|---|---|
| Class | Opioide | Opioide |
| Risk Level | high | moderate |
| Mechanisms | μ-Opioidrezeptor-Aktivität; in mehreren präklinischen Modellen stärker als Mitragynin, Opioid-Systemanpassung kann Toleranz, Abhängigkeit und opioidähnlichen Entzug begünstigen, Produktkonzentration, Labelgenauigkeit und Begleitstoffe verändern das Risiko erheblich | Partieller μ-Opioid-Agonist, Adrenozeptor-Agonist |
| Receptors | μ-Opioid | μ-Opioid, κ-Opioid |
| Effects | analgesia or pain relief is reported, warmth, relaxation, and mood lift are reported, anxiolysis-like effects appear in user reports, nausea, itching, sweating, and constipation, drowsiness, slowed reaction time, and impaired coordination | Schmerzlinderung, Euphorie, Stimmungsaufhellung, Energiesteigerung, Entspannung |
| Evidence | limited | moderate |
Kratom enthält zwei pharmakologisch relevante Alkaloide: Mitragynin und 7-Hydroxymitragynin (7-HMG). Mitragynin wirkt bei niedrigen Dosen primär als α2-adrenerger Agonist und moduliert Serotonin-/Dopaminwiederaufnahme (stimulierende Effekte). Bei höheren Dosen wird 7-HMG zum dominanten Wirkstoff: Es ist ein partieller Agonist an μ-Opioid-Rezeptoren mit ca. 13-facher Potenz gegenüber Morphin (tierexperimentell). 7-HMG aktiviert zusätzlich δ- und κ-Opioid-Rezeptoren. Mitragynin wird hepatisch durch CYP3A4/2D6 zu 7-HMG metabolisiert, was die duale Wirkpharmakologie erklärt.
Safer-use data available on substance page
Evidence: limited · Sources: 14
Evidence: moderate · Sources: 9