Substance Comparison
DXM stands out with markedly stronger dissociation. 3-Methylmethcathinone stands out with markedly stronger stimulation. 3-Methylmethcathinone stands out with markedly stronger addiction risk. In terms of body load, 3-Methylmethcathinone scores notably higher.
Comparing these substances helps illustrate the diversity of psychoactive pharmacology and their distinct risk profiles.
DXM has significantly higher dissociation
3-Methylmethcathinone has significantly higher stimulation
3-Methylmethcathinone has significantly higher addiction risk
3-Methylmethcathinone has notably higher body load
| 3-Methylmethcathinone | DXM | |
|---|---|---|
| Class | Stimulanzien | Dissoziativa |
| Risk Level | high | moderate |
| Mechanisms | Noradrenalin-Dopamin-Wiederaufnahmehemmer (NDRI) — Hauptmechanismus für Stimulation und Euphorie, Dopamin-Freisetzung (bei Cathinonen mit releaser-Eigenschaften wie 3-MMC), Noradrenalin-Freisetzung — kardiovaskuläre Aktivierung, Wachheit, Schwache Serotonin-Aktivität bei einigen Verbindungen | NMDA-Antagonist, SERT-Inhibitor, Sigma-1-Agonist |
| Receptors | SERT (Releasing Agent), NET (Releasing Agent), DAT (Releasing Agent) | NMDA, SERT, Sigma-1 |
| Effects | Stimulation, Euphorie, Erhöhte Wachsamkeit, Appetithemmung, Erhöhte Herzfrequenz | Dissoziation und Loslösung vom Körper, Analgesie (Schmerzunempfindlichkeit), Euphorie und Traumzustände, Veränderte Raum- und Zeitwahrnehmung, Antidepressive Wirkung (klinisch belegt für Ketamin) |
| Evidence | moderate | strong |
3-MMC (3-Methylmethcathinon) ist ein Cathinon-Derivat und Substrat-Typ-Releasor. Wirkt primär am SERT (Serotonin-Freisetzung > Reuptake-Inhibition) mit moderater NET- und DAT-Aktivierung. Pharmakologisch ähnlich wie Mephedron (4-MMC), jedoch schwächer serotonerg. Die Substrat-Typ-Aktivität (Reverse-Transport) unterscheidet 3-MMC von reinen Reuptake-Inhibitoren wie MDPV. Kurze Halbwertszeit (1-3h) erzeugt Redosierungsmuster. Empathogene Effekte bei niedrigen Dosen, stimulierend bei höheren Dosen.
Safer-use data available on substance page
Evidence: moderate · Sources: 3
Evidence: strong · Sources: 6