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Substance Comparison
Overall, the two substances share a strikingly similar pharmacological profile.
Both substances belong to the Stimulanzien class, making this a common comparison for understanding differences within the same pharmacological family.
Amphetamin has somewhat higher addiction risk
| 3-Methylmethcathinone | Amphetamin | |
|---|---|---|
| Class | Stimulanzien | Stimulanzien |
| Risk Level | moderate | high |
| Mechanisms | Noradrenalin-Dopamin-Wiederaufnahmehemmer (NDRI) — Hauptmechanismus für Stimulation und Euphorie, Dopamin-Freisetzung (bei Cathinonen mit releaser-Eigenschaften wie 3-MMC), Noradrenalin-Freisetzung — kardiovaskuläre Aktivierung, Wachheit, Schwache Serotonin-Aktivität bei einigen Verbindungen | DAT-Umkehrtransport, NET-Umkehrtransport, TAAR1-Agonist |
| Receptors | SERT (Releasing Agent), NET (Releasing Agent), DAT (Releasing Agent) | DAT, NET, TAAR1 |
| Effects | Stimulation, Euphorie, Erhöhte Wachsamkeit, Appetithemmung, Erhöhte Herzfrequenz | Erhöhte Wachheit, Energie und Ausdauer, Verbesserte Konzentration und Fokus (therapeutischer Effekt bei ADHS), Euphorie und gesteigertes Wohlbefinden (dosisabhängig), Appetitunterdrückung (stark), Erhöhte Herzrate und Blutdruck |
| Evidence | moderate | strong |
3-MMC (3-Methylmethcathinon) ist ein Cathinon-Derivat und Substrat-Typ-Releasor. Wirkt primär am SERT (Serotonin-Freisetzung > Reuptake-Inhibition) mit moderater NET- und DAT-Aktivierung. Pharmakologisch ähnlich wie Mephedron (4-MMC), jedoch schwächer serotonerg. Die Substrat-Typ-Aktivität (Reverse-Transport) unterscheidet 3-MMC von reinen Reuptake-Inhibitoren wie MDPV. Kurze Halbwertszeit (1-3h) erzeugt Redosierungsmuster. Empathogene Effekte bei niedrigen Dosen, stimulierend bei höheren Dosen.
Amphetamin wirkt als Substrat und Reverse-Transport-Induktor an DAT und NET. Die Bindung an TAAR1 (Trace Amine Associated Receptor 1) löst eine Signalkaskade aus (PKA/PKC-Aktivierung), die zur Phosphorylierung von DAT und NET führt und dadurch den Reverse-Transport von Dopamin und Noradrenalin aus präsynaptischen Vesikeln ermöglicht. Zusätzlich inhibiert Amphetamin VMAT2 (Vesikulärer Monoamin-Transporter 2), was die synaptische Monoamin-Konzentration durch Freisetzung aus intrazellulären Speichern erhöht. Dies ist ein indirektes Sympathomimetikum mit rasantem Anstieg synaptischer Monoamine.
Safer-use data available on substance page
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Evidence: moderate · Sources: 4
Evidence: strong · Sources: 5